Question

【題目】調(diào)查某種遺傳病得到系譜圖，在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體．下列分析錯誤的是（ ）
A.該病不可能是伴性遺傳病，因為第一代都不患病
B.該病不可能是單基因遺傳病，因為第一，三代都正常
C.該病可能是位于兩對常染色體上的隱性致病基因控制的
D.第一代的4位成員可能有純合子

Answer 1

【答案】D
【解析】解：A、根據(jù)分析，該種遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病，不可能是伴性遺傳病，A正確； B、由于第一、三代都正常，所以該病不可能是單基因遺傳病，B正確；
C、根據(jù)分析，該病可能是位于兩對常染色體上的隱性致病基因控制的，C正確；
D、根據(jù)題意可知，兩對基因可單獨致病，且只有基因型為A_B_表型正常．又由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代均正常，所以Ⅲ1基因型肯定是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1和Ⅰ2的基因型是AABb、AABb，Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是AaBB、AaBB，D錯誤．
故選：D．
【考點精析】根據(jù)題目的已知條件，利用基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用和常見的人類遺傳病的相關(guān)知識可以得到問題的答案，需要掌握基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源 染色體上的非等位基因的分離或組合互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時， 非同源染色體上的非等位 基因 自由組合；常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．