Question

【題目】[化學-選修5：有機化學基礎]某藥物H的合成路線如下：

試回答下列問題：

（1）反應Ⅰ所涉及的物質均為烴，氫的質量分數均相同，則X的結構式為 ，A的名稱為 。

（2）反應Ⅱ的反應類型是 。

（3）B的結構簡式是 ；E的分子式為 ；F中含氧官能團的名稱是 。

（4）由C→D反應的化學方程式為 。

由G→H反應的化學方程式為 。

（5）化合物G酸性條件下水解產物之一M有多種異構體，滿足下列條件的結構有 種。

①能發生水解反應和銀鏡反應；②能與FeCl3發生顯色反應；③苯環上只有兩個取代基。

Answer 1

【答案】（1），苯乙烯；（2）取代反應；

（3），C10H12O2，醛基、酯基；

（4）；

；（5）6

【解析】

試題分析：（1）反應I所涉及的物質均為烴，氫的質量分數相等，則碳質量分數也相等，根據B的結構簡式，X是含有2個碳原子的烴，即X為乙炔，其結構式為：，苯和乙炔發生加成反應，則A的結構簡式為：，名稱為苯乙烯；（2）苯乙酸和乙醇發生酯化反應，生成E的結構簡式為：，根據E和F的結構簡式對比發生取代反應；(3) C能連續被氧化成酸，說明羥基連接在碳端，且碳上有2個氫原子，Br的位置是羥基位置，即B的結構簡式為：，根據（2）中E的結構簡式，E的分子式為C10H12O2，根據F的結構簡式，F中含有的官能團是醛基、酯基；(4)C→D發生醇的氧化反應，其反應方程式為：，F和H結構簡式的對比，氫氣只與醛基發生加成，G的結構簡式為：，G→H發生消去反應，其反應方程式為：；（5）G發生水解反應后產物是和乙醇，①能發生水解反應和銀鏡反應，說明是甲酸某酯，②能與FeCl3發生顯色反應，說明含有酚羥基，③苯環上有兩個取代基，即取代基位置為鄰間對，(鄰間對三種)、（鄰間對三種），共有6種結構。