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精英家教網 > 高中生物 > 題目詳情

【題目】某遺傳病是一種單基因遺傳病遺傳系譜圖,有關基因用A和a表示,下列說法錯誤的是( )

A.此病屬于常染色體隱性遺傳病

B.7號為雜合子的概率為

C.7號8號結婚,出生的女兒12號為雜合子的概率為

D.假如10號攜帶色盲基因,則13號同時患兩種病的概率為

【答案】D

【解析】

試題分析:根據雙親1號和2號表現正常,所生女兒6號患病,則該病屬于常染色體上的隱性遺傳病,A正確;

B、6號患病為aa,則表現正常的雙親1號和2號都是雜合子Aa,1號和2號所生健康的7號的基因型是AA或Aa,其中AA占,Aa占,B正確;

C、4號患病為aa,則所生表現正常的8號為Aa,7號的基因型是AA、Aa,7號8號結婚,所生后代AA=×+×=,aa=×=,Aa=1﹣=,則出生的女兒12號為雜合子Aa的概率為,C正確;

D、9號男性沒有色盲,則所生女兒一定正常,故13號同時患兩種病的概率為0,D錯誤.

故選:D.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列敘述錯誤的是( )

A.H1N1病毒雖不具有細胞結構,但其體內也存在遺傳物質

B.大腸桿菌和酵母菌的體內都沒有以核膜為界限的細胞核

C.植物細胞存在核酸、蛋白質、細胞核和細胞壁等物質或結構

D.藍藻體內沒有葉綠體,但含有藻藍素和葉綠素

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】轉基因抗蟲棉是人們應用較早的基因工程推廣項目,目前轉基因技術有了新的改進,如圖所示,請根據所學知識回答:

1構建相關的目的基因表達載體時,應該選擇的限制酶是 ;如圖,切割目的基因兩側序列和載體時用兩種限制酶,相較使用同種限制酶而言其優點是,在目的基因兩側和載體切口處可能形成不同的 ,不但可以防止切割下的基因和切開的載體分別發生 ,還可以避免前者在插入載體切口處時產生與表達載體轉錄方向 相同相反的連接。

2若目的基因最終整合到染色休上,則從棉株1、2、3中各隨機取出一個葉肉細胞,其細胞核中含有的目的基因個數分別為 個。

3過程通常采用 處理使染色體數恢復。取棉株2的兩個體細胞融合也能得到符合生產要求的棉株3,其原理為

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】金黃色葡萄球菌有很強的致病力常引起骨髓炎等還可能引起食物中毒下列實驗結束后的做法錯誤的是( )

A.對接種環進行灼燒處理

B.培養基必須經高壓蒸汽滅菌鍋滅菌

C.帶菌培養基必須經加熱后才能倒掉

D.接種后雙手必須經肥皂洗凈再用體積分數為70%的酒精棉球擦拭

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】在營養豐富、水分充足、氣溫適宜、黑暗密閉的環境中,分別培養下列各種生物,過一段時間后,它們中仍然能夠生存的是( )

A.乳酸菌 B.白菜 C.蚯蚓 D.蘑菇

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】分析甲、乙、丙各圖,下列說法正確的是( )

A.甲圖表示溫度對綠色植物代謝的影響,光照相同時間,在25℃條件下植物制造的有機物的量最多

B.甲圖表示溫度對綠色植物代謝的影響,溫度為20℃時,每天光照10小時,植物可以生長

C.若乙圖表示種子萌發過程中有關植物激素的變化情況,據圖可知脫落酸與細胞分裂素共同抑制種子萌發

D.若丙圖表示蝗蟲種群增長曲線,則在b點時種內斗爭最為激烈,故蝗蟲數量應控制在b點以下

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】比較生物膜和人工膜(雙層磷脂)對多種物質的通透性,結果如圖, 據此不能得出的推論是( )

A. 生物膜上存在著協助H2O通過的物質

B. 生物膜對K+Na+Cl-的通透具有選擇性

C. 離子以易化(協助)擴散方式通過人工膜

D. 分子的大小影響其通過人工膜的擴散速率

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】降鈣素是一種多肽類激素,臨床上用于治療骨質疏松癥等。人的降鈣素活性很低,半衰期較短。某科研機構為了研發一種活性高、半衰期長的新型降鈣素,從預期新型降鈣素的功能出發,推測相應的脫氧核苷酸序列,并人工合成了兩條72個堿基的DNA單鏈,兩條鏈通過18個堿基對形成部分雙鏈DNA片段,再利用Klenow酶補平,獲得雙鏈DNA,過程如下圖:

獲得的雙鏈DNA經EcoR識別序列和切割位點GAATTC和BamH識別序列和切割位點GGATCC雙酶切后插入到大腸桿菌質粒中。下列有關分析錯誤的是

AKlenow酶是一種DNA聚合酶

B合成的雙鏈DNA有72個堿基對

CEcoR和BamH雙酶切的目的是保證目的基因和運載體的定向連接

D篩選重組質粒需要大腸桿菌質粒中含有標記基因

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,(甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b;其中有一種病為伴性遺傳)。下列對該家族遺傳系譜圖分析錯誤的是( )

A.已知26的家族無乙病史,則1的基因型為bbXaXa

B.已知26的家族無乙病史,若23近親結婚,子女同時患甲乙兩病的概率為1/48

C.若2再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,已鑒定胎兒性染色體為XX,患病概率為5/8

D.已知26的家族無乙病史,則3的基因型為Bb的概率為2/3

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同步練習冊答案
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