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(14分)Ⅰ.2011年11月28日至12月9日,聯(lián)合國氣候變化框架公約第17次締約方會議在南非德班召開,隨著人類對溫室效應和資源短缺等問題的重視,如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了各國的普遍重視。
(1)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇。為探究該反應原理,進行如下實驗,在體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3.25 mol H2,在一定條件下發(fā)生反應,測定CO2、CH3OH(g)和H2O (g)的濃度隨時間變化如圖所示:

①寫出該工業(yè)方法制取甲醇的化學反應方程式        。
②從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率v (H2)=        
③該條件下CO2的轉(zhuǎn)化率為               。當溫度降低時CO2的轉(zhuǎn)化率變大,則該反應     0(填“>”“<”或“=”)。
④下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是       
A.升高溫度B.充入氮氣C.將水蒸氣從體系中分離D.用更有效的催化劑
(2)選用合適的合金作為電極,以氫氧化鈉、甲醇、水、氧氣為原料,可以制成一種以甲醇為原料的燃料電池,此燃料電池負極的電極方程式為           
Ⅱ.研究NO2  、SO2 、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。其中氮元素有著多變價態(tài)和種類多的化合物,它們在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中發(fā)揮著重要的作用。完成下列問題:
(1)已知:2SO2(g) + O2(g)2SO3(g)  ΔH=" —196.6" kJ·mol―1
2NO(g) + O2(g)2NO2(g)  ΔH= —113.0 kJ·mol―1
則反應NO2(g) + SO2(g)SO3(g) + NO(g) 的ΔH=                        。
(2)一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應,
①下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的是             (填序號) 。
a.體系壓強保持不變               b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3和NO的體積比保持不變      d.相同時間內(nèi),每消耗1 molNO2的同時消耗1 mol SO3
②當測得上述反應平衡時NO2與SO2體積比為1: 6,則平衡常數(shù)K=           

理科綜合試卷·第1頁(共16頁)

 
I.(1)① CO2 + 3H2 CH3OH + H2O(2分)

② 0.225 (1分)  ③ 75% (1分)  < (1分)    ④ C(1分)
(2)CH3OH-6 e + 8OH- =CO32-    + 6H2O(2分)
II.(1)-41.8 kJ·mol-1(2分)(2)①b d(2分) ②8/3或2.67(2分)
I.(1)① 根據(jù)反應物和生成物可知,方程式為 CO2 + 3H2 CH3OH + H2O。
②平衡時生成甲醇是0.75mol/L,所以根據(jù)方程式可知,消耗氫氣是0.75mol/L×3=2.25mol/L,因此其反應速率是2.25mol/L÷10min=0.225
③根據(jù)圖像可知,消耗CO2是0.75mol/L,素其轉(zhuǎn)化率是0.75mol/L÷1.0mol/L×100%=75%。溫度降低時CO2的轉(zhuǎn)化率變大,說明降低溫度平衡向正反應方向移動,所以正反應是放熱反應。
④升高溫度平衡向逆反應方向移動,n(CH3OH)/n(CO2)降低,A不正確。充入氮氣,平衡不移動,B不正確。將水蒸氣從體系中分離,相當于降低生成物濃度,平衡向正反應方向移動,n(CH3OH)/n(CO2)增大,C周期。催化劑不能影響平衡狀態(tài),D不正確,答案選C。
(2)原電池中負極失去電子,所以甲醇在負極通入。由于電解質(zhì)溶液顯堿性,所以負極電極反應式為CH3OH-6 e + 8OH- =CO32-    + 6H2O
II.(1)考查蓋斯定律的應用。(①-②)÷2即得到O2(g) + SO2(g)SO3(g) + NO(g),所以反應熱是(—196.6 kJ·mol―1+113.0 kJ·mol―1)÷2=-41.8 kJ·mol-1.
(2)①在一定條件下,當可逆反應的正反應速率和逆反應速率相等時(但不為0),反應體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學平衡狀態(tài)。顏色深淺和濃度有關系,所以b正確。反應前后羰基不變,所以壓強也是隨著不變的,a不正確。平衡時濃度不再發(fā)生變化,但物質(zhì)之間的濃度不一定相等或滿足某種關系,所以c不正確。d中反應速率的方向相反,且滿足速率之比是相應的化學計量數(shù)之比,正確。答案選bd。
②               NO2(g) + SO2(g)SO3(g) + NO(g)
起始量(mol)     1         2           0        0
轉(zhuǎn)化量(mol)      x        x           x        x
平衡量(mol)    1-x     2-x           x       x
所以有(1-x)︰(2-x)=1︰6,解得x=0.8,所以平衡常數(shù)是
練習冊系列答案
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在800℃時,下列可逆反應達到化學平衡狀態(tài):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),已知CO和H2O(g)的初始濃度為0.01mol·L-1時,H2平衡濃度為0.005mol·L-1。若此時再加入0.02mol·L-1的H2O(g),重新達到平衡時,H2平衡濃度為 
A.0.0025 mol·L-1B.0.0075 mol·L-1C.0.010 mol·L-1D.0.015 mol·L-1

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一定條件下,下列反應中水蒸氣含量隨反應時間的變化趨勢符合題圖的是
 
A.CO2(g) + 2NH3(g)CO(NH2)2(s) + H2O(g);△H<0
B.CO2(g) + H2(g)CO(g) + H2O(g);△H>0
C.CH3CH2OH (g)CH2=CH2(g) + H2O(g);△H>0
D.2C6H5CH2CH3(g) + O2(g)2 C6H5CH=CH2(g) + 2H2O(g);△H<0

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下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是
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在一定溫度下,固定體積的密閉容器內(nèi),反應2HI(g)  H2(g) + I2(g)達到平衡狀態(tài)的標志是:① I2的體積分數(shù)不再變化;② 生成1 mol H2同時消耗1 mol I2;③ 容器內(nèi)壓強不再變化;④ 生成2 mol HI同時消耗1 mol H2;⑤ 氣體的密度不再變化;⑥ 混合氣體的平均式量不再變化(    )
A.①②③④⑤⑥B.①②③⑤⑥C.①②⑤⑥D.①②

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一定條件的密閉容器中:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH=-905.9 kJ·mol1,下列敘述不正確的是
A.達到平衡時放出熱量為905.9 kJ,則起始時投入4 mol NH3和5 mol O2
B.平衡時4v(O2)=5v(NO)
C.平衡后降壓,混合氣體平均摩爾質(zhì)量減小
D.NH3與O2起始時物質(zhì)的量之比等于4:5,則平衡后兩物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率一定相等

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將2 mol A和1 mol B充入一個密閉容器中,在一定條件下發(fā)生:2A(g)+B(g)xC(g)達到平衡,測得C的物質(zhì)的量分數(shù)為c%;若開始充入容器中的是0.6 mol A,0.3 mol B和1.4 mol C,達平衡時C的物質(zhì)的量分數(shù)仍為c%,則x的值可能為
A.2B.3C.4D.5

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已知一定溫度下2X(g) + Y (g)  mZ(g) ΔH= -a kJ·mol1 (a>0),現(xiàn)有甲乙兩容積相等且固定不變的密閉容器,在保持該溫度下,向密閉容器甲中通入2molX和1molY,達到平衡狀態(tài)時,放出熱量bkJ;向密閉容器乙中通入1molX和0.5molY,達到平衡狀態(tài)時,放出熱量ckJ,且b>2c,則a、b、m的值或關系正確的是( )
A.m=4B.a(chǎn)=bC.b<aD.m等于2或1

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一定溫度下,向恒容密閉容器中通入氣體C,發(fā)生反應mA(g)+nB(g) pC(g).能肯定該反應達到平衡狀態(tài)的標志是(  )
A.混合氣體的密度不隨時間改變
B.容器內(nèi)氣體的壓強不隨時間改變
C.C的分解率不隨時間改變
D.v(A)∶v(B)∶v(C)=mnp

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