Question

【題目】【2016新課標2】 [化學--選修5：有機化學基礎]氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性，某種氰基丙烯酸酯（G）的合成路線如下：

已知：①A的相對分子量為58，氧元素質量分數為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰

②

回答下列問題：

（1）A的化學名稱為_______。

（2）B的結構簡式為______，其核磁共振氫譜顯示為______組峰，峰面積比為______。

（3）由C生成D的反應類型為________。

（4）由D生成E的化學方程式為___________。

（5）G中的官能團有_____、 _____ 、_____。（填官能團名稱）

（6）G的同分異構體中，與G具有相同官能團且能發生銀鏡反應的共有_____種。（不含立體異構）

Answer 1

【答案】（1）丙酮

（2） 2 6:1

（3）取代反應

（4）

（5）碳碳雙鍵酯基氰基

（6）8

【解析】

試題分析：（1）A的相對分子量為58，氧元素質量分數為0.276，則氧原子個數為58×0.276÷16=1，再根據商余法，42÷12=3…6，A分子的分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示為單峰，則A為丙酮。

（2）A為丙酮，根據已知②給的信息，B為，B分子中有2種氫原子，則其核磁共振氫譜顯示為2組峰，峰面積比為1：6。

（3）光照條件下與氯氣反應是取代反應的條件，則由C生成D的反應類型為取代反應。

（4）根據題給信息，由D生成E的化學方程式為。

（5）根據題給結構簡式，氰基丙烯酸酯為CH2=C(CN)COOR，根據流程圖提供的信息可知，G的結構簡式為CH2=C(CN)COOCH3，則G中的官能團有碳碳雙鍵、酯基、氰基。

（6）G的同分異構體中，與G具有相同官能團且能發生銀鏡反應的有機物為甲酸酯，將氰基看成氫原子，有三種結構：HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2，然后將氰基取代右面的碳原子上，共有8種。