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精英家教網 > 高中生物 > 題目詳情

【題目】圖A,B分別為某假想動物S(2n)雌雄個體的部分基因分布圖,C,D,E為異常個體的基因分布圖.

假設雌雄個體2號染色體上的基因完全連鎖;缺少整條染色體的生殖細胞致死,但個體不致死,其他變異類型均不致死.有關染色體、基因與性狀的關系見表.

2號染色體

X染色體

M

m

N

n

L

l

體大

體小

奔跑快

奔跑慢

花斑

棕色


(1)具有A,B基因型的雌雄個體交配,得到花斑體色體大奔跑快的個體的概率為;得到花斑體色體大奔跑快且能穩定遺傳的概率是
(2)C個體的變異發生在分裂;D個體的變異發生在分裂中,因為
(3)E發生的變異類型是;E個體減數分裂產生的生殖細胞的基因型及其比例為
(4)若只研究常染色體遺傳,且不考慮三條染色體移向同極的情況,C個體與正常個體測交,后代表現型及其比例為
(5)B與D個體交配,子代表現型及其比例是( )
A.花斑體大奔跑快:花斑體大奔跑慢:棕色體小奔跑快:棕色體小奔跑慢=1:1:1:1
B.花斑體大奔跑快:花斑體大奔跑慢:棕色體大奔跑快:棕色體大奔跑慢=3:3:1:1
C.花斑體大奔跑快:花斑體大奔跑慢:棕色體大奔跑快:棕色體大奔跑慢=1:1:1:1
D.花斑體大奔跑快:花斑體大奔跑慢:棕色體小奔跑快=1:2:1

【答案】
(1);0
(2)有絲或減數;有絲;缺少整條染色體的生殖細胞致死,故D不可能來源于減數分裂產生的生殖細胞,只能是受精卵有絲分裂時發生的
(3)染色體缺失;MnXL:MnXl:MXL:mXl=1:1:1:1
(4)體大奔跑快:體大奔跑慢:體小奔跑慢:體小奔跑快=1:2:1:2
(5)B
【解析】解:(1)由題圖可知,XLXl×XLY→3XL_、1XlY,前者是花斑色,后者是棕色,MmNn×MmNn,由題圖可知,A產生的配子的基因型及比例是Mn:mN=1:1,B產生的配子是Mn:mN=1:1,雜交后代的基因型及比例是MMnn:MmNn:mmNN=1:2:1,其中MmNn體大奔跑快,因此 ;色體大奔跑快的基因型是MmNn因此沒有穩定遺傳的個體.(2)C個體是染色體數目變異,可能發生在有絲分裂過程中,也可能發生在減數分裂過程中;由題意知,缺少整條染色體的生殖細胞致死,故D不可能來源于減數分裂產生的生殖細胞,只能是受精卵有絲分裂時發生(3)由題圖可知,E發生的變異是染色體結構變異中的染色體片段缺失,按照減數分裂過程中染色體的行為變化推測該個體產生的生殖細胞的基因型及其比例為MnXL:MnXl:MXL:mXl=1:1:1:1.(4)若只研究常染色體遺傳,且不考慮三條染色體移向同極的情況,C個體產生的配子的類型及比例是mn:MmNn:Mmnn:mN:mmNn:Mn=1:1:1:1:1:1,正常因此純合子的基因型是mmnn,產生一種類型的配子是mn,因此測交后代的基因型是mmnn:MmmNnn:Mmmnnn:mmNn:mmmNnn:Mmnn=1:1:1:1:1:1,其中
MmmNnn體大奔跑快、Mmmnnn和Mmnn體大奔跑慢、mmNn和mmmNnn體小奔跑快、mmnn體小奔跑慢.(5)B的基因型是MmNnXLY,D的基因型是MmNnXLXl , XLXl×XLY→3XL_、1XlY,前者是花斑色,后者是棕色
;B個體MmNn產生的配子的基因型及比例是Mn:mN=1:1,D只產生一種有活力的配子,是Mn,雜交后代的基因型是MMnn(體大奔跑慢):MmNn(體大奔跑快)=1:1,因此B與D個體交配,子代表現型及其比例是花斑體大奔跑快:花斑體大奔跑慢:棕色體大奔跑快:棕色體大奔跑慢=3:3:1:1
所以答案是:(1) 0(2)有絲或減數 有絲 缺少整條染色體的生殖細胞致死,故D不可能來源于減數分裂產生的生殖細胞,只能是受精卵有絲分裂時發生的(3)染色體缺失 MnXL:MnXl:MXL:mXl=1:1:1:1(4)體大奔跑快:體大奔跑慢:體小奔跑慢:體小奔跑快=1:2:1:2(5)B
【考點精析】解答此題的關鍵在于理解基因的分離規律的實質及應用的相關知識,掌握基因的分離定律的實質是:在雜合體的細胞中,位于對同源染色體上的 等位 基因,具有一定的獨立性,在減數分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨配子傳給后代.

練習冊系列答案
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【題目】吸收光能的色素分布在( )

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【題目】下列關于選擇透過性膜的敘述,正確的是(

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(1)過程a、b分別是
(2)物質D是 , 過程e稱為 . 物質F是
(3)請據圖寫出中心法則的有關部分,過程名稱用圖中的編號表示.
(4)病毒X能否侵染噬菌體?為什么?
(5)下列關于病毒變異的敘述,不正確的是( )(多選)
A.病毒的變異包含基因突變、基因重組、染色體變異
B.病毒的變異包含基因突變、基因重組
C.病毒的變異只有基因突變,就是脫氧核苷酸的增加、缺失或者替換
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(1)調查遺傳病發病率:①確定調查范圍;②在人群里________抽查人數若干,調查并記錄,計算;③得出結果。

(2)調查遺傳方式:①選取具有患者的家族若干;②畫出系譜圖;③根據各種遺傳病的________推導出遺傳方式。

(3)以下是某個家族某種遺傳病的系譜圖,根據所學知識回答問題(用A、a表示相關基因)

①該遺傳病的遺傳方式為________染色體上的________性遺傳病。

②6號和7號個體為同卵雙胞胎,8號和9號個體為異卵雙胞胎,假設6號和9號結婚,婚后所生孩子患該病的概率是________

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【題目】分析下列所示的細胞圖,它們所含有染色體組的情況是

A. D、G、H圖細胞中都含有1個染色體組

B. C、F圖細胞中都含有2個染色體組

C. A、B圖細胞中都含有3個染色體組

D. 只有E圖細胞中含有4個染色體組

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【題目】如圖所示為一對同源染色體及其等位基因的圖解,對此理解錯誤的是(

A.該對同源染色體的非姐妹染色單體之間發生了交叉互換
B.基因A與a的分離僅發生在減數第一次分裂
C.基因B與b的分離發生在減數第一次分裂
D.基因A與a的分離發生在減數第一次分裂和減數第二次分裂

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【題目】動物被運輸過程中,體內皮質醇激素的變化能調節其對刺激的適應能力。右圖為皮質醇分泌的調節示意圖。據圖分析,下列敘述錯誤的是

A. 受到刺激后,下丘腦分泌激素增加的結構基礎是反射弧

B. 圖中M促進皮質醇分泌的過程屬于神經-體液調節

C. 皮質醇作用的靶細胞還包括下丘腦細胞和垂體細胞

D. 動物被運輸過程中,體內皮質醇含量先升高后逐漸恢復正常

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同步練習冊答案
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