Question

【題目】【題目】有機物E是醫藥合成中間體．其合成路線如圖：

（1）的官能團名稱為______．

（2）已知的系統命名為 2-丙酮酸，則A的名稱是________________．

（3）D為二元酯，則B→D的化學方程式為________________________________________．

D→E的反應歷程如圖：

（4）寫出這幾步的反應類型：I_____________，Ⅱ____________III____________

（5）中能與稀 NaOH溶液反應的官能團是______．檢驗該官能團的方法是__________________________________________．

（6）寫出滿足下列條件的D的所有同分異構體的結構簡式______________________________．

a．核磁共振氫譜有3組峰

b．常溫下能與NaHCO3按1：2反應并釋放出氣體

（7）由化合物A經過兩步便可以合成環境友好型高聚物聚3-羥基丁酸酯

請寫出反應合成線路，結合已知信息選用必要的無機試劑，用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件_______________________。

Answer 1

【答案】 碳碳雙鍵 3-丁酮酸 HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O 加成反應 消去反應 取代反應 羥基 取少量樣品，加入氯化鐵溶液，如果顯紫色，則說明含有酚羥基

【解析】試題分析：中含有碳碳雙鍵，被酸性高錳酸鉀氧化為和；與乙醇發生酯化反應生成D，則D是CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3；CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3與可以發生反應生成；

解析：（1）的官能團名稱為碳碳雙鍵；（2）根據的系統命名為 2-丙酮酸，則的名稱是3-丁酮酸；（3）D為CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3，則與乙醇發生酯化反應生成CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3的化學方程式為HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O ；（4）為醛基的加成反應，所以反應I是加成反應；發生羥基的消去反應，所以反應 Ⅱ是消去反應；發生酯交換反應，屬于取代反應，所以III是取代反應；（5）中含有酚羥基，酚羥基具有酸性能與稀 NaOH溶液反應；酚羥基遇氯化鐵溶液顯紫色，檢驗酚羥基的方法是取少量樣品，加入氯化鐵溶液，如果顯紫色，則說明含有酚羥基；（6）a．核磁共振氫譜有3組峰，說明結構對稱； b．常溫下能與NaHCO3按1：2反應并釋放出氣體，說明含有2個羧基；滿足條件的CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3的所有同分異構體的結構簡式是、；（7）由化合物與氫氣發生加成反應生成；在一定條件下發生縮聚反應生成高聚物聚3-羥基丁酸酯，反應合成線路是。