Question

【題目】【化學——選修5：有機化學】功能高分子P的合成路線如下：

（1）A的分子式是，其結構簡式是 。

（2）試劑a是 。

（3）反應③的化學方程式： 。

（4）E的分子式是。E中含有的官能團： 。

（5）反應④的反應類型是 。

（6）反應⑤的化學方程式： 。

（7）已知：以乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出合成路線（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件）

Answer 1

【答案】（1）；（2）濃硫酸和濃硝酸；

（3）。

（4）碳碳雙鍵、酯基；（5）加聚反應；

（6）。

（7）。

【解析】

試題分析：根據高分子P的結構和A的分子式為C7H8，可以推出D為，A為，B為對硝基甲苯，B與氯氣發(fā)生取代反應生成C，C為；根據D和P的結構簡式可知D和G發(fā)生酯化反應生成P，因此G的結構簡式為。F水解生成G和乙醇，因此F的結構簡式為。E在催化劑的作用下轉化為F，這說明反應④是碳碳雙鍵的加聚反應，因此E的結構簡式為CH3CH＝CHCOOC2H5。

（1）根據以上分析可知A的結構式為。

（2）甲苯和硝酸在濃硫酸催化作用下生成對硝基苯，所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸。

（3）反應③是一氯甲基對硝基苯在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應生成對硝基苯甲醇，反應的化學方程式為。

（4）根據E的結構式為CH3CH=CHCOOC2H5可知所含官能團有碳碳雙鍵、酯基。

（5）F應該是E發(fā)生加聚反應生成的一個高分子化合物，所以反應④是加聚反應。

（6）反應⑤的化學方程式為。

（7）乙烯和水在一定條件下可以直接加成生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛發(fā)生已知條件中的反應可以使碳鏈增長，由于碳碳雙鍵易被氧化，因此首先發(fā)生消去反應，然后再氧化醛基為羧基，羧酸和乙醇發(fā)生酯化反應，即可得物質E，合成路線為

。