Question

【題目】血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，屬于血漿蛋白病（已知血漿蛋白主要由肝臟細胞合成）。根據患者所缺乏凝血因子的種類，將其分為甲、乙、丙三型以及血管性假性血友病。下圖為某家系中與血友病有關的遺傳系譜圖，其中控制甲型（A、a）與乙型（B、b）的基因位于一對同源染色體上，甲型與丙型（D、d）可獨立遺傳，且Ⅰ1無甲病基因，Ⅱ5和Ⅱ6無丙病基因，則據圖分析回答下列問題：

（1）乙型血友病的遺傳方式為_______________________；丙型血友病的遺傳方式為__________________。

（2）若考慮三種類型的遺傳基因，則Ⅰ2的基因型為_____________，Ⅲ3的基因型是____________，Ⅲ4的基因型有____種。

（3）若Ⅲ4和Ⅲ5婚配，在不考慮丙型的情況下，后代中只患乙型血友病的概率是_________，同時患甲型和乙型兩種血友病的概率是_______；若同時考慮三種類型，則只患丙病的概率是_________。

Answer 1

【答案】 伴X染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 ddXAbXaB DDXABY或DdXABY 6 1/8 0 35/1024

【解析】【試題分析】

本題以遺傳系譜圖為載體，以基因與染色體的位置關系為背景信息，考查了伴性遺傳及人類遺傳病的相關知識，意在考查考生的理解能力和獲取信息能力。對于基因連鎖類的遺傳，考生要掌握相關基因遺傳的推導過程，先以一對等位基因為目標進行遺傳的推導，最后再把與之連鎖的基因代入結果中。平時要多練一些關于連鎖類的試題。

（1）對于甲病，由于Ⅰ1無甲病基因，可知Ⅱ2的甲病基因來自Ⅰ2，且Ⅰ1和Ⅰ2無甲病，說明甲病屬于伴X隱性遺傳病；對于乙病，由于Ⅰ3和Ⅰ4無乙病，Ⅱ8出現乙病，說明乙病為隱性遺傳病，且“控制甲型和乙型的基因位于一對同源染色體上”，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。對于丙病，Ⅱ1和Ⅱ2無丙病，而Ⅲ1出現丙病，說明丙病為隱性遺傳病，而Ⅰ2（母親）患丙病，但Ⅱ2（兒子）未患丙病，說明丙病為常染色體隱性遺傳病。

（2）由Ⅱ2只患甲病可知Ⅰ2的一條X染色體上的基因為aB，同理，由Ⅱ3只患乙病可知Ⅰ2的另一條X染色體上的基因為Ab，由于Ⅰ2為丙型血友病患者，因此，Ⅰ2的基因型為ddXAbXaB。僅考慮丙病基因，由于Ⅰ2為丙病患者，所以Ⅱ4的基因型為Dd，而Ⅱ5無丙病基因，則Ⅲ3的基因型為DD或Dd，再考慮甲病和乙病基因，Ⅲ3的基因型為XABY，綜上分析可知，Ⅲ3的基因型為DDXABY或DdXABY。只考慮丙病，Ⅲ4的基因型可能是DD或Dd，共2種；考慮甲病和乙病，由于Ⅰ2的基因型為XAbXaB，所以Ⅱ4的基因型為1/2XABXAb、1/2XABXaB，則Ⅲ4的基因型為1/2 XABXAB、1/4 XABXAb、1/4XABXaB，共3種，綜上分析可知，Ⅲ4的基因型有6種。

（3）在不考慮丙型的情況下，由上分析可知，Ⅲ4的基因型為1/2XABXAB、1/4 XABXAb、1/4XABXaB，而Ⅲ5的基因型為XAbY，二者婚配產生的后代中，只患乙型血友病的概率＝1/4×1/2×1＝1/8；同時患甲型和乙型血友病(XabXab或XabY)的概率為0。若僅考慮丙型血友病，則Ⅲ4的基因型為1/2DD、1/2Dd，Ⅲ5的基因型為2/3DD、1/3Dd，因此，Ⅲ4和Ⅲ5婚配后代中患丙型血友病（dd）的概率＝1/2×1/3×1/4＝1/24，不患乙病的概率＝1—1/8＝7/8，不患甲病的概率＝1－1/4×1/2×1/2＝15/16，綜上可知Ⅲ4和Ⅲ5婚配后代只患丙型血友病的概率=1/24×7/8×15/16＝35/1024。