Question

【題目】如圖為某家族甲病（設基因為B、b）和乙病（設基因為D、d）的遺傳家系圖，其中II1 ， 不攜帶致病基因．

請回答：
（1）甲病的遺傳方式為 ， 乙病的遺傳方式為 ． I1的基因是 ． 假如III2和III6結婚，所生子女患病的幾率為 ．
（2）假設B基因可編碼β﹣蛋白．轉錄時，首先與B基因啟動部位結合的酶是 ． 翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼約需4秒鐘，實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是 ． 若B基因中模板鏈編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，此mRNA上的為終止密碼．
（3）在僅考慮乙病的情況下，III2 與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩．若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示（注：遺傳圖解可不書寫配子以及后代比例）．

Answer 1

【答案】
（1）常染色體隱性遺傳；伴X染色體隱性遺傳；BbXDXd或BbXDXD；
（2）RNA聚合酶；一條mRNA上相繼結合多個核糖體同時翻譯；UGA
（3）
注：遺傳圖解可不書寫配子以及后代比例，只要求寫出雙親以及子女的基因型表現型，以及相應的遺傳學箭頭符號等
【解析】解：（1.）由分析可知，甲是常染色體隱性遺傳病，乙是伴X染色體隱性遺傳病．Ⅱ2患甲病，且Ⅰ2是兩病皆患男性，因此Ⅱ2的基因型為bbXDXd ， 因此Ⅰ1的基因型是BbXDXd或BbXDXD ． Ⅲ2的基因型及概率是 BbXDXD、 BbXDXd ， Ⅲ6的基因型是 BBXDY、 BbXDY．若Ⅲ﹣2與Ⅲ﹣4結婚，后代患甲病的概率為 ，患乙病的概率為 ．因此，生育一個患病孩子的概率為1﹣ ．
（2.）轉錄時，首先與B基因啟動部位結合的酶是RNA聚合酶．翻譯時，一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼約需4秒鐘，實際上合成100個瘦素蛋白分子所需的時間約為1分鐘，其原因是一條mRNA上相繼結合多個核糖體同時翻譯，這樣可以提高蛋白質的合成效率．若B基因中模板鏈編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，則密碼子由CGA變成UGA，翻譯就此終止，由此推斷，此mRNA上的UGA為終止密碼．
（3.）在僅考慮乙病的情況下，III2 （XDX﹣）與一男性為雙親，生育了一個患乙病的女孩（XdXd），則III2 的基因型為XDXd ， 這一男性的基因型為XdY，因此遺傳圖解如下：

【考點精析】認真審題，首先需要了解常見的人類遺傳病(常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等)．