日本成人片在线_久久免费精品视频_国产午夜精品久久久久久免费视_校花撩起jk露出白色内裤国产精品_av影片免费在线观看_国产小视频在线看_最新av免费在线观看_99久久99久久精品国产片_欧美成人猛片aaaaaaa_蜜桃免费网站一区二区三区

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】(2018·安徽省合肥市高三第三次教學質量檢測)H2S在重金屬離子處理、煤化工等領域都有重要應用。請回答:

H2S是煤化工原料氣脫硫過程的重要中間體,反應原理為

COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)H=+7kJ·mol1

CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)H=42kJ·mol1

已知斷裂1mol氣態分子中的化學鍵所需能量如下表所示。

分子

COS(g)

H2(g)

CO(g)

H2S(g)

能量(kJ·mol1)

1310

442

x

669

1計算表中x=_______

2T℃時,向VL容積不變的密閉容器中充入1mol COS(g)1mol H2(g)1mol H2O(g),發生上述兩個反應。

T℃時測得平衡體系中COS0.80 molH20.85 mol,則T℃時反應的平衡常數K=_______(保留2位有效數字)

上述反應達平衡后,若向其中再充入1mol COS(g)1molH2(g)1mol H2O(g),則再次達平衡后H2的體積分數_______(增大減小不變”);若升高溫度,則CO的平衡體積分數_______(增大減小不變”),其理由是_______

H2S在高溫下分解制取H2,同時生成硫蒸氣。

32L密閉容器中加入0.2molH2S,反應在不同溫度(900~1500℃)下達到平衡時,混合氣體中各組分的體積分數如下圖所示,則在此溫度區間內,H2S分解反應的主要化學方程式為_______;在1300℃時,反應經2min達到平衡,則02min的反應速率v(H2S)=_______

H2S用作重金屬離子的沉淀劑。

425℃時,向濃度均為0.001mol·L1Sn2+Ag+的混合溶液中通入H2S,當Sn2+開始沉淀時,溶液中c(Ag+)=_______(已知:25時,Ksp(SnS)=1.0×1025Ksp(Ag2S)=1.6×1049)

【答案】 1076 0.044 不變 增大 反應為吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動,CO的平衡體積分數增大;反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,CO的平衡體積分數也增大 2H2S2H2+S2 0.02mol·L1·min1 4.0×1014mol·L1

【解析】試題分析:H2S是煤化工原料氣脫硫過程的重要中間體反應原理為ⅰCOS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)H=+7kJ·mol-1,該反應為吸熱反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)H=-42kJ·mol-1,該反應為放熱反應。

(1)化學反應的反應熱等于反應物的鍵能總和減去生成物的鍵能總和COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g) H=+7kJ·mol-1可知,1310+442-x-669=7所以x=1076

(2)T℃時,VL容積不變的密閉容器中充入1molCOS(g)1molH2(g)1molH2O(g)發生上述兩個反應。

①在T℃時測得平衡體系中COS0.80molH20.85mol由物料守恒可以求出H2SCO 的平衡量分別為0.20mol0.15mol,由于反應ⅰ中各組分的化學計量數均為1,所以,T℃時反應ⅰ的平衡常數K=

②上述反應達平衡后,若向其中再充入1molCOS(g)1molH2(g)1molH2O(g)則與原平衡體系的起始投料的配比相同,由于兩個反應均分氣體分子數不變的反應,所以再次達平衡后H2的體積分數不變若升高溫度CO的平衡體積分數增大,因為反應ⅰ為吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動,CO的平衡體積分數增大而反應ⅱ為放熱反應升高溫度平衡逆向移動也使CO的平衡體積分數也增大

H2S在高溫下分解制取H2同時生成硫蒸氣。

(3)2L密閉容器中加入0.2molH2S,反應在不同溫度(900~1500)下達到平衡時,由圖中數據可知,混合氣體中兩種生成物的體積分數不同,其中一種生成物的體積分數約是另一種的2由此可以推斷,H2S主要分解為H2S2則在此溫度區間內H2S分解反應的主要化學方程式為2H2S2H2+S2;在1300℃時,反應經2min達到平衡,由圖中數據可知,此時的體積分數為50%H2S的變化量為xH2S2的變化量分別為x0.5x,解之得x=0.08mol所以,02min的反應速率v(H2S)= 0.02mol·L-1·min-1

H2S用作重金屬離子的沉淀劑。

(4)25℃時,向濃度均為0.001mol·L-1Sn2+Ag+的混合溶液中通入H2SSn2+開始沉淀時c(S2-)mol/L所以,溶液中c(Ag+)=4.0×10-14mol·L-1

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】聚合硫酸鐵(PFS)是一種高效的無機高分子絮凝劑。某工廠利用經浮選的硫鐵礦燒渣(有效成分為 Fe2O3 和 Fe3O4)制備 PFS,其工藝流程如下圖所示。

(1)CO是“還原焙燒”過程的主要還原劑。下圖中,曲線表示 4 個化學反應 a、b、c、d 達到平衡時氣相組成和溫度的關系,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別是 Fe2O3、Fe3O4、FeO、Fe 穩定存在的區域。a屬于__________(填“吸熱反應”或“放熱反應”);570℃時,d 反應的平衡常數 K=___________________

(2)800℃,混合氣體中CO2的體積分數為40%時,Fe2O3用CO還原焙燒過程中發生的主要的化學反應方程式:________________________________________________

(3)若“酸浸”時間過長,浸出液 Fe2+含量反而降低,主要原因是___________________

(4)已知:25℃時,Ksp[Fe(OH)2]=1.0×10-17Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-39。若浸出液中c(Fe3+) = 10-1.8mol·L-1,為避免“催化氧化”過程中產生副產物 Fe(OH)3,應調節浸出液的 pH≤___________

(5)FeSO4 溶液在空氣中會緩慢氧化生成難溶的Fe(OH)SO4 ,該反應的離子方程式_____________________________________.

(6)“催化氧化”過程中,用 NaNO2 作催化劑(NO 起實質上的催化作用)時,溫度與Fe2+轉化率的關系如右圖所示(反應時間相同),Fe2+ 轉化率隨溫度的升高先上升后下降的原因是___________________________________________.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知銅和濃硫酸可以在加熱條件下發生如下反應(反應方程式已配平):

()

試完成下面的問題:

(1)A物質可以導致酸雨的形成。則A應該屬于______(用字母代號填寫)

a.酸 b. c.鹽 d.酸性氧化物 e.堿性氧化物

(2)該反應中被氧化的元素是_________________,參加反應的氧化劑與還原劑的物質的量之比為______

(3)寫出該反應的化學方程式并用雙線橋標出電子轉移的方向和數目:____________

(4)一定量的銅片與100mL 18 mol/L的濃充分反應,如果該反應過程中轉移了0.2mol電子,生成的的質量為_________g,生成的A氣體在標準狀況下體積為________L(假設氣體全部逸出)。

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】亞砷酸(H3AsO3)可以用于治療白血病,在溶液中存在多種微粒形態。向1L0.1mol·L-1H3AsO3溶液中逐滴加入KOH溶液,各種微粒物質的量分數與溶液的pH 關系如下圖所示。下列說法正確的是( )

A. H3AsO3的電離常數Ka1的數量級為10-9

B. pH在8.0~10.0時,反應的離子方程式:H3AsO3+OH-=H2AsO3-+H2O

C. M點對應的溶液中:c(H2AsO3-)+c(HAsO32-)+c(AsO33-)+c(H3AsO3)=0.1mol·L-1

D. pH=12時,溶液中:c(H2AsO3-)+2c(HAsO32-)+3c(AsO33-)+c(H3AsO3)>c(H+)+c(K+)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列物質中,既含有離子鍵又含有極性共價鍵的是(

A.Ca(OH)2B.Na2OC.MgCl2D.H2O2

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列關于原電池的說法中,正確的是(

A.任何化學反應上都能設計成原電池

B.原電池工作時,陽離子向負極移動

C.原電池的負極發生氧化反應

D.原電池工作時,電子通過電解質溶液流向正極

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】水溶液是中學化學的重點研究對象

(1)水是極弱的電解質,也是最重要的溶劑。常溫下某電解質溶解在水中后,溶液中的c(H+)=10-9mol·L-1,則該電解質可能是______(填序號)。

A. CuSO4 B. HCl C. Na2S D.NaOH E.K2SO4

(2)已知次氯酸是比碳酸還弱的酸,要使新制稀氯水中的c(HC1O)增大,可以采取的措施為(至少回答兩種)________________________________________

(3)常溫下,將pH=3的鹽酸a L分別與下列三種溶液混合,結果溶液均呈中性。

①濃度為1.0×10-3mol.L-1的氨水b L;②c(OH -)=1.0×10-3mol·L-l的氨水cL;③c(OH-)=1.0×10-3mol·L-1的氫氧化鋇溶液d L。則a、b、c、d之間的關系是___________________________________

(4)強酸制弱酸是水溶液中的重要經驗規律。

已知HA、H2B是兩種弱酸,存在以下關系:H2B(少量)+2A-=B2-+2HA,則A-、B2-、HB-三種陰離子結合H+的難易順序為_______________________

(5)已知:H2A═H++HA-、HA-H++A2-,常溫下,0.1mol·L-1的NaHA溶液其pH=2,則0.1mol·L-1的H2A溶液中氫離子濃度的大小范圍是:____________;NaHA溶液中各種離子濃度大小關系為_______________________

6)己知:KspAgCl=1.8×10-10,向50mL 0.018mo1`L-l的AgNO3溶液中加入相同體積0.020mol`L-1的鹽酸,則c(Ag+)=____________,此時所得混合溶液的pH=__________

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】有關如下所示化合物的說法不正確的是( )

A. 既可以與Br2CCl4溶液發生加成反應,又可以在光照下與Br2發生取代反應

B. 1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應

C. 既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色

D. 既可以與FeCl3溶液發生顯色反應,又可以與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室用氯酸鉀和二氧化錳制取氧氣的反應方程式為:2KClO32KCl+3O2

回答下列問題:

(1)該反應中被氧化的元素名稱為______,生成1mol時轉移電子的數目是______

(2)從反應后的固體混合物中分離出難溶于水的的具體實驗操作步驟:______

(3)分離出的可用于實驗室制取,化學方程式為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,其離子方程式為____

(4)若兩個反應中轉移的電子的物質的量相同,則生成的在相同狀況下的體積比為____

(5)以上兩個反應都用到,其作用分別是 _______________

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
99久久精品国产毛片| 97在线播放视频| 国产aⅴ精品一区二区三区黄| 欧美成人性色生活仑片| 亚洲精品日韩在线| 精品奇米国产一区二区三区| 欧美综合在线视频| 午夜私人影院久久久久| 自拍偷拍亚洲欧美日韩| 国产欧美日韩在线视频| 成人国产亚洲欧美成人综合网| 日本美女视频一区二区| 亚洲一卡久久| 国产日韩亚洲| 国产精品久久久久9999高清| 黄色亚洲在线| 中文字幕免费一区二区| 午夜影院欧美| 午夜久久免费观看| 亚洲精品国产偷自在线观看| 色琪琪久久se色| 欧美特黄一级大片| 免费观看久久av| 欧美日韩爱爱| 精品一区电影| 国产一区二区三区站长工具| 美女久久久久| 美日韩中文字幕| av亚洲免费| 日韩免费看片| 欧美一区久久| 亚洲人妖在线| 久久亚洲色图| 看电视剧不卡顿的网站| 韩国一区二区视频| 国产精品白丝jk黑袜喷水| 国产在线精品一区二区夜色 | 超碰97人人在线| 国产一区二区三区高清| 久久精品aaaaaa毛片| 精品国产一区二区三区免费| 蜜桃av色综合| 伊人狠狠色丁香综合尤物| 亚洲五月六月| 亚洲熟妇国产熟妇肥婆| 精品视频无码一区二区三区| 奇米影视四色在线| 天天av天天操| 懂色av粉嫩av蜜乳av| 天天舔天天操天天干| 亚洲欧美一区二区三区四区五区| 久久精品久久精品久久| 51国产偷自视频区视频| 97在线视频人妻无码| 天堂在线视频网站| 成人av电影观看| 麻豆免费在线观看| 国产在线精彩视频| 亚洲日韩中文字幕一区| 欧美成人午夜77777| 欧美第一精品| 久久久999| 成人午夜激情影院| 国产日韩精品一区二区浪潮av| 国产精品久久99| 精品久久久一区二区| 欧美男生操女生| 国产丝袜一区视频在线观看| 欧美大片免费看| 国产精品一区专区欧美日韩| 国产一区精品视频| 91麻豆天美传媒在线| 成人精品小视频| 老司机免费视频| 欧美片一区二区| 国产口爆吞精一区二区| 日本一本草久在线中文| 色老头在线观看| 日韩一级二级| 欧美日韩在线二区| 久久婷婷一区| 国产亚洲欧美在线| 色婷婷激情一区二区三区| 日韩av网站导航| 高清一区二区三区四区五区| 99精品国产一区二区| 男人天堂成人网| 亚洲区 欧美区| 久久久久久久久97| 亚洲精品一区二区三区蜜桃| 顶级网黄在线播放| 国产美女视频一区二区| 欧美 日韩 国产一区二区在线视频 | 欧美videofree性高清杂交| 久久久国产成人精品| 成人夜晚看av| 欧美黑人经典片免费观看| 性欧美丰满熟妇xxxx性久久久| 国产小视频在线看| 中文乱码字幕高清在线观看| 狂野欧美性猛交xxxxx视频| 国产调教精品| 日韩黄色片在线观看| 国产精品国产三级国产专播品爱网| 欧美午夜在线观看| 免费成人高清视频| 精品国产一区二区三区四区vr| www黄色av| 久久久久亚洲av片无码| 日日夜夜精品免费| 午夜av不卡| 亚洲精品国产偷自在线观看| 91麻豆福利精品推荐| 欧美性色黄大片手机版| 九九精品在线视频| 欧美一区二区高清在线观看| 亚洲一区二区三区观看| 国产精品18p| 你懂的在线免费观看| 国产精品久久久久久久久久久久久久久 | 国产中文字幕一区| 色综合久久久久综合体桃花网| 中文字幕av日韩| 国产日产精品一区二区三区四区| 手机看片福利盒子久久| 午夜影院在线看| 福利视频在线导航| 亚洲国产网址| 粉嫩av一区二区三区粉嫩| 欧洲精品中文字幕| 777777777亚洲妇女| 精品国产三级a∨在线| 真实乱视频国产免费观看| www.黄色片| 成人免费av电影| 香蕉国产精品偷在线观看不卡| 最新国产の精品合集bt伙计| 亚洲人高潮女人毛茸茸| 国产综合动作在线观看| 好吊操视频这里只有精品| 一本一道精品欧美中文字幕| 九色porny丨国产首页在线| 欧美 亚欧 日韩视频在线| 中文字幕一区二区三区四区不卡| 亚洲人成网站免费播放| 快播亚洲色图| www.久久国产| 一卡二卡三卡亚洲| 欧美高清视频看片在线观看 | 国产亚洲一区在线播放 | 欧美精品性视频| 欧美性受xxxx黑人猛交88| 日韩在线不卡av| 国产精品一二三区视频| 精品美女久久| 中文字幕日韩精品一区| 久久夜精品va视频免费观看| 欧美性受黑人性爽| 国产一级黄色av| 在线你懂的视频| 一区二区视频欧美| 欧美日韩在线影院| 国产久一一精品| 久久久久久久高清| 亚洲欧美激情在线观看| 成人搞黄视频| 2020国产精品自拍| 宅男66日本亚洲欧美视频| 一区二区三区四区在线视频| frxxee中国xxx麻豆hd| 美女免费久久| 1024日韩| 欧美日韩五月天| 国产成人成网站在线播放青青| 在线看黄色的网站| 中文字幕在线视频不卡| 欧美日韩中文一区二区| 一区二区在线免费| 日韩av电影在线播放| www.久久av.com| 传媒视频在线| 99久久99久久精品国产片果冰| 亚洲一区视频在线| 国产精品久久久久一区二区| avtt中文字幕| 久久久久久久久亚洲精品| 香蕉精品视频在线观看| 精品久久久久久国产| 91精品国产综合久久香蕉最新版 | 日本黄色成人| 久久综合狠狠综合久久综合88| 日韩视频精品在线| 日本日本19xxxⅹhd乱影响| 国产视频一区二区三| 欧美韩一区二区| 一区二区三区精品| 成人久久一区二区三区| www.99热| 欧美巨大丰满猛性社交| 国产不卡一区视频| 久久久久99精品久久久久| 日本美女高潮视频| 欧美vide| 亚洲精品激情| 亚洲国产精彩中文乱码av在线播放| 亚洲精品在线视频观看| 黄色片视频免费| 高清精品视频| 性欧美疯狂xxxxbbbb| 亚洲一区二区免费| 欧美特级一级片| 99久久er| 1区2区3区国产精品| 国产精品丝袜视频| 青青青视频在线免费观看| 国产精品原创| 91麻豆精品一区二区三区| 欧美亚洲日本网站| 在线不卡av电影| 国产精品xx| 久久综合久久99| 国产精品激情av电影在线观看| www.色天使| 日本а中文在线天堂| 91网站黄www| 国产精品成av人在线视午夜片| 午夜理伦三级做爰电影| 日韩激情电影免费看| 国产日产欧美一区二区视频| 国产色婷婷国产综合在线理论片a| 毛片久久久久久| 精品福利在线| 亚洲超碰97人人做人人爱| 久久精品国产美女| 欧美一级黄视频| 日韩黄色大片网站| 欧美不卡视频一区| 成人免费视频久久| av大片在线播放| 福利一区二区在线观看| 欧美在线精品免播放器视频| www.黄色com| youjizz亚洲| 欧洲中文字幕精品| 国产欧美久久久久| 天堂91在线| 国产成人亚洲综合色影视| 欧洲成人免费视频| 特级片在线观看| 性人久久久久| 日韩视频免费观看高清在线视频| 日本精品一区在线观看| 中文字幕在线观看日本| 成人a区在线观看| 国产欧美亚洲精品| 五月天婷婷久久| 欧美大黑bbbbbbbbb在线| 日韩精品在线看| 亚洲国产欧美91| av手机在线观看| 亚洲欧美视频在线观看| 日韩精品一区二区三区四区五区| 亚洲精选一区二区三区| 日韩电影一区二区三区四区| 久久久久久久久亚洲| 一区二区三区四区五区| 日韩系列在线| 亚洲成人黄色在线| 白丝校花扒腿让我c| 国产成人精品123区免费视频| 性做久久久久久免费观看| 国产精品igao激情视频| 97人人在线| 国产精品欧美久久久久无广告 | 99re91这里只有精品| 538在线一区二区精品国产| 亚洲成色www.777999| 成年人视频免费在线播放| 亚洲综合男人的天堂| 路边理发店露脸熟妇泻火| 国产h在线观看| 国产日韩精品一区二区三区| 欧美一区免费视频| 噼里啪啦在线中文观看| 91美女在线观看| 欧美二级三级| 视频国产在线观看| 国产丝袜欧美中文另类| 一区二区三区|亚洲午夜| 狠狠色伊人亚洲综合网站l| 久久蜜桃一区二区| 亚洲激情一区二区三区| 国产精品一区二区婷婷| 国产精品国产成人国产三级| 日本高清视频免费在线观看| 婷婷成人激情| 一区二区三区中文字幕精品精品 | av片免费观看| 日韩国产精品91| 亚洲r级在线观看| 亚洲精品人妻无码| av亚洲精华国产精华| 日韩资源av在线| 77777影视视频在线观看| 亚洲乱码国产乱码精品精的特点| 欧美综合在线播放| 欧美少妇精品| 91麻豆精品国产综合久久久久久| youjizz.com日本| 欧美美女啪啪| 久久亚洲综合国产精品99麻豆精品福利| 中文字幕影音先锋| 亚洲久久视频| 成人深夜直播免费观看| 1024在线视频| 国产精品久久久久影院| 很污的网站在线观看| 欧美美女日韩| 精品日本一线二线三线不卡| 国产又粗又长免费视频| 综合视频在线| 国产日韩欧美日韩| 精品女厕厕露p撒尿| 国产精品理伦片| 国产精品无码专区av在线播放| 成人国产精品一区二区免费麻豆 | 日韩不卡在线| 精品国产乱码久久久久久老虎| 成人免费视频入口| 亚洲国产精品第一区二区三区| 国产精品你懂得| 两个人hd高清在线观看| 亚洲男人的天堂av| 美女网站色免费| 欧美一性一交| 欧美精品videosex性欧美| 99热这里只有精品在线观看| 久久日韩粉嫩一区二区三区| 日韩欧美不卡在线| 99久热在线精品视频观看| 中文字幕成人在线| 久久久久久久久久一级| www.亚洲国产| 精品人妻一区二区三区四区在线| 亚洲欧美一级| 久久久精品2019中文字幕神马| 最新国产中文字幕| 91视频国产资源| 欧美日韩一区二区在线免费观看 | 国产免费一区二区三区四区五区| 国产iv一区二区三区| 日韩成人三级视频| 欧美第一在线视频| 欧美激情精品久久久久久大尺度 | 欧美三级视频在线播放| 日韩福利在线视频| 久久av一区| 制服国产精品| 日韩深夜福利网站| 久久99精品视频一区97| 天天干天天插天天操| 亚洲一区二区视频| 中文字字幕码一二三区| 性欧美长视频| 少妇特黄a一区二区三区| 你懂得影院夜精品a| 怡红院精品视频| 国产乱码久久久| 亚洲最大色网站| 91精彩刺激对白露脸偷拍| 亚洲一区日韩在线| 视频一区二区在线观看| 高清在线一区| 午夜精品久久久99热福利| 情se视频网在线观看| 色拍拍在线精品视频8848| 国产91在线播放九色| 国产一区二区在线观看视频| 秋霞无码一区二区| 亚洲成人一品| 成人激情黄色网| 99re6在线精品视频免费播放| 亚洲午夜精品久久久久久久久久久久 | 91香蕉视频在线下载| 182在线视频观看| 曰本色欧美视频在线| 成人久久久精品国产乱码一区二区| 亚洲一区在线观看视频| 美国黄色特级片| 国产**成人网毛片九色| 91亚洲免费视频| 亚洲视频一二| 日本一区二区免费高清视频| 久久亚洲道色| 国产91色在线|亚洲| 成人网ww555视频免费看| 51精品国产黑色丝袜高跟鞋| 在线观看免费版| 国产一区二区三区在线观看网站| www黄色在线观看|