Question

【題目】圖1是人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。圖2表示兩個(gè)家庭三種遺傳病的情況。

（1）若酶①由A個(gè)氨基酸組成，則控制酶①基因的堿基數(shù)目至少____（不考慮終止密碼子）。

（2）圖2一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏____而患有尿黑酸尿癥，II 4不幸患血友病（上述三種性狀的等位基因分別用A與a，B與b， H與h表示）。I3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是____。II 3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，患病的概率是____

（3）白化病是由于控制酪氨酸代謝的酶的基因突變而引起，導(dǎo)致患者不能將酪氨酸合成為黑色素。DNA分子中發(fā)生____，叫做基因突變。

（4）從圖1代謝途徑實(shí)例可以看出，基因通過　___，控制生物體的性狀。

Answer 1

【答案】6A 酶② AABbXHXh 0 堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變 控制酶的合成來控制代謝過程

【解析】

圖2中，血友病是伴X隱性遺傳病，由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ1可知，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病；又根據(jù)Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ3可知，尿黑酸癥為常染色體隱性遺傳病。

（1）若酶①由A個(gè)氨基酸組成，則翻譯時(shí)，模板mRNA上至少含有3A個(gè)核糖核苷酸，DNA是雙鏈的，故控制酶①基因的堿基數(shù)目至少6A。

（2）根據(jù)無中生有，女兒患病可知，苯丙酮尿癥和尿黑酸癥均為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏酶②而患有尿黑酸尿癥，II 4不幸患血友病。I3不含苯丙酮尿癥的致病基因，且后代有血友病和尿黑酸癥患者，故其同時(shí)攜帶尿黑酸癥和血友病的致病基因，故其基因型為AABbXHXh。II2的基因型為：A_BBXHY，II 3為AAbbXHX-，已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，患病的概率是0。

（3）DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。

（4）從圖1代謝途徑實(shí)例可以看出，基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物的性狀。