Question

【題目】下圖1和圖2分別表示γ-氨基丁酸和某種局部麻醉藥在興奮傳遞過程中的作用。請據圖回答：

（1）如果神經遞質與_________上的____________結合后，引起下一個神經元興奮,膜電位由____________變為___________。膜電位的變化與多種通道蛋白的工作有關,由圖1可知，γ-氨基丁酸可引起突觸后膜上______開放，使得膜內電位______（升高/不變/降低），引起突觸后膜__________（興奮/抑制）。

（2）神經遞質釋放的物質運輸方式是____,依賴于細胞膜具有______特點。

（3）已知，此種局部麻醉藥單獨使用時不能通過細胞膜，與辣椒素同時注射才會發生效果。由圖2可知，某局部麻醉藥與辣椒素同時使用時，可阻斷突觸后膜_______開放。γ-氨基丁酸與某局部麻醉藥的作用機理_________（相同/不同）。

Answer 1

【答案】突觸后膜 特異性受體 外正內負 外負內正 Cl-通道 降低 抑制 胞吐 一定的流動性 Na+通道 不同

【解析】

突觸間興奮的傳遞是單向的，興奮從突觸前膜到突觸后膜，引起下一個神經元的興奮或者抑制，神經遞質只能由突觸前膜釋放作用在突觸后膜上。未受刺激的的靜息電位電荷分布是外正內負，受刺激產生興奮形成動作電位，電荷分布是外負內正。

（1）神經遞質由突觸前膜釋放后與突觸后膜上的特異性受體結合，若為興奮型神經遞質，則引起下一個神經元興奮，膜電位由靜息電位變為動作電位，由外正內負變為外負內正。圖1顯示γ-氨基丁酸使突觸后膜上的Cl-通道打開，使膜內負電荷增多，這樣使膜內電位降低，使靜息電位變大，抑制突觸后膜的興奮。

（2）突觸小泡與突觸前膜融合，通過細胞膜的流動性，將神經遞質胞吐到突觸間隙中。

（3）從圖2中可以看出當某種麻醉藥和辣椒素并用時，麻醉藥阻止了Na+通道的打開，使Na+不能內流進入細胞，不能興奮，1、2圖顯示氨基丁酸與某局部麻醉藥雖然都是抑制突觸后膜興奮，但二者的作用機理不同。