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【題目】在工業(yè)上常用CO和H2合成甲醇,反應(yīng)方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=akJ/mol
已知:①CO(g)+ O2(g)═CO2(g)△H1=﹣283.0kJ/mol
②H2(g)+ O2(g)═H2O(g)△H2=﹣241.8kJ/mol
③CH3OH(g)+ O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H3=﹣192.2kJ/mol
答下列問(wèn)題:
(1)a=
(2)能說(shuō)明反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)已達(dá)平衡狀態(tài)的是(填字母).
A.單位時(shí)間內(nèi)生成1mol CH3OH(g)的同時(shí)消耗了1mol CO(g)
B.在恒溫恒容的容器中,混合氣體的密度保持不變
C.在絕熱恒容的容器中,反應(yīng)的平衡常數(shù)不再變化
D.在恒溫恒壓的容器中,氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化
(3)在T1℃時(shí),體積為2L的恒容容器中充人物質(zhì)的量之
和為3mol的H2和CO,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)CH3OH的體積分?jǐn)?shù)(V%)與 的關(guān)系如圖1所示.

①當(dāng)起始 =2,經(jīng)過(guò)5min達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為0.6,則0~5min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(H2)= . 若此時(shí)再向容器中加入CO(g)和CH3OH(g)各0.4mol,達(dá)新平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率將(選填“增大”、“減小”或“不變”);
②當(dāng) =3.5時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài)后,CH3 OH的體積分?jǐn)?shù)可能是圖像中的點(diǎn)(選填“D”、“E”或“F”)
(4)CO和H2來(lái)自于天然氣.已知CO2(g)+CH4 (g)2CO(g)+2H2 (g).在密閉容器中有濃度均為0.1molL﹣1的CH4與CO2 , 在一定條件下反應(yīng),測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2,則壓強(qiáng)p1p2(選填“大于”或“小于”);當(dāng)壓強(qiáng)為p2時(shí),在y點(diǎn):v(正)v(逆)(選填“大于”、“小于”或“等于”).若p2=3MPa,則T℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=MPa2(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)).

(5)含有甲醇的廢水會(huì)造成環(huán)境污染,可通入ClO2氣體將其氧化為CO2 . 寫(xiě)出相關(guān)反應(yīng)的離子方程式

【答案】
(1)﹣574.4
(2)CD
(3)0.12mol/(L.min);增大;F
(4)小于;大于;4
(5)6ClO2+5CH3OH=5CO2+6Cl+7H2O+6H+
【解析】解:(1)已知:①CO(g)+ O2(g)═CO2(g)△H1=﹣283.0kJ/mol②H2(g)+ O2(g)═H2O(g)△H2=﹣241.8kJ/mol
③CH3OH(g)+ O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H3=﹣192.2kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,①+2×②﹣③可得:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),則△H=△H1+2△H2﹣△H3=(﹣283.0kJ/mol)+2×(﹣241.8kJ/mol)﹣(﹣192.2kJ/mol)=﹣574.4kJ/mol,
所以答案是:﹣574.4;(2)A.單位時(shí)間內(nèi)生成1mol CH3OH(g)的同時(shí)消耗了1mol CO(g),均表示正反應(yīng)速率,反應(yīng)始終按該比例關(guān)系進(jìn)行,單位時(shí)間內(nèi)生成1mol CH3OH(g)的同時(shí)生成了1mol CO(g)可以說(shuō)明到達(dá)平衡,故A錯(cuò)誤;
B.混合氣體總質(zhì)量不變,容器容積恒定,容器內(nèi)混合氣體的密度始終保持不變,故B錯(cuò)誤;
C.在絕熱恒容的容器中,隨反應(yīng)進(jìn)行溫度發(fā)生變化,平衡常數(shù)也隨之發(fā)生變化,當(dāng)反應(yīng)的平衡常數(shù)不再變化時(shí)說(shuō)明反應(yīng)到達(dá)平衡,故C正確;
D.混合氣體總質(zhì)量不變,隨反應(yīng)進(jìn)行混合氣體總物質(zhì)的量增大,則氣體的平均摩爾質(zhì)量進(jìn)行,當(dāng)氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化時(shí),說(shuō)明反應(yīng)到達(dá)平衡,故D正確,
故選:CD;(3)①H2和CO總共為3mol,且起始 =2,可知H2為2mol、CO為1mol,5min達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為0.6,則:

CO(g)+

2H2(g)

CH3OH(g)

起始(mol):

1

2

0

變化(mol):

0.6

1.2

0.6

平衡(mol):

0.4

0.8

0.6

容器的容積為2L,則v(H2)= =0.12mol/(L.min),
該溫度下平衡常數(shù)K= ,此時(shí)再向容器中加入CO(g)和CH3OH(g)各0.4mol,此時(shí)濃度商Qc= <K= ,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,達(dá)新平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率將增大,
所以答案是:0.12mol/(L.min);增大;
②混合比例等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比時(shí),平衡時(shí)生成物的含量最大,故當(dāng) =3.5時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài)后,CH3 OH的體積分?jǐn)?shù)小于C點(diǎn),故選F,
所以答案是:F;(4)正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng),較低壓強(qiáng)有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,壓強(qiáng)越大平衡時(shí)甲烷的轉(zhuǎn)化率越大,則壓強(qiáng)p1 <p2
當(dāng)壓強(qiáng)為p2時(shí),在y點(diǎn)甲烷轉(zhuǎn)化率小于平衡時(shí)(x點(diǎn))的轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)未到達(dá)平衡,應(yīng)正向進(jìn)行到達(dá)平衡,則在y點(diǎn):v(正)>v(逆)
若p2=3MPa,x甲烷轉(zhuǎn)化率為50%,則:

CO2(g)+

CH4 (g)

2CO(g)+

2H2 (g)

起始濃度(mol/L):

0.1

0.1

0

0

變化濃度(mol/L):

0.05

0.05

0.1

0.1

平衡濃度(mol/L):

0.05

0.05

0.1

0.1

平衡常數(shù)Kp= = (MPa)2=4(MPa)2
所以答案是:小于;大于;4;(5)ClO2氣體將甲醇氧化為CO2 , 自身被還原為Cl , 結(jié)合電子轉(zhuǎn)移守恒、電荷守恒與原子守恒配平離子方程式為:6ClO2+5CH3OH=5CO2+6Cl+7H2O+6H+
所以答案是:6ClO2+5CH3OH=5CO2+6Cl+7H2O+6H+
【考點(diǎn)精析】關(guān)于本題考查的化學(xué)平衡狀態(tài)本質(zhì)及特征和化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,需要了解化學(xué)平衡狀態(tài)的特征:“等”即 V正=V逆>0;“動(dòng)”即是動(dòng)態(tài)平衡,平衡時(shí)反應(yīng)仍在進(jìn)行;“定”即反應(yīng)混合物中各組分百分含量不變;“變”即條件改變,平衡被打破,并在新的條件下建立新的化學(xué)平衡;與途徑無(wú)關(guān),外界條件不變,可逆反應(yīng)無(wú)論是從正反應(yīng)開(kāi)始,還是從逆反應(yīng)開(kāi)始,都可建立同一平衡狀態(tài)(等效);狀態(tài)判斷:①v(B)=v(B)②v(C):v(D)=x : y③c(C)、C%、n(C)%等不變④若A、B、C、D為氣體,且m+n≠x+y,壓強(qiáng)恒定⑤體系顏色不變⑥單位時(shí)間內(nèi)某物質(zhì)內(nèi)化學(xué)鍵的斷裂量等于形成量⑦體系平均式量恒定(m+n ≠ x+y)等才能得出正確答案.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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回答下列問(wèn)題:
(1)硫化鋅精礦的焙燒在氧氣氣氛的沸騰爐中進(jìn)行,所產(chǎn)生焙砂的主要成分的化學(xué)式為
(2)焙燒過(guò)程中產(chǎn)生的含塵煙氣可凈化制酸,該酸可用于后續(xù)的操作.
(3)浸出液“凈化”過(guò)程中加入的主要物質(zhì)為 , 其作用是
(4)電解沉積過(guò)程中的陰極采用鋁板,陽(yáng)極采用Pb﹣Ag合金惰性電極,陽(yáng)極逸出的氣是
(5)改進(jìn)的鋅冶煉工藝,采用了“氧壓酸浸”的全濕法流程,既省略了易導(dǎo)致空氣污染的焙燒過(guò)程,又可獲得一種有工業(yè)價(jià)值的非金屬單質(zhì).“氧壓酸浸”中發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式為
(6)我國(guó)古代曾采用“火法”工藝冶煉鋅,明代宋應(yīng)星著的《天工開(kāi)物》中有關(guān)于“升煉倭鉛”的記載:“爐甘石十斤,裝載入一泥罐內(nèi),…,然后逐層用煤炭餅墊盛,其底鋪薪,發(fā)火煅紅,…,冷淀,毀罐取出,…,即倭鉛也.”該煉鋅工藝過(guò)程主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為 . (注:爐甘石的主要成分為碳酸鋅,倭鉛是指金屬鋅)

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A.該物質(zhì)屬于不飽和烴
B.該物質(zhì)的分子式為C13H20O2
C.該物質(zhì)屬于羧酸類(lèi)有機(jī)物
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②C(s)+2H2O(g)CO2(g)+2H2(g)△H2=+90.0kJ/mol
③CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H3
△H3=kJ/mol,在反應(yīng)①的體系中加入催化劑,△H1(填“增大”“減小”或“不變”).
(2)以CO2為原料可制備甲醇:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=﹣49.0kJ/mol,向1L 的恒容密閉容器中充入1molCO2(g)和3mol H2(g),測(cè)得CO2(g)和CH3OH(g)濃度隨時(shí)間的變化如圖1 所示.
①圖1中N表示的是(填化學(xué)式);0~8min內(nèi),以氫氣表示的平均反應(yīng)速率v(H2)=mol/(Lmin).
②在一定條件下,體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與L和X的關(guān)系如圖2 所示,L和X分別表示溫度或壓強(qiáng).X表示的物理量是(填“溫度”或“壓強(qiáng)”),L1 (填“>”或“<”) L2
(3)向一體積為20L的恒容密閉容器中通入1molCO2發(fā)生反應(yīng)2CO2(g)═2CO(g)+O2(g),在不同溫度下各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)變化如圖3所示.1600℃時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,則此時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
(4)草酸鋅可應(yīng)用于有機(jī)合成、電子工業(yè)等.工業(yè)上制取ZnC2O4的原理如圖4所示(電解液不參加反應(yīng)),Zn電極是(填“正”“負(fù)”“陰”或“陽(yáng)”)極.已知在Pb電極區(qū)得到ZnC2O4 , 則Pb電極上的電極反應(yīng)式為

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