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【題目】二氧化硫是大氣的主要污染物之一。催化還原SO2不僅可以消除SO2的污染,還可以得到工業(yè)原料S。燃煤煙氣中硫的回收反應(yīng)為:2CO(g)+SO2(g) 2CO2(g)+S(l) △H。

(1)已知:2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) △H1=566.0kJ·mol1

S(l)+O2(g)===SO2(g) △H2=296.8 kJ·mol1

則硫的回收反應(yīng)的△H=___________ kJ·mol1

(2)其他條件相同、催化劑不同時(shí),硫的回收反應(yīng)中SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示。260℃時(shí),___________(填“La2O3“NiO”“TiO2”)的催化效率最高。La2O3NiO作催化劑均可能使SO2的轉(zhuǎn)化率達(dá)到很高,不考慮價(jià)格因素,選擇La2O3的主要優(yōu)點(diǎn)是___________

(3)一定條件下,若在恒壓密閉容器中發(fā)生硫的回收反應(yīng),SO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,則P1P2P3P4由大到小的順序?yàn)?/span>___________;某溫度下,若在恒容密閉容器中,初始時(shí)c(CO)=2 a mol·L1c(SO2)= a mol·L1SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為80%,則該溫度下反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為___________

(4)某實(shí)驗(yàn)小組為探究煙氣流速、溫度對(duì)該反應(yīng)的影響,用La2O3作催化劑,分別在兩種不同煙氣流量、不同溫度下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:在260℃時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率隨煙氣流量增大而減小,其原因是___________;在380℃時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率隨煙氣流量增大而增大,其原因是___________

(5)工業(yè)上常用Na2SO3溶液吸收煙氣中的SO2,將煙氣通入1.0 mol·L1N2SO3溶液,當(dāng)溶液pH約為6時(shí),吸收SO2的能力顯著下降此時(shí)溶液中c(HSO3)c(SO32)=___________(已知H2SO3Ka1=1.5×10-2Ka2=1.0×10-7)

【答案】-269.2 TiO2 La2O3在相對(duì)較低溫度對(duì)催化效率更高 P1>P2>P3>P4 80/a mol/L 260℃時(shí),催化劑活性不好,反應(yīng)速率慢;煙氣流速越大,氣體和催化劑接觸時(shí)間越短,SO2轉(zhuǎn)化率越低 380℃時(shí),催化劑活性好,反應(yīng)速率快;煙氣流速越大,壓強(qiáng)越大,反應(yīng)正向進(jìn)行越徹底,SO2轉(zhuǎn)化率越高 10

【解析】

1)根據(jù)蓋斯定律可知ΔH=ΔH1-ΔH2=566.0kJ·mol-1+296.8 kJ·mol-1=-269.2kJ/mol

2)觀察圖1260℃TiO2作催化劑時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率高于其他,那么TiO2催化效率最高,繼續(xù)觀察圖1,可發(fā)現(xiàn)La2O3在較低溫度時(shí)就可以達(dá)到非常高的催化效率,因而優(yōu)于NiO

3)觀察反應(yīng)2CO(g)+SO2(g) 2CO2(g)+S(l)可知該反應(yīng)的反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)減小,保持溫度不變,壓強(qiáng)變大使得平衡向右移動(dòng),SO2轉(zhuǎn)化率變大,因而P1>P2>P3>P4SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為80%,說明SO2轉(zhuǎn)化濃度為a×0.8mol/L=0.8a mol/L,可用三段式計(jì)算平衡常數(shù):2CO(g)+SO2(g) 2CO2(g)+S(l)

2a a 0

轉(zhuǎn) 1.6a 0.8a 1.6a

0.4a 0.2a 1.6a

K===(注意可不用寫單位,但是一定要以平衡濃度代入求解。)

4)先分析溫度的影響,260℃時(shí)La2O3催化效果很低,因而反應(yīng)速率慢,煙氣流速變快,氣體與催化劑接觸時(shí)間少,還來不及反應(yīng)就移走了,因而SO2轉(zhuǎn)化率降低,380℃恰恰相反,催化劑活性好,反應(yīng)速率快;煙氣流速越大,壓強(qiáng)越大,反應(yīng)正向進(jìn)行越徹底,SO2轉(zhuǎn)化率越高。

5pH=6,說明c(H+)=10-6mol/LKa2=,可得==10

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案,以分離KClBaCl2兩種固體混合物,試回答下列問題:

供選試劑:Na2SO4溶液、K2SO4溶液、K2CO3溶液、鹽酸

1)操作①的名稱是___,操作②的名稱是___

2)試劑a___,固體B___。(填化學(xué)式)

3)生成沉淀A的離子反應(yīng)方程式為:__加入試劑b所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為:___

4)該方案能否達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>___。若不能,應(yīng)如何改進(jìn)(若能,此問不用回答)___

5)若要測(cè)定原混合物中KClBaCl2的質(zhì)量分?jǐn)?shù),除了要準(zhǔn)確稱量混合物的質(zhì)量外,至少還要獲得的數(shù)據(jù)是____的質(zhì)量。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】氮元素是一種重要的非金屬元素,可形成多種化合物。試回答下列有關(guān)問題:

(1)①已知4CO(g)+2NO2(g) 4CO2(g)+N2(g) ΔH=-1 200 kJ·mol-1對(duì)于該反應(yīng),改變某一反應(yīng)條件,(已知溫度T2>T1)下列圖像正確的是_______(填代號(hào))

②已知CO與H2O在一定條件下可以發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH= - Q kJ·mol-1 ,820 ℃時(shí)在甲、乙兩個(gè)恒容密閉容器中,起始時(shí)按照下表進(jìn)行投料,經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡狀態(tài),若甲中CO的轉(zhuǎn)化率為40%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為____________;乙容器吸收的熱量為________________

(2)肼可作為火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料,與氧化劑N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣,已知:

① N2 (g) +2O2 (g) = N2O4 (l) ΔH =-19.5 kJ·mol-1

② N2H4(l)+O2(g) = N2(g) +2H2O(g) ΔH =-534.2 kJ·mol-1

寫出肼與四氧化二氮反應(yīng)的熱化學(xué)方式______________

(3)純的疊氮酸(HN3)是無色液體,常用做引爆劑,常溫下向25 mL 0.1mol·L-1 NaOH溶液中加入0. 2mol·L-1 HN3的溶液,滴加過程中的pH值的變化曲線(溶液混合時(shí)的體積變化忽略不計(jì))如圖。

①根據(jù)圖像寫出HN3的電離方程式:_________

②下列說法正確的是_________________(填序號(hào))

A.若用已知濃度的NaOH溶液滴定HN3溶液來測(cè)定HN3的濃度時(shí)應(yīng)用甲基橙作指示劑

B.常溫下,向0.2 mol·L-1 HN3的溶液中加水稀釋,則 不變

C.分別中和pH均為4的HN3溶液和HCl溶液,消耗0.1 mol·L-1 NaOH溶液的體積相同

D.D點(diǎn)時(shí)溶液中離子濃度存在如下關(guān)系:2c(H+) + c(HN3) =c(N3) + 2c(OH)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某溫度T1時(shí),Ag2SO4在水中的沉淀溶解曲線如圖實(shí)線所示。下列說法正確的是(  )

A. T1時(shí),Ag2SO4的溶度積常數(shù)(Ksp)1×103

B. T1時(shí),0.02 mol/LAgNO3溶液與0.2 mol/LNa2SO4溶液等體積混合不會(huì)生成沉淀

C. b點(diǎn)表示T1時(shí)Ag2SO4的飽和溶液,稀釋時(shí)可以使溶液由b點(diǎn)變到a點(diǎn)

D. 僅通過降溫的方法,可以使T2時(shí)的飽和溶液從c點(diǎn)變到T1時(shí)b點(diǎn)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是

A. 圖1表示相同溫度下,pH=1的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋時(shí)pH的變化曲線,其中曲線Ⅱ?yàn)辂}酸,且b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比a點(diǎn)強(qiáng)

B. 圖2中僅升高溫度,純水就可以從a點(diǎn)變到c點(diǎn)

C. 圖2中在b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下,將pH=2的H2SO4與pH=10的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯中性

D. 圖3 表示H2與O2反應(yīng)過程中的能量變化

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】超分子化學(xué)已逐漸擴(kuò)展到化學(xué)的各個(gè)分支,還擴(kuò)展到生命科學(xué)和物理學(xué)等領(lǐng)域。由Mo2個(gè)C60分子、2個(gè)p-甲酸丁酯吡啶及2個(gè)CO分子利用配位鍵自組裝的超分子結(jié)構(gòu)如圖所示。

(1)Mo處于第五周期第VIB族,核外電子排布與Cr相似,它的基態(tài)價(jià)電子排布式是___________;核外未成對(duì)電子數(shù)是___________個(gè)。

(2)該超分子中存在的化學(xué)鍵類型有___________

A σ B π鍵 C 離子鍵 D 氫鍵

(3)該超分子中配體CO提供孤電子對(duì)的原子是___________(填元素符號(hào))p-甲酸丁酯吡啶配體中C原子的雜化方式有___________

(4)從電負(fù)性角度解釋CF3COOH的酸性強(qiáng)于CH3COOH的原因___________

(5)C60與金剛石互為同素異形體,從結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系解釋C60的熔點(diǎn)遠(yuǎn)低于金剛石的原因是___________

(6)已知:某晶胞中各原子的相對(duì)位置可用如圖所示的原子坐標(biāo)表示,其中所有頂點(diǎn)原子坐標(biāo)均為(000)

(Mo)的一種立方晶系的晶體結(jié)構(gòu)中,每個(gè)晶胞有2個(gè)Mo原子,其中Mo原子坐標(biāo)是(000)(1/21/21/2)。根據(jù)以上信息,推斷該晶體的原子堆積方式是___________。已知該晶體的密度是ρg·cm3Mo的摩爾質(zhì)量是M g·mol1,阿伏加德羅常數(shù)是NA,晶體中距離最近的Mo原子核之間的距離為___________pm

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】:蒸餾是實(shí)驗(yàn)室制備蒸餾水的常用方法,如圖所示兩個(gè)裝置都可以制取蒸餾水。

(1)圖Ⅰ是實(shí)驗(yàn)室制取蒸餾水的常用裝置,儀器AB的名稱分別是:A___________B___________

(2)溫度計(jì)水銀球應(yīng)置于_______________________________________

(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)A 中除加入一定量的自來水外,還需加入少量_____________,其作用是 __________________________

(4)圖Ⅱ裝置也可用于少量蒸餾水的制取(加熱及固定儀器略),其原理與圖I完全相同,該裝置中使用的玻璃導(dǎo)管較長(zhǎng),其作用是__________________

:現(xiàn)用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98℅、密度為1.84g/mL的濃硫酸來配制480mL 0.2mol/L 的稀硫酸。可供選擇的儀器有:①玻璃棒 ②燒瓶 ③燒杯 ④膠頭滴管 ⑤量筒 ⑥容量瓶 ⑦托盤天平 ⑧藥匙。完成下列問題:

(5)上述儀器中,在配制稀硫酸時(shí)不需要用到的是_____________(填序號(hào));

(6)配制過程中需選用的容量瓶規(guī)格為_____________mL,經(jīng)過計(jì)算,需要濃硫酸的體積為_______________

(7)在配制過程中,能使所配溶液濃度偏高的是____________(填序號(hào))

①洗滌量取濃硫酸后的量筒,并將洗滌液轉(zhuǎn)移至容量瓶中

②為防止變質(zhì),稀釋后的硫酸溶液應(yīng)立即就轉(zhuǎn)移到容量瓶中

③將濃硫酸直接倒入燒杯,再向燒杯中注入蒸餾水來稀釋濃硫酸

④移液前,容量瓶中含有少量蒸餾水

⑤量取濃硫酸時(shí),俯視刻度線

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】自然界里氮的固定途徑之一是在閃電的作用下,N2O2反應(yīng)生成NO。

(1)反應(yīng)需要在閃電或極高溫條件下發(fā)生,說明該反應(yīng)_________。(填字母)

A.所需的活化能很高 B.吸收的能量很多

(2)在不同溫度下,反應(yīng)N2(g)+O2(g)2NO(g)的平衡常數(shù)K如下表:

溫度/℃

1538

1760

2404

平衡常數(shù)K

0.86×104

2.6×104

64×104

①該反應(yīng)的△H______0。(填“>”、“=”或“<”)

②其他條件相同時(shí),在上述三個(gè)溫度下分別發(fā)生該反應(yīng)。1538℃時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化如圖所示,請(qǐng) 補(bǔ)充完成1760℃、2404℃時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的示意圖。________________

(3)2404℃時(shí),在容積為1.0L的密閉容器中通入2.6mol N22.6mol O2,計(jì)算反應(yīng)N2(g)+O2(g)2NO(g)達(dá)到平衡時(shí)NO的濃度和O2的轉(zhuǎn)化率。(此溫度下不考慮O2NO的反應(yīng)。計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)_____________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】丙烯(C3H6)是重要的有機(jī)化工原料。丙烷直接脫氫制丙烯發(fā)生的主要反應(yīng)及能量變化如圖:

回答下列問題:

1)丙烷直接脫氫制丙烯為強(qiáng)吸熱過程,該反應(yīng)必須在高溫下進(jìn)行,但溫度越高副反應(yīng)進(jìn)行程度越大,同時(shí)還會(huì)降低催化劑的活性和選擇性。

①為提供反應(yīng)所需熱量,恒壓時(shí)若向原料氣中摻入水蒸氣,則K(主反應(yīng))___(填“增大”、“減小”或“不變”)。

②溫度升高,副反應(yīng)更容易發(fā)生的主要原因是_______

2)如圖為丙烷直接脫氫法中丙烷和丙烯的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系(圖中的壓強(qiáng)p1p2分別為1×104 Pa1×105 Pa)

1×104 Pa時(shí),如圖中表示丙烯的曲線是____(填“ⅰ”、“ⅱ”、“ⅲ”或“ⅳ”)。

1×105Pa500℃時(shí),若只發(fā)生上述主反應(yīng)和副反應(yīng),則達(dá)平衡時(shí),丙烷轉(zhuǎn)化為丙烯的轉(zhuǎn)化率為____

3)為克服丙烷直接脫氫法的缺點(diǎn),科學(xué)家探索出在無機(jī)膜反應(yīng)器中進(jìn)行丙烷脫氫制丙烯的技術(shù)。在膜反應(yīng)器中,利用特定功能膜將生成的氫氣從反應(yīng)區(qū)一側(cè)有選擇性地及時(shí)移走。與丙烷直接脫氫法相比,該方法的優(yōu)點(diǎn)是__________

4)利用CO2的弱氧化性,開發(fā)了丙烷氧化脫氫制丙烯的新工藝。該工藝可采用鉻的氧化物為催化劑,其反應(yīng)機(jī)理如圖。

已知:COH2的燃燒熱分別為H =283.0kJ/molH =285.8kJ/mol

①反應(yīng)(ⅰ)的化學(xué)方程式為_____

25℃時(shí),該工藝總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為________

③該工藝可以有效消除催化劑表面的積炭,維持催化劑活性,原因是_______

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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