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【題目】(14分)(砷(As)是一些工廠和礦山廢水中的污染元素,使用吸附劑是去除水中砷的有效措 施之一.
(1)將硫酸錳、硝酸釔與氫氧化鈉溶液按一定比例混合,攪拌使其充分反應,可獲得一種砷的高效吸附劑X,吸附劑X中含有CO32 , 其原因是
(2)H3AsO3和H3AsO4水溶液中含砷的各物種的分布分數(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分數)與pH的關系分別如圖﹣1和圖﹣2所示.

①以酚酞為指示劑(變色范圍pH 8.0~10.0),將NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中,當溶液由無色變為淺紅色時停止滴加.該過程中主要反應的離子方程式為
②H3AsO4第一步電離方程式H3AsO4H2AsO4+H+的電離常數為Ka1 , 則pKa1=
(p Ka1=﹣lg Ka1 ).
(3)溶液的pH對吸附劑X表面所帶電荷有影響.pH=7.1時,吸附劑X表面不帶電荷; pH>7.1時帶負電荷,pH越高,表面所帶負電荷越多;pH<7.1時帶正電荷,pH越低,表面所帶正電荷越多.pH不同時吸附劑X對三價砷和五價砷的平衡吸附量(吸附達平衡時單位質量吸附劑X吸附砷的質量)如圖﹣3所示.

①在pH7~9之間,吸附劑X對五價砷的平衡吸附量隨pH升高而迅速下降,其原因是
②在pH4~7之間,吸附劑X對水中三價砷的去除能力遠比五價砷的弱,這是因為 . 提高吸附劑X對三價砷去除效果可采取的措施是

【答案】
(1)堿性溶液吸收了空氣中的CO2
(2)OH+H3AsO3=H2AsO3+H2O;2.2
(3)在pH7~9之間,隨pH升高H2AsO4轉變為HAsO42 , 吸附劑X表面所帶負電荷增多,靜電斥力增加;在pH4~7之間,吸附劑X表面帶正電,五價砷主要以H2AsO4和HAsO42陰離子存在,靜電引力較大;而三價砷主要以H3AsO3分子存在,與吸附劑X表面產生的靜電引力小;加入氧化劑,將三價砷轉化為五價砷
【解析】解:(1)空氣中的CO2屬于酸性氧化物,能溶于強堿溶液,NaOH是堿,能吸收空氣中的二氧化碳而生成碳酸根離子,所以其原因是堿性溶液吸收了空氣中的CO2 , 所以答案是:堿性溶液吸收了空氣中的CO2;(2)①根據圖知,堿性條件下H3AsO3的濃度減小、H2AsO3濃度增大,說明堿和H3AsO3生成H2AsO3 , 該反應為酸堿的中和反應,同時還生成水,離子方程式為OH+H3AsO3=H2AsO3+H2O,
所以答案是:OH+H3AsO3=H2AsO3+H2O;
②Ka1= ,pH=2.2時c(H+)=102.2 mol/L,c(H3AsO3)=c(H2AsO3),p Ka1=﹣lg Ka1=﹣lg =2.2,
所以答案是:2.2;(3)①吸附劑X表面所帶負電荷增多,靜電斥力越大,在pH7~9之間,隨pH升高H2AsO4轉變為HAsO42 , 吸附劑X表面所帶負電荷增多,靜電斥力增加,導致在pH7~9之間,吸附劑X對五價砷的平衡吸附量隨pH升高而迅速下降,
所以答案是:在pH7~9之間,隨pH升高H2AsO4轉變為HAsO42 , 吸附劑X表面所帶負電荷增多,靜電斥力增加;
②在pH4~7之間,吸附劑X表面帶正電,五價砷主要以H2AsO4和HAsO42陰離子存在,pH<7.1時帶正電荷,pH越低,表面所帶正電荷越多,所以靜電引力較大;而三價砷主要以H3AsO3分子存在,與吸附劑X表面產生的靜電引力小,所以在pH4~7之間,吸附劑X對水中三價砷的去除能力遠比五價砷的弱;
在pH4~7之間,吸附劑X對水中三價砷的去除能力遠比五價砷的弱,如果能將三價砷轉化為五價砷,能有效的去除三價砷,所以采取的措施是加入氧化劑,將三價砷轉化為五價砷,
所以答案是:在pH4~7之間,吸附劑X表面帶正電,五價砷主要以H2AsO4和HAsO42陰離子存在,靜電引力較大;而三價砷主要以H3AsO3分子存在,與吸附劑X表面產生的靜電引力小;加入氧化劑,將三價砷轉化為五價砷.
【考點精析】解答此題的關鍵在于理解弱電解質在水溶液中的電離平衡的相關知識,掌握當弱電解質分子離解成離子的速率等于結合成分子的速率時,弱電解質的電離就處于電離平衡狀態;電離平衡是化學平衡的一種,同樣具有化學平衡的特征.條件改變時平衡移動的規律符合勒沙特列原理.

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】(15分)我國科學家最近成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(N56(H3O)3(NH44Cl(用R代表).回答下列問題:
(1)氮原子價層電子對的軌道表達式(電子排布圖)為
(2)元素的基態氣態原子得到一個電子形成氣態負一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能(E1).第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖(a)所示,
其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是;氮元素的E1呈現異常的原因是
(3)經X射線衍射測得化合物R的晶體結構,其局部結構如圖(b)所示.
①從結構角度分析,R中兩種陽離子的相同之處為 , 不同之處為 . (填標號)
A.中心原子的雜化軌道類型
B.中心原子的價層電子對數
C.立體結構
D.共價鍵類型
②R中陰離子N5中的σ鍵總數為個.分子中的大π鍵可用符號Πmn表示,其中m代表參與形成的大π鍵原子數,n代表參與形成的大π鍵電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為Π66),則N5中的大π鍵應表示為
③圖(b)中虛線代表氫鍵,其表示式為(NH4+)N﹣H…Cl、
(4)R的晶體密度為dgcm3 , 其立方晶胞參數為anm,晶胞中含有y個[(N56(H3O)3(NH44Cl]單元,該單元的相對質量為M,則y的計算表達式為

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【題目】向硫酸酸化的淀粉碘化鉀溶液中滴入少量次氯酸鈉溶液,溶液立即變藍;再向上述溶液中滴加過量亞硫酸鈉溶液,藍色恰好完全褪去.
(1)碘化鉀與次氯酸鈉反應的離子方程式;+CIO+ICI﹣+I2+
(2)用雙線橋法表示電子得失的方向和數目:Na2SO3+I2+H2O═Na2SO4+2HI
(3)以上實驗條件下,SO42、I2和CIO的氧化性有強到弱的順序是

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【題目】只涉及到物理變化的是(  )

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【題目】下列有機物分子中,所有原子一定處于同一平面的是(
A.CH3﹣CH=CH2
B.
C.CH3﹣CH3
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【題目】下列說法不正確的是(
A.油脂發生皂化反應能生成甘油
B.乙炔、丙烯酸(CH2=CHCOOH)、醋酸乙烯酯(CH3COOCH=CH2)均可作為合成聚合物的單體
C.蔗糖及其水解產物均能與新制氫氧化銅反應生成紅色沉淀
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【題目】常溫下將NaOH溶液添加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示.下列敘述錯誤的是(  )

A.Ka2(H2X)的數量級為106
B.曲線N表示pH與lg 的變化關系
C.NaHX溶液中c(H+)>c(OH
D.當混合溶液呈中性時,c(Na+)>c(HX)>c(X2)>c(OH)=c(H+

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【題目】實驗室使用標簽如圖1所示的鹽酸來配制470mL1.2mol/L的稀鹽酸.回答下列問題.
(1)需要的儀器有:燒杯、量筒、、玻璃棒、
(2)實驗步驟如下: ①計算:該鹽酸的物質的量濃度為 , 取用時應取用mL.
②量取:用合適的量筒量取鹽酸.
③稀釋:取燒杯,用少量水將鹽酸稀釋,冷卻至室溫.
④轉移、洗滌、定容、搖勻.
⑤裝瓶、貼上標簽.
(3)若加蒸餾水過程中不慎超過了刻度線,則應
(4)若某同學觀察液面的情況如圖2所示,則他所配制好的溶液濃度(選填:偏大,偏小或無影響).
(5)用該鹽酸來分析20mL某碳酸鈉溶液時,反應圖象如圖3所示,則該碳酸鈉溶液的物質的量濃度是

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【題目】下列關于甲烷的敘述正確的是(

A. 甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以,甲烷不能被氧化

B. 甲烷可以與氯氣發生取代反應,因此可以使氯水褪色

C. 甲烷能夠燃燒,在一定條件下會發生爆炸,因此,是礦井安全的重要威脅之一

D. 將甲烷與氯氣以體積比為1:1的比例混合,光照條件下就可得到比較純凈的CH3Cl

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同步練習冊答案
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