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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】我國化學家合成的鉻的化合物,通過烷基鋁和[ph3C]+[B(C6F5)4]-活化后,對乙烯聚合表現(xiàn)岀較好的催化活性。合成銘的化合物過程中一步反應如下,該反應涉及HCNOClCr等多種元素。

回答下列問題:

(1)下列狀態(tài)的氯中,電離最外層一個電子所需能量最大的是_____________(填標號)

A B

C D

(2)化合物乙中碳原子采取的雜化方式為______,化合物丙中abnm處的化學鍵是配位鍵的是______(填字母)處。

(3)Cr3+具有較強的穩(wěn)定性,Cr3+的核外電子排布式為______;已知沒有未成對d電子的過渡金屬離子形成的水合離子是無色的,Ti4+V3+Ni2+三種離子的水合離子為無顏色的是______(填離子符號)

(4)ClO3-的鍵角小于ClO4-的鍵角,原因是______

(5)根據(jù)結構與性質的關系解釋,HNO2的酸性比HNO3弱的原因:______

(6)水在合成鉻的化合物的過程中作溶劑。研究表明水能凝結成13種類型的結晶體。其中重冰(密度比水大)屬于立方晶系,其立方晶胞沿xyz軸的投影圖如圖所示,晶體中的H2O配位數(shù)為_____晶胞邊長為a pm,則重冰的密度為 ____g·cm-3(寫出數(shù)學表達式,NA為阿伏伽徳羅常數(shù))。

【答案】D sp2sp3 b 1s22s22p63s23p63d3 Ti4+ ClO3-中氯原子有一個孤電子對,ClO3-中孤電子對與成鍵電子對之間的排斥力大于ClO4-中成鍵電子對間的排斥力。 HNO2HNO3可表示為(HO)NO(HO)NO2(HO)NON+3價,(HO)NO2N+5價,正電性更高,使N-O-HO的電子更向N偏移,致使更容易電離出H+ 8 ×1030

【解析】

(1)同一原子,電離能逐漸增大,所以失去電子數(shù)越多,在電離最外層一個電子所需能量越大分析解答;

(2)化合物乙中碳原子有飽和碳原子和形成苯環(huán)的碳原子兩種類型,據(jù)此分析雜化方式;

根據(jù)配位鍵是一個原子單方面提供電子對與另外原子共用,結合化合物丙中abnm處的化學鍵分析;

(3)根據(jù)構造原理書寫Cr原子核外電子排布式,Cr原子失去3個能量較高的電子得到Cr3+,據(jù)此書寫其電子排布式;根據(jù)沒有未成對d電子的過渡金屬離子形成的水合離子是無色的,及Ti4+V3+Ni2+三種離子的核外電子排布分析判斷;

(4)根據(jù)中心原子的電子形成化學鍵情況,結合孤電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用分析判斷;

(5)根據(jù)分子中羥基受到中心原子吸引力大小分析;

(6)立方晶胞沿xyz軸的投影圖如圖可知為體心立方堆積。其配位數(shù)為8;每個晶胞中水分子個數(shù)為2,再用公式ρ=計算晶胞密度。

(1)AC表示的微粒都是Cl原子,由于A是基態(tài),C是激發(fā)態(tài),微粒含有的能量:CA,則穩(wěn)定性:AC,所以失去1個電子需要能量:AC

BD表示微粒都是Cl+,是Cl原子失去1個電子后得到的,微粒含有的能量:BD,則穩(wěn)定性:DB。所以失去1個電子需要能量:DB;從帶一個單位正電荷的陽離子再失去1個電子需要的能量要比從中性原子失去1個電子需要的能量高,所以選項微粒失去1個電子需要能量最多的是D表示的微粒;

(2)化合物乙中碳原子有飽和碳原子和形成苯環(huán)的碳原子兩種類型,飽和C原子采用sp3雜化,形成苯環(huán)的C原子采用sp2雜化;

根據(jù)圖示可知:在化合物丙中abnm處的化學鍵,anm都是一般共價鍵,而b處是N原子提供電子對與Cr原子共用,因此該共價鍵為配位鍵;

(3)Cr24號元素,根據(jù)構造原理可得Cr原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d44s2Cr原子失去24s電子和13d電子得到Cr3+,則其電子排布式為:1s22s22p63s23p63d3

Ti4+核外電子排布是:1s22s22p63s23p4,沒有3d電子,則其水合離子為無顏色;

V3+核外電子排布是:1s22s22p63s23p63d2,有未成對d電子,其水合離子為有顏色;

Ni2+核外電子排布是:1s22s22p63s23p63d8,有未成對d電子,其水合離子為有顏色;故上述三種離子中水合離子無顏色的是Ti4+

(4)ClO3-中氯原子有一個孤電子對,ClO3-中孤電子對與成鍵電子對之間的排斥力大于ClO4-中成鍵電子對間的排斥力,導致鍵角:ClO3-ClO-

(5)HNO2HNO3都是一元酸,分子中都含有1-OH,可分別表示為(HO)NO(HO)NO2(HO)NON+3價,(HO)NO2N+5價,正電性更高,使N-O-HO的電子更向N偏移,致使更容易電離出H+,因此酸性:HNO2HNO3

(6)立方晶胞沿xyz軸的投影圖如圖可知為體心立方堆積。其配位數(shù)為8;每個晶胞中水分子個數(shù)為×8+1=2,則由晶胞密度ρ=×1030g/cm3

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】某2.0L硫酸溶液中含有1.0mol H2SO4.試計算:

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A.74.5g次氯酸鈉中含有的離子數(shù)目為2NA

B.1mol次氯酸鈉與足量鹽酸反應轉移的電子數(shù)為2NA

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該反應的熱化學方程式為______

2)治理尾氣的方法之一是在排氣管上安裝催化轉化器,發(fā)生如下反應:2NO(g)2CO(g)N2(g)2CO2(g) ΔH0。若在一定溫度下將2mol NO1mol CO充入1L固定容積的容器中,反應過程中各物質的濃度變化如圖2所示。

①則從開始到達到平衡狀態(tài)的過程中,平均反應速率υ(CO2)=____,該溫度下反應的平衡常數(shù)K=____(結果保留兩位有效數(shù)字)

20min時改變的條件可能是____

A.增大壓強 C.減小CO2濃度且改用更高效的催化劑

B.降低溫度 D.在恒溫恒容條件下,充入He氣體

③若保持溫度不變,20min時向容器中充入CON20.6mol,平衡將____(正向”“逆向”)移動。

3)用焦炭還原NO2的反應為:2NO2(g)2C(s)N2(g)2CO2(g),在恒溫條件下,向1L密閉容器中加入不同物質的量的NO2和足量C發(fā)生該反應,測得平衡時NO2CO2的物質的量濃度與平衡總壓強的關系如圖3所示。

①下列不能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是_____

a.C的質量不變 b. 混合氣體的密度不再發(fā)生改變

c. v(N2)υ(CO2) d.混合氣體的顏色不再改變

②計算C點時該反應的平衡常數(shù)Kp(C)=___(Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù))

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化學反應

焓變

平衡常數(shù)

溫度/

500

700

800

2H2(g)CO(g)CH3OH(g)

ΔH1

K1

2.5

0.34

0.15

CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)

ΔH2

K2

1.0

1.70

2.52

CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)

ΔH3

K3

1)反應②是____(吸熱放熱”)反應。

2)根據(jù)反應①與②可推導出K1K2K3之間的關系,則K3=____(K1K2表示);根據(jù)反應③判斷ΔS___0(”),在____(較高較低”)溫度下有利于該反應自發(fā)進行。

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4)根據(jù)上述表格測得焓變,下列能量關系圖合理的是_____

A.B.C.D.

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C.第二層準液體中,水分子間形成氫鍵的機會比固態(tài)冰中少

D.當高于一定溫度時,準液體中的水分子與下層冰連接的氫鍵斷裂,產生流動性的水分子,使冰面變滑

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A.體積②>③>①>④B.密度 ②<③<④<①

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