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【題目】某常染色體遺傳病，其基因型為AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常．一對新婚夫婦中女性正常，她的母親是Aa患病，她的父親和丈夫的家族中均無該病患者，請推測這對夫婦的子女中患病的概率是（）
A.
B.
C.
D.

【答案】A
【解析】解：一對新婚夫婦中女性正常，她的母親是Aa患病，所以該女性的基因型為Aa或aa，比例為1：1；丈夫的基因型為aa．則這對新婚夫婦的子女基因型為Aa或aa．由于Aa的人有50%患病，aa的人都正常，所以這對夫婦的子女中患病的概率是 × × = ．
故選：A．
根據題意分析可知：某常染色體遺傳病受一對等位基因控制，所以遵循基因的分離定律．由于一對新婚夫婦中女性正常，而她的母親是Aa患病，她的父親和丈夫的家族中均無該病患者，所以她的父親和丈夫的基因型都為aa．該女性的基因型為Aa或aa，比例為1：1．

練習冊系列答案

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相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列有關神經興奮的敘述，正確的是（）

A．靜息狀態時神經元的細胞膜內外沒有離子進出

B．神經元的靜息電位就是膜電位為零

C．突觸間隙中的神經遞質經主動運輸穿過突觸后膜而傳遞興奮

D．神經元的動作電位時Na+內流

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】實驗證明2,4－D對楊樹扦插枝條生根的影響情況如圖所示。下列相關敘述正確的是(　　)

A. 圖示2,4－D促進扦插枝條生根的實驗表明其生理作用具有雙重性

B. 該研究性學習小組根據其實驗結果能夠確定2,4－D促進扦插枝條生根的最適濃度

C. 該實驗中用2,4－D溶液對插枝處理的方法有浸泡法或沾蘸法

D. 用2,4－D處理扦插枝條時，應該處理扦插枝條的上端

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖是內環境穩態與各系統的功能聯系示意圖，請回答相關問題。

（1）a表示_____系統，b表示_____系統，c表示_____系統。

（2）CO2不從組織液進入組織細胞的原因是。

（3）人體劇烈運動后機體產生乳酸，（會/不會）引起內環境中的pH明顯下降，原因是。

（4）內環境相對穩定，除了圖中所示的器官、系統的協調活動外，還必須具有調節機制。

（5）嘗試構建人體肝臟內血漿、組織液、成熟紅細胞內液間O2、CO2擴散的模型（要求:a．在圖形框間用實線箭頭表示O2，用虛線箭頭表示CO2。b．不考慮CO2進入成熟紅細胞內液。）

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】根據基因工程的有關知識，回答下列問題：

（1）限制性核酸內切酶切割DNA分子后產生的片段，其末端類型有____________和____________。

（2）質粒運載體用EcoRⅠ切割后產生的片段如下：

為使運載體與目的基因相連，含有目的基因的DNA除可用EcoRⅠ切割外，還可用另一種限制性核酸內切酶切割，該酶必須具有的特點是____________。

（3）按其來源不同，基因工程中所使用的DNA連接酶有兩類，即____________DNA連接酶和____________DNA連接酶。

（4）反轉錄作用的產物是____________。若要在體外獲得大量反轉錄產物，常采用____________技術。

（5）若用重組質粒轉化大腸桿菌，一般情況下，不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細胞，原因是________________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列哪項實例能夠證明微量元索是生命活動所必需的（）
A.Mg是葉葉綠素組成成分
B.油菜缺少B時只開花不結果
C.哺乳動物血液中Ca含量太低，會抽搐
D.缺少P時，影響骨的發育

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】細胞中各種化合物和主要元素占細胞鮮重的含量，由多到少的正確排序是（）
A.水，糖類，蛋白質，脂質 O，C，H，N
B.水，蛋白質，糖類，脂質 O，C，H，N
C.水，蛋白質，脂質，糖類 O，C，H，N
D.水，脂質，蛋白質，糖類 O，N，C，H

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某些麻醉劑是一種神經遞質的阻斷劑，當人體使用這種麻醉劑后，痛覺消失了，而其他大部分神經的傳遞功能正常。這一事實說明（）

A. 不同的神經纖維是以不同的神經遞質傳遞的

B. 不同神經元之間的神經遞質可能不同

C. 所有神經元之間的神經遞質可能相同

D. 麻醉劑能作用于大腦皮層，使人意識模糊

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖為某家族中出現的兩種單基因遺傳病的相關系譜圖，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關基因用A、a表示）由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血．女性的未成熟紅細胞內常出現一條X染色體隨機性失活，導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達，家族中II﹣3攜帶FA貧血癥基因（有關基因用B、b表示），請回答下列問題：

（1）FA貧血癥的遺傳方式是．
（2）II﹣4基因型為，研究發現II﹣4體內大部分紅細胞中G6PD活性正常，因而不表現缺乏癥，其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體．
（3）III﹣8的基因型為， III﹣10的基因型為，若III﹣8與III﹣10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是，所生兒子同時患兩種病的概率是．
（4）若每10000人中有一人患FA貧血癥，那么II﹣6與一個表現型正常的女性結婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是．

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