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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】氯化亞銅(CuCl)晶體呈白色,見光分解,露置于潮濕空氣中易被氧化。某研究小組設計如下兩種方案在實驗室制備氯化亞銅。

方案一:銅粉還原CuSO4溶液

已知:CuCl難溶于水和乙醇,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3] 2-(無色溶液)

(1)步驟①中發生反應的離子方程式為________________

(2)步驟②中,加入大量水的作用是_____________

(3)如圖流程中用95%乙醇洗滌和真空干燥是為了防止________________

方案二:在氯化氫氣流中加熱CuCl22H2O晶體制備,其流程和實驗裝置(夾持儀器略)如下:

請回答下列問題:

(4)實驗操作的先后順序是 a__________________e (填操作的編號)

a.檢査裝置的氣密性后加入藥品 b.點燃酒精燈,加熱

c.在“氣體入口”處通入干燥HCl d.熄滅酒精燈,冷卻

e.停止通入HCl,然后通入N2

(5)在實驗過程中,觀察到B中物質由白色變為藍色,C中試紙的顏色變化是______

(6)反應結束后,取出CuCl產品進行實驗,發現其中含有少量的CuCl2雜質,請分析產生CuCl2雜質的原因 ________________________

(7)準確稱取0. 2500 g氯化亞銅樣品置于一定量的0.5 mol/L FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加水20 mL,用0. 1000 mol/LCe(SO4)2溶液滴定到終點,消耗24. 60 mLCe(SO4)2溶液。有關化學反應為Fe3++CuCl=Fe2++Cu2++Cl-Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+,計算上述樣品中CuCl的質量分數是_____________ %(答案保留4位有效數字)

【答案】Cu+Cu2++6Cl-=2[CuCl3]2- 稀釋促進平衡CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3]2-(無色溶液)逆向移動,生成CuCl CuCl在潮濕空氣中被氧化 c b d 先變紅后褪色 加熱時間不足或溫度偏低 97.92

【解析】

方案一:CuSO4CuNaCl、濃鹽酸存在條件下加熱,發生反應:Cu+Cu2++6Cl-=2[CuCl3]2-,過濾除去過量的銅粉,然后加水稀釋濾液,化學平衡CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3]2-(無色溶液)逆向移動,得到CuCl沉淀,用95%的乙醇洗滌后,為防止潮濕空氣中CuCl被氧化,在真空環境中干燥得到純凈CuCl

方案二:CuCl2是揮發性強酸生成的弱堿鹽,用CuCl2·2H2O晶體在HCl氣流中加熱脫水得到無水CuCl2,然后在高于300℃的溫度下加熱,發生分解反應產生CuClCl2

(1)步驟①中CuSO4Cu發生氧化還原反應,產生的Cu+與溶液中Cl-結合形成[CuCl3]2-,發生反應的離子方程式為:Cu+Cu2++6Cl-=2[CuCl3]2-

(2)根據已知條件:CuCl難溶于水和乙醇,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3] 2-(無色溶液),在步驟②中向反應后的濾液中加入大量的水,溶液中Cl-[CuCl3] 2-濃度都減小,正反應速率減小的倍數大于逆反應速率減小的倍數,所以化學平衡逆向移動,從而產生CuCl沉淀;

(3)乙醇易揮發,用95%乙醇洗滌可以去除CuCl上的水分,真空干燥也可以避免CuCl在潮濕空氣中被氧化;

(4)CuCl22H2O晶體要在HCl氣體中加熱,所以實驗前要先檢查裝置的氣密性,再在氣體入口處通入干燥HCl,然后點燃酒精燈,加熱,待晶體完全分解后的操作是熄滅酒精燈,冷卻,為了將裝置中殘留的HCl排出,防止污染環境,要停止通入HCl,然后通入N2,故實驗操作編號的先后順序是 a→c→b→d→e

(5)無水硫酸銅是白色固體,當其遇到水時形成CuSO4·5H2O,固體變為藍色,HCl氣體遇水變為鹽酸,溶液顯酸性,使濕潤的藍色石蕊試紙變為紅色,當CuCl2再進一步加熱分解時產生了Cl2Cl2H2O反應產生HClHClOHC使濕潤的藍色石蕊試紙變為紅色,HClO具有強氧化性,又使變為紅色的石蕊試紙褪色變為無色;

(6)反應結束后,取出CuCl產品進行實驗,發現其中含有少量的CuCl2雜質,產生CuCl2雜質的原因可能是加熱時間不足或加熱溫度偏低,使CuCl2未完全分解;

(7)根據反應方程式Fe3++CuCl=Fe2++Cu2++Cl-Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+可得關系式:CuClCe4+24. 60 mL 0. 1000 mol/LCe(SO4)2溶液中含有溶質Ce(SO4)2的物質的量n[Ce(SO4)2]=0. 1000 mol/L×0.02460 L=2.46×10-3 mol,則根據關系式可知n(CuCl)=n(Ce4+)=2.46×10-3 molm(CuCl)=2.46×10-3 mol×99.5 g/mol=0.24478 g,所以該樣品中CuCl的質量分數是×100%=97.92%

練習冊系列答案
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【題目】根據VSEPR模型判斷,下列微粒中所有原子都在同一平面上的是(  )

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金屬銥(Ir)表面發生了氧化還原反應,其還原產物的電子式是_____;若導電基體上的Pt顆粒增多,不利于降低溶液的含氮量,用電極反應式解釋原因 _____________

(2)在密閉容器中充入 10 mol CO8 mol NO,發生反應 2NO(g)+2CO(g)N2(g) +2CO2(g) H<0,如圖為平衡時NO的體積分數與溫度、壓強的關系。

①該反應達到平衡后,為提高反應速率且同時提高轉化率,可采取的措施有_______(填序號)。

a.改用高效催化劑 b.縮小容器的體積

c.升高溫度 d.減小CO2的濃度

②壓強為20 MPa、溫度為T2下,若反應達到平衡狀態時容器的體積為4 L,則此時CO2的濃度為_______

③若在D點對反應容器升溫的同時增大其體積至體系壓強減小,重新達到的平衡狀態可能是圖中A ~G點中的_______點。

(3)研究表明,NOx的脫除率除與還原劑、催化劑相關外,還與催化劑表面氧缺位的密集程度成正比。以La0.8A0.2BCoO3+x(AB均為過渡元素)為催化劑,用H2還原NO的機理如下:

第一階段:B4+(不穩定)+H2低價態的金屬離子(還原前后催化劑中金屬原子的個數不變)

第二階段:NO(g)+□→NO(a) ΔH1 K1 2NO(a)→2N(a)+O2(g) ΔH2 K2

2N(a)→N2(g)+2□ ΔH3 K3 2NO(a)→N2(g)+2O(a) ΔH4 K4

2O(a)→O2(g)+2□ ΔH5 K5

注:“□”表示催化劑表面的氧缺位,“g”表示氣態,“a”表示吸附態。

第一階段用氫氣還原B4+得到低價態的金屬離子越多,第二階段反應的速率越快,原因是________________。第二階段中各反應焓變間的關系:H2+H3=_____;該溫度下,NO脫除反應2NO(g)N2(g)+O2(g)的平衡常數K=____ (用含K1K2K3的表達式表示)。

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B.用裝置丙分液時先從下口放出水層,換一容器從上口倒出有機層

C.檢驗溶液中是否氧化完全,取水層少許滴加硝酸銀溶液,看有無沉淀生成

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(1)裝置A中發生的化學反應方程式為____________;此反應表明濃硫酸具有_________(填字母)

a. 酸性 b. 脫水性 c. 強氧化性 d. 吸水性

(2)裝置D中試管口放置的棉花中浸入__________溶液,其作用是_____________

(3)裝置B的作用是貯存多余的氣體,B中應放置的液體是__________(填字母)

a. b. 飽和NaHSO3溶液 c. 酸性KMnO4溶液 d. NaOH溶液

(4)實驗中,取一定質量的銅片和一定體積18.4 mol·L-1的濃硫酸放在圓底燒瓶中共熱,直到反應完畢,發現燒瓶中還有銅片剩余,該小組學生根據所學的化學知識認為還有一定量的硫酸剩余。

①有一定量的余酸但未能使銅片完全溶解,你認為原因是____________

②下列藥品中能用來證明反應結束后的燒瓶中確有余酸的是___________(填字母)

a. 銀粉 b. 鐵粉 c. BaCl2溶液 d. NaHCO3溶液

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1)化合物Mg2B2O5·H2OB的化合價為_____

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3)寫出加NaClO的過程中發生反應的離子方程式:________________

4)將硼鎂泥中加入的硫酸改為鹽酸是否可行?___(”),理由是____

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同步練習冊答案
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