Question

【題目】如圖是某家族遺傳病系譜，用A，a表示等位基因．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）該遺傳病的致病基因位于染色體上，是性基因控制的遺傳病．
（2）Ⅱ5的基因型是 ， 他與Ⅱ6再生一個(gè)正常女孩的概率是 ．
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9結(jié)婚，則生一個(gè)患病男孩的概率是 ．
（4）Ⅰ1與Ⅲ9基因型相同的概率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）常；隱
（2）Aa；
（3）
（4）
【解析】解：（1）由分析可知，該病是常染色體隱性遺傳病．（2）由（2）分析可知，5和6的基因型是Aa，5、6產(chǎn)生的后代的基因型為AA：Aa：aa=1：2：1，其中A_表現(xiàn)正常，因此5和6再生一個(gè)正常女孩的概率 × = ．（3）由遺傳系譜圖可知，Ⅲ8的基因型是Aa，Ⅲ9的基因型是AA或Aa，Aa的概率是 ，Ⅲ8和Ⅲ9結(jié)婚，生一個(gè)患病男孩的概率是aaXY= × × = ．（4）由于5和6，正常，生有患病的孩子，因此5和6的基因型都是Aa，9表現(xiàn)正常，基因型為AA或Aa，Aa的概率占 ，1的基因型是Aa，因此Ⅰ1與Ⅲ9基因型相同的概率是 ．
所以答案是：（1）常 隱（2）Aa （3） （4）
【考點(diǎn)精析】本題主要考查了常見(jiàn)的人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，需要掌握常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能正確解答此題．