Question

【題目】下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖。已知Ⅰ2不攜帶乙病的致病基因，下列敘述錯(cuò)誤的是

A. 甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳

B. Ⅱ3與Ⅲ11基因型相同的概率為100%，Ⅱ8與Ⅲ12都攜帶乙病的致病基因

C. 若甲病基因是由正常基因編碼最后1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對缺失而來，則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短

D. Ⅱ3與Ⅱ4再生1個(gè)患乙病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常由Ⅱ3造成

Answer 1

【答案】C

【解析】根據(jù)Ⅰ1與Ⅰ2正常，女兒患甲病，可判斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，根據(jù)Ⅱ7患乙病，且Ⅰ2不攜帶乙病的致病基因，可判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳，A項(xiàng)正確；設(shè)控制甲病的相關(guān)基因?yàn)锳、a，控制乙病的相關(guān)基因?yàn)锽、b，根據(jù)Ⅱ4與Ⅲ10患甲病可判斷Ⅱ3與Ⅲ11均含有甲病致病基因，基因型均應(yīng)是AaXBY，根據(jù)Ⅱ7與Ⅲ13均為乙病患者，可判斷Ⅱ8與Ⅲ12都攜帶乙病的致病基因，B項(xiàng)正確；若甲病基因是由正常基因編碼最后1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對缺失而來，則最后一個(gè)氨基酸對應(yīng)的密碼子改變，其表達(dá)的多肽鏈比正常的不一定短，C項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ3與Ⅱ4再生1個(gè)患乙病的特納氏綜合征女孩，Ⅱ3不含有乙病致病基因，該女孩的乙病致病基因應(yīng)由Ⅱ4傳遞下來，特納氏綜合征女孩缺少一條X染色體，她的染色體異常由Ⅱ3形成無X染色體的精子所導(dǎo)致，D項(xiàng)正確。