【題目】如圖是一種伴性遺傳病的家系圖．下列敘述錯誤的是（） 
A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ﹣4是雜合子
B.Ⅲ﹣7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病
C.Ⅲ﹣8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病
D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群
【答案】D
【解析】解：A、由以上分析可知，該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ﹣4是雜合子（XAXa），故A正確；B、該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅲ﹣7（XaXa）與正常男性（XaY）結(jié)婚，子女都不患病，故B正確；C、Ⅲ﹣8（XAY）與正常女性（XaXa）結(jié)婚，兒子都不患病，女兒均患病，故C正確；D、伴X染色體顯性遺傳病，男性發(fā)病率低于女性，故D錯誤．故選D． 分析系譜圖：已知該病是伴性遺傳病，伴性遺傳病包括伴Y遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病．系譜圖中含有女患者，所以不可能是伴Y遺傳病；4號女患者有一個正常的兒子，說明該病不是伴X隱性遺傳病，則該病屬于伴X染色體顯性遺傳病（用A、a表示）．
科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】在人體的內(nèi)環(huán)境中，可以發(fā)生的生理過程是( )
A. 血漿蛋白質(zhì)的合成
B. 劇烈運動時產(chǎn)生乳酸
C. 抗體與相應(yīng)的抗原發(fā)生特異性的結(jié)合
D. 食物中的淀粉經(jīng)消化，最終形成葡萄糖
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【題目】如圖1是細(xì)胞中3種化合物含量的扇形圖，圖2是活細(xì)胞中元素含量的柱形圖，下列說法不正確的是（ ）
A.若圖1表示正常細(xì)胞，則A，B化合物共有的元素中含量最多的是b
B.若圖1表示細(xì)胞完全脫水后化合物的扇形圖，則A化合物中含量最多的元素為圖2中的b
C.圖2中數(shù)量最多的元素是c，這與細(xì)胞中含量最多的化合物有關(guān)
D.若圖1表示正常細(xì)胞，則B化合物具有多樣性，其必含的元素為C，H，O，N
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【題目】如圖表示動物細(xì)胞中各種化合物和主要元素占細(xì)胞鮮重的含量的多少（未完全按實際比例），以下按①②③④順序排列，正確的是（ ）
A.蛋白質(zhì)、水、脂質(zhì)、糖類 O，C，N，H
B.水、蛋白質(zhì)、糖類、脂質(zhì) C，O，H，N
C.水、蛋白質(zhì)、糖類、脂質(zhì) O，C，N，H
D.蛋白質(zhì)、水、脂質(zhì)、糖類 C，O，H，N
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【題目】單倍體的概念是（ ）
A．細(xì)胞中只含有一個染色體組的個體
B．由花粉單獨培育成的個體
C．由卵細(xì)胞進(jìn)行孤雌生殖發(fā)育成的個體
D．不論細(xì)胞本身有幾個染色體組，只要是體細(xì)胞中有正常體細(xì)胞一半染色體數(shù)的個體
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【題目】一條肽鏈的分子式為C22H34O13N6 ， 其水解產(chǎn)物中只含有下列3種氨基酸．下列敘述錯誤的是（ ）
A.合成1個C22H34O13N6分子將產(chǎn)生5個水分子
B.在細(xì)胞中合成1個C22H34O13N6分子要形成5個肽鍵
C.1個C22H34O13N6分子完全水解后可以產(chǎn)生3個谷氨酸
D.1個C22H34O13N6分子中存在1個游離的氨基和3個游離的羧基
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【題目】含有32P或31P的磷酸，兩者化學(xué)性質(zhì)幾乎相同，都可參與DNA分子的組成，但32P比31P質(zhì)量大．現(xiàn)將某哺乳動物的細(xì)胞放在含有31P磷酸的培養(yǎng)基中，連續(xù)培養(yǎng)數(shù)代后得到G0代細(xì)胞．然后將G0代細(xì)胞移至含有32P磷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過第1，2次細(xì)胞分裂后分別得到G1 ， G2代細(xì)胞．再從G0 ， G1 ， G2代細(xì)胞中提取出DNA經(jīng)密度梯度離心后得到結(jié)果如圖．由于DNA分子質(zhì)量不同，因此在離心管內(nèi)的分布不同．若①②③分別表示輕、中、重三種DNA分子的位置，請回答： 
（1）G0 ， G1 ， G2三代DNA離心后的試管分別是圖中的：G0；G1；G2 ．
（2）培養(yǎng)基中需加入ATP，說明 ． 培養(yǎng)基中還需加入 ．
（3）圖中條帶③用32P﹣32P表示，則①、②兩條帶中DNA分子所含的同位素磷分別是：條帶① ， 條帶② ．
（4）上述實驗結(jié)果證明DNA的復(fù)制方式是 ．
（5）DNA能夠準(zhǔn)確復(fù)制原因：為復(fù)制提供精確的模板原則保證復(fù)制準(zhǔn)確進(jìn)行．
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【題目】如圖所示的遺傳系譜中有甲（基因為A，a）、乙（基因為B，b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲．回答下列問題： 
（1）Ⅲ10所患遺傳病是染色體遺傳，Ⅱ4與Ⅱ5的基因型相同的概率是 ．
（2）若Ⅱ3和Ⅱ4生一個正常孩子，其同時攜帶兩種致病基因的概率是 ．
（3）Ⅲ11的基因型是 ． Ⅲ9的色盲基因來自Ⅰ1的概率是 ． 若Ⅲ11與Ⅲ9結(jié)婚生一個孩子，其同時患兩種病的概率是 ．
（4）根據(jù)婚姻法，Ⅲ11與Ⅲ9結(jié)婚屬于近親婚配．婚姻法禁止近親結(jié)婚，近親結(jié)婚易導(dǎo)致 ．
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【題目】為了研究酵母菌胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成，研究人員在其培養(yǎng)基中添加3H標(biāo)記的亮氨酸后，觀察相應(yīng)變化．可能出現(xiàn)的結(jié)果有（ ）
A.細(xì)胞核內(nèi)不出現(xiàn)3H標(biāo)記
B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是首先觀察到3H標(biāo)記的細(xì)胞器
C.培養(yǎng)一段時間后，細(xì)胞膜上能觀察到3H標(biāo)記
D.若能在高爾基體上觀察到3H標(biāo)記，表示可能有分泌蛋白合成
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