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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】某化學課外興趣小組為探究足量的銅跟濃硫酸的反應情況,用下圖所示裝置進行有關實驗。

已知:①SO2難溶于飽和亞硫酸氫鈉溶液。②SO2能與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化還原反應。請回答下列問題:

(1)裝置A中發生的化學反應方程式為____________;此反應表明濃硫酸具有_________(填字母)

a. 酸性 b. 脫水性 c. 強氧化性 d. 吸水性

(2)裝置D中試管口放置的棉花中浸入__________溶液,其作用是_____________

(3)裝置B的作用是貯存多余的氣體,B中應放置的液體是__________(填字母)

a. b. 飽和NaHSO3溶液 c. 酸性KMnO4溶液 d. NaOH溶液

(4)實驗中,取一定質量的銅片和一定體積18.4 mol·L-1的濃硫酸放在圓底燒瓶中共熱,直到反應完畢,發現燒瓶中還有銅片剩余,該小組學生根據所學的化學知識認為還有一定量的硫酸剩余。

①有一定量的余酸但未能使銅片完全溶解,你認為原因是____________

②下列藥品中能用來證明反應結束后的燒瓶中確有余酸的是___________(填字母)

a. 銀粉 b. 鐵粉 c. BaCl2溶液 d. NaHCO3溶液

【答案】Cu2 H2SO4(濃) CuSO4SO22 H2O ac NaOH 吸收SO2氣體,防止污染空氣 b 濃硫酸由濃變稀,稀硫酸不再與銅反應 bd

【解析】

1)依據實驗是探究銅與濃硫酸的反應情況,反應條件加熱,根據氧化還原反應的實質書寫配平;

2)依據二氧化硫是污染性氣體不能排放到大氣中分析;

3)試劑不能和氣體反應也不能溶于液體;

4)根據銅與濃硫酸反應的原理分析,再計算剩余硫酸的濃度;證明有酸剩余是驗證稀硫酸的存在關鍵是氫離子的檢驗。

1)實驗探究銅與濃硫酸在加熱探究下發生反應,濃硫酸具有強氧化性把銅氧化為二價銅,本身被還原為二氧化硫,結合書寫化學方程式的要求寫出化學方程式為:Cu2 H2SO4(濃) CuSO4SO22 H2O

此反應中硫酸中部分S化合價降低被氧化體現還原性,部分S化合價不變,生成硫酸鹽,體現酸性作用,答案選ac

2)裝置D中試管口放置的棉花中應浸一種液體,是防止裝置中最后剩余的二氧化硫氣體排放到大氣中污染環境,所以棉團需浸能吸收二氧化硫,與二氧化硫反應的溶液,可以浸NaOH溶液;作用是吸收SO2氣體,防止污染空氣;

3)二氧化硫氣體是酸性氧化物,易溶于水,B中的試劑不能和二氧化硫發生反應,不能溶解二氧化硫;

a.水能溶解二氧化硫不能儲存氣體,b.二氧化硫通入飽和NaHSO3溶液中,降低了二氧化硫的溶解度,不反應,可以用來儲存氣體, c.酸性KMnO4 溶液能氧化二氧化硫為硫酸,不能儲存氣體, dNaOH溶液吸收二氧化硫不能儲存氣體;

答案選b

4)①取一定質量的銅片和一定體積18.4 mol·L-1的濃硫酸放在圓底燒瓶中共熱,直到反應完畢,發現燒瓶中還有銅片剩余,濃硫酸隨著反應進行濃度變稀后不再和銅反應,所以有剩余的酸;

②能用來證明反應結束后的燒瓶中確有余酸,實質證明氫離子的存在,選項中a.銀粉不與稀硫酸反應不能證明;b.鐵粉與稀硫酸反應放氣體,可以證明;cBaCl2溶液 加入后出現白色沉淀,但因為生成產物中有硫酸銅生成,也可以生成白色沉淀,故不能證明; dNa2CO3溶液會與稀硫酸反應發出二氧化碳氣體,可以證明,故答案為:bd

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】15分)碘及其化合物在合成殺菌劑、藥物等方面具有廣泛用途。回答下列問題:

1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮,再向濃縮液中加MnO2H2SO4,即可得到I2,該反應的還原產物為____________

2)上述濃縮液中含有I-Cl-等離子,取一定量的濃縮液,向其中滴加AgNO3溶液,當AgCl開始沉淀時,溶液中為:_____________,已知KspAgCl=1.8×10-10KspAgI=8.5×10-17

3)已知反應2HI(g) ===H2(g) + I2(g)ΔH= +11kJ·mol11mol H2(g)1mol I2(g)分子中化學鍵斷裂時分別需要吸收436kJ151kJ的能量,則1molHI(g)分子中化學鍵斷裂時需吸收的能量為______________kJ

4Bodensteins研究了下列反應:2HI(g)H2(g) + I2(g)

716K時,氣體混合物中碘化氫的物質的量分數x(HI)與反應時間t的關系如下表:

t/min

0

20

40

60

80

120

x(HI)

1

0.91

0.85

0.815

0.795

0.784

x(HI)

0

0.60

0.73

0.773

0.780

0.784

根據上述實驗結果,該反應的平衡常數K的計算式為:___________

上述反應中,正反應速率為v= k·x2(HI),逆反應速率為v=k·x(H2)·x(I2),其中kk為速率常數,則k________(Kk表示)。若k= 0.0027min-1,在t=40min時,v=________min-1

由上述實驗數據計算得到v~x(HI)v~x(H2/span>)的關系可用下圖表示。當升高到某一溫度時,反應重新達到平衡,相應的點分別為_________________(填字母)

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【題目】氯化亞銅(CuCl)晶體呈白色,見光分解,露置于潮濕空氣中易被氧化。某研究小組設計如下兩種方案在實驗室制備氯化亞銅。

方案一:銅粉還原CuSO4溶液

已知:CuCl難溶于水和乙醇,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3] 2-(無色溶液)

(1)步驟①中發生反應的離子方程式為________________

(2)步驟②中,加入大量水的作用是_____________

(3)如圖流程中用95%乙醇洗滌和真空干燥是為了防止________________

方案二:在氯化氫氣流中加熱CuCl22H2O晶體制備,其流程和實驗裝置(夾持儀器略)如下:

請回答下列問題:

(4)實驗操作的先后順序是 a__________________e (填操作的編號)

a.檢査裝置的氣密性后加入藥品 b.點燃酒精燈,加熱

c.在“氣體入口”處通入干燥HCl d.熄滅酒精燈,冷卻

e.停止通入HCl,然后通入N2

(5)在實驗過程中,觀察到B中物質由白色變為藍色,C中試紙的顏色變化是______

(6)反應結束后,取出CuCl產品進行實驗,發現其中含有少量的CuCl2雜質,請分析產生CuCl2雜質的原因 ________________________

(7)準確稱取0. 2500 g氯化亞銅樣品置于一定量的0.5 mol/L FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加水20 mL,用0. 1000 mol/LCe(SO4)2溶液滴定到終點,消耗24. 60 mLCe(SO4)2溶液。有關化學反應為Fe3++CuCl=Fe2++Cu2++Cl-Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+,計算上述樣品中CuCl的質量分數是_____________ %(答案保留4位有效數字)

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【題目】國際能源期刊報道了一種正在開發中的綠色環保全氫電池,有望減少廢舊電池產生的污染,其工作原理如圖所示。下列說法正確的是

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B.吸附層b的電極反應:H2-2e-+2OH-=2H2O

C.全氫電池工作時,將酸堿反應的中和能轉化為電能

D.若離子交換膜是陽離子交換膜,則電池工作一段時間后左池溶液pH基本不變

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B.詩句“折戟沉沙鐵未銷”中的金屬在常溫下能溶于濃硝酸

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A. 11B. 21C. 31D. 25

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【題目】硫代硫酸鈉俗稱大蘇打、海波,主要用作照相業定影劑,還廣泛應用于鞣革、媒染、化工、醫藥等行業。常溫下,溶液中析出晶體為Na2S2O35H2ONa2S2O35H2O40-45℃熔化,48℃分解;Na2S2O3易溶于水,不溶于乙醇。在水中有關物質的溶解度曲線如圖甲所示。

.制備Na2S2O35H2O

將硫化鈉和碳酸鈉按反應要求比例放入圖乙裝置D中,然后注入150mL蒸餾水使其溶解,再在分液漏斗A中注入一定濃度的H2SO4,在蒸餾燒瓶B中加入亞硫酸鈉固體,并按圖乙安裝好裝置。

1)儀器D的名稱為______

2)打開分液漏斗活塞,注入H2SO4,使反應產生的氣體較緩慢均勻地通入Na2SNa2CO3的混合溶液中,并用磁力攪拌器攪動并加熱,總反應方程式為2Na2S+Na2CO3+4SO2 3Na2S2O3+CO2

燒瓶B中發生反應的化學方程式為______

B中產生的氣體緩慢均勻地通入D中的正確操作是______

制備過程中儀器D中的溶液要控制在弱堿性條件下,其理由是______(用離子方程式表示)。

.分離Na2S2O35H2O并測定含量

3)操作I為趁熱過濾,其目的是______;操作是過濾、洗滌、干燥,其中洗滌操作時用______(填試劑)作洗滌劑。

4)蒸發濃縮濾液直至溶液中有少量晶體析出為止,蒸發時控制溫度不宜過高的原因是______

5)制得的粗晶體中往往含有少量雜質。為了測定粗產品中Na2S2O35H2O的含量,稱取1.25g的粗樣品溶于水,配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,滴入幾滴淀粉溶液,用0.0100mol/L標準I2溶液滴定,當溶液中S2O32-全部被氧化時,消耗碘溶液的體積為25.00mL.試回答:(提示:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-

達到滴定終點時的現象:______

產品中Na2S2O35H2O的質量分數為______

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【題目】中國科學家在合成氨(N2+3H22NH3 H<0)反應機理研究中取得新進展,首次報道了LiH-3d過渡金屬這一復合催化劑體系,并提出了氮轉移催化機理,如圖所示。下列說法不正確的是(

A.過程中有極性鍵形成

B.復合催化劑降低了反應的活化能

C.復合催化劑能降低合成氨反應的焓變

D.350℃,催化效率:5LiH-Fe/MgO>鐵觸媒

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