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【題目】25℃時,將1.0 L w mol·L-1 CH3COOH 溶液與0.1 mol NaOH固體混合,充分反應(yīng)。向混合液中加入CH3COOHCH3COONa固體(忽略體積和溫度變化),溶液pH隨加入CH3COOHCH3COONa固體的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是

A.b點混合液中cH+≥ cOH- + cCH3COO-

B.加入CH3COOH過程中,增大

C.25℃時,CH3COOH的電離平衡常數(shù) Ka= mol·L-1

D.a、b、c對應(yīng)的混合液中,水的電離程度由大到小的順序是cab

【答案】C

【解析】

CH3COOH溶液與0.1molNaOH 固體混合,CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,a點顯酸性,故形成CH3COOHCH3COONa的混合溶液。若向該混合溶液中通入CH3COOH,CH3COONa減少,CH3COOH增多;若向該混合溶液中加入CH3COONa固體,CH3COONa增多,CH3COOH減少。

A.根據(jù)電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),由題可知,在b點時,cH+)<c(OH-) + c(CH3COO-),A錯誤;

B= =,加入CH3COOH過程中,n(Na+)不變,n(CH3COOH)增大,所以減小,故減小,B錯誤;

C.根據(jù)電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)c點時,溶液pH=7,有c(H+)=c(OH-),則c(Na+)= c(CH3COO-),溶液中,根據(jù)物料守恒:,則醋酸的電離平衡常數(shù)為:,C正確;

D.溶液中酸或堿電離的氫離子或氫氧根濃度越大,水的電離程度越小,由題可知, a、b、c對應(yīng)的混合液中pH7,醋酸對水的電離的抑制程度大于醋酸根離子對水的電離的促進(jìn)程度,水的電離均受到抑制,由于氫離子濃度abc,則水的電離程度由大到小的順序是cb a,D錯誤。

答案為C。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】驗證犧牲陽極的陰極保護(hù)法,實驗如下燒杯內(nèi)均為經(jīng)過酸化的3%NaCl溶液)。

Fe表面生成藍(lán)色沉淀

試管內(nèi)無明顯變化

試管內(nèi)生成藍(lán)色沉淀

下列說法不正確的是

A. 對比②③,可以判定Zn保護(hù)了Fe

B. 對比①②,K3[Fe(CN)6]可能將Fe氧化

C. 驗證Zn保護(hù)Fe時不能用的方法

D. Zn換成Cu,的方法可判斷FeCu活潑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】M是應(yīng)用廣泛的有機(jī)高分子化合物,其中合成M的一種路線如下(部分反應(yīng)條件略去)

已知:①A的實驗式為CH3O。

-NH2容易被氧化)

回答下列問題:

(1)E的化學(xué)名稱為_____________________________

(2)H中官能團(tuán)的名稱為____________________________。

(3)D→EI→J的轉(zhuǎn)化過程中所用試劑和反應(yīng)條件分別是_________、__________。

(4)C+J→M的化學(xué)方程式為_________________________________。

(5)同時滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有______(不考慮立體異構(gòu))

①含有的官能團(tuán)與F相同;

②碳架結(jié)構(gòu)與F完全相同;

③兩個含氮官能團(tuán)分別連在兩個不同苯環(huán)上。

F的所有同分異構(gòu)體在下列某種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器為_______________(填序號)

A.元素分析儀 B.紅外光譜儀 C.質(zhì)譜儀 D.核磁共振波譜儀

(6)參照上述合成路線和信息,以A和甲苯為有機(jī)原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計制備的合成路線。

_________________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知A為常見溫室氣體,B為淡黃色氧化物,C為常見液體,D為黃綠色氣體單質(zhì),相互反應(yīng)的關(guān)系如右圖所示,M的水溶液能殺菌消毒。下列有關(guān)敘述正確的是

A. 4.4gA含有4.4NA個質(zhì)子

B. 7.8gB與足量A發(fā)生反應(yīng)①,共轉(zhuǎn)移0.2NA電子

C. 反應(yīng)③的離子方程式為:Cl2+H2O2H++Cl-+ ClO-

D. M的電子式為:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】分枝酸可用于生化研究,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是

A.分子中含有5種官能團(tuán)

B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同

C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)

D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且反應(yīng)類型相同

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】POCl3常用作半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料,實驗室制備POCl3并測定產(chǎn)品含量的實驗過程如下:

I.實驗室制備POCl3。

采用氧氣氧化液態(tài)PCl3法制取POCl3,實驗裝置(加熱及夾持儀器略)如圖:

資料:① Ag+ + SCN- =AgSCN↓,KspAgCl KspAgSCN);

PCl3POCl3的相關(guān)信息如下表:

物質(zhì)

熔點/

沸點/

相對分子質(zhì)量

其他

PCl3

-112.0

76.0

137.5

兩者互溶,均為無色液體,遇水均劇烈反應(yīng)生成含氧酸和氯化氫

POCl3

2.0

106.0

153.5

1PCl3分子中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則PCl3的電子式為____。

2B中所盛的試劑是____,干燥管的作用是________。

3POCl3遇水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。

4)反應(yīng)溫度要控制在60~65℃,原因是:__________。

II.工業(yè)上可用氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷,工藝流程如下:

5)氯化水解法生產(chǎn)三氯氧磷的化學(xué)方程式為____

6)通過佛爾哈德法可以測定三氯氧磷產(chǎn)品中Cl元素含量,實驗步驟如下:

a、準(zhǔn)確稱取30.7 g POCl3產(chǎn)品,置于盛有60.00 mL蒸餾水的水解瓶中搖動至完全水解,將水解液配成100.00mL溶液。

b、取10. 00 mL溶液于錐形瓶中,加入10.00 mL 3.2 mol·L-1 AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液。

c、加入少許硝基苯用力搖動,使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋。

d、以X為指示劑,用0.2 mol·L-1 NH4SCN溶液滴定過量的AgNO3溶液,達(dá)到滴定終點時共用去l0.00 mL NH4SCN溶液。

①步驟c中加入硝基苯的作用是____。

②步驟dX______

A FeCl2 B NH4FeSO42 C 淀粉 D 甲基橙

③三氯氧磷產(chǎn)品中Cl元素的質(zhì)量百分含量為____。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是(圖中表示鏈延長)

A. 聚合物P中有酯基,能水解

B. 聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)

C. 聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得

D. 鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】(1)300 mL 0.2 mol/L KI溶液與一定量的酸性 KMnO4 溶液恰好反應(yīng),生成等物質(zhì)的量的 I2 KIO3,則消耗 KMnO4的物質(zhì)的量是___mol

(2) Fe(NO3)3 溶液中加入 Na2SO3 溶液,溶液先由棕黃色變?yōu)闇\綠色,過一會又變?yōu)樽攸S色,溶液先變?yōu)闇\綠色的離子方程式是___,又變?yōu)樽攸S色的原因是(用離子方程式解釋)____。

(3) 100 mLFeBr2 溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36 L Cl2,溶液中有 Br -被氧化成單質(zhì) Br2,則原 FeBr2溶液中 FeBr2 的物質(zhì)的量濃度為_____mol/L。

(4)三氟化氮(NF3)是一種無色,無味的氣體,它是微電子工業(yè)技術(shù)的關(guān)鍵原料之一,三氟化氮在潮濕的空氣中與水蒸氣能發(fā)生氧化還原反應(yīng),其反應(yīng)的產(chǎn)物有:HF、NOHNO3

①寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式____。

NF3無色、無臭,但一旦在空氣中泄漏,還是易于發(fā)現(xiàn),判斷該氣體泄漏時的現(xiàn)象是___。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】按要求完成下列問題:

(1)研究發(fā)現(xiàn),在CO2低壓合成甲醇反應(yīng)(CO23H2 === CH3OHH2O)中,Co氧化物負(fù)載的Mn氧化物納米粒子催化劑具有高活性,顯示出良好的應(yīng)用前景;卮鹣铝袉栴}:

Co基態(tài)原子核外電子排布式為________,元素MnO中,第一電離能較大的是_____,基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)較多的是________

(2)我國科學(xué)家最近成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(R代表)。

回答下列問題:

①氮原子的價電子排布圖為_________。

②元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個電子形成氣態(tài)負(fù)一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是________;氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是_______

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