Question

【題目】遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病，某重癥聯合免疫缺陷病是伴X染色體隱性遺傳病。下圖為某家族患遺傳性胰腺炎病和某重癥聯合免疫缺陷病的遺傳系譜圖。

1、如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯合免疫缺陷病致病基因用b表示，

Ⅲ-1基因型為 。

2、假設圖14中Ⅰ-2和Ⅰ-3是親兄妹，則Ⅲ-2與Ⅲ-3的婚配____（屬于/不屬于）近親結婚。若Ⅲ-2與Ⅲ-3的胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為 。Ⅲ-3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是 （父親/母親）的生殖細胞形成過程發生了 。

3、假設還有另一常染色體遺傳病，基因型為DD的人都患病，Dd的人有2/3患病，dd的人都正常。一對新婚夫婦中女性正常，她的母親是Dd患病，她的父親和丈夫的家族中均無該病患者（即均為dd），這對夫婦生一個患病女孩的概率是__________。

4、確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是 （填下列選項），研究發病率應采用的方法是

（填下列選項）。

A．在人群中隨機抽樣調查并計算發病率 B．在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式

C．在患者家系中調查并計算發病率 D．在患者家系中調查研究遺傳方式

Answer 1

【答案】1、aaXBY

2、不屬于 1/8 母親 減數第二次分裂時，次級卵母細胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一極（或染色單體不分離，或染色體分離異常）

3、1/24

4、D A

【解析】

（1）已知遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病，某重癥聯合免疫缺陷病是伴X染色體隱性遺傳病，分別受等位基因Aa、Bb的控制．則Ⅲ-1正常的基因型為aaXBY．

（2）則Ⅲ-2與Ⅲ-3的婚配不屬于近親結婚, 根據兩種病的遺傳特點，以及圖中患者的情況分析，Ⅲ-2與Ⅲ-3的基因型分別是：AaXBY、aaXBXb（1/2），則他們后代：如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為1/2×1/2×1/2=1/8，Ⅲ-3產前檢查時發現胎兒的基因型為aaXbXbY，說明兩條X染色體都來自于母親，且母親肯定是攜帶者，是母親在減數第二次分裂時，次級卵母細胞中攜帶b基因的X染色體中的姐妹染色單體移向同一級導致的．

（3）一對新婚夫婦中女性正常，她的母親是Dd患病，所以該女性的基因型為Dd或dd，丈夫的基因型為dd．則這對新婚夫婦的子女基因型為Dd或d，比例為1：3，患病的女兒概率是1/4×1/2×2/3×1/2=1/24。

（4）已知遺傳性胰腺炎是人類一種常染色體顯性遺傳病，確定其遺傳方式應采用的方法是在患者家系中調查研究遺傳方式，而研究發病率應在人群中隨機抽樣調查