Question

【題目】人的正常與白化病受A和a控制，正常與鐮刀型貧血癥受基因B和b控制，兩對基因分別位于常染色體上假設白化病基因與相對應的正常基因相比，白化基因缺失了一個限制酶的切點．圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應正常基因的核酸分子雜交診斷結果示意圖．據圖回答下列問題．

（1）由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是、 ．
（2）已知對③、④進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果都與甲的相同．⑥的基因型可能是 ， ⑨是正常的可能性為 ．
（3）如果要通過產前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合征，常用的有效方法是 ．
（4）假設鐮刀型細胞貧血癥的致病基因b位于X染色體上，則圖一中一定是雜合子的個體是 ．
（5）若⑥和⑦婚配，生了一個染色體組成為XXY的色盲男孩，則色盲基因來源于第 I代號個體，分析產生此現象的原因 ．

Answer 1

【答案】
（1）AA；aa
（2）AaBB、AaBb；
（3）羊水檢查
（4）②④
（5）④⑦；在減數第二次分裂后期，帶有色盲基因的兩條X染色體移向同一極
【解析】解：（1）由以上分析可知：甲基因型為Aa，乙基因型為AA，丙基因型為aa．（2）⑤兩病皆患，其基因型為aabb，所以①（正常）基因型為AaBb，②（患白化病）基因型為aaBb，所以⑥（正常）基因型及概率為 AaBB、 AaBb；⑧患鐮刀型細胞貧血癥，其基因型為A_bb，③④均正常，基因型為AaBb，所以⑦（正常）的基因型為 AABB、 AABb、 AaBB、 AaBb．⑨正常的基因型為A_B_，其概率為（1﹣ × ）×（1﹣ × × ）= × = ．（3）貓叫綜合癥是由于染色體結構缺失引起的，可通過羊水檢查來檢測，即從羊水中抽取胎兒脫落的細胞，光學顯微鏡下觀察細胞中的染色體，對胎兒細胞進行核型分析．（4）假設鐮刀型細胞貧血癥的致病基因b位于X染色體上，即屬于伴X染色體隱性遺傳病，則根據圖一中⑤⑧可知，該圖中一定是雜合子的個體是②④．（5）若⑥和⑦婚配，生了一個染色體組成為XXY的色盲男孩，則該色盲男孩的色盲基因只能來源于⑦號，而⑦號的色盲基因來自于第I代④號個體，產生此現象的原因在減數第二次分裂后期，帶有色盲基因的兩條X染色體移向同一極．
【考點精析】認真審題，首先需要了解基因的自由組合規律的實質及應用(基因的自由組合定律的實質是：位于非同源 染色體上的非等位基因的分離或組合互不干擾的，在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時， 非同源染色體上的非等位 基因 自由組合)，還要掌握常見的人類遺傳病(常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等)的相關知識才是答題的關鍵．