Question

[化學—有機化學基礎(chǔ)]（13分）
對甲基苯甲酸乙酯（）是用于合成藥物的中間體．請根據(jù)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系圖回答有關(guān)問題：
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（1）D中含有官能團的名稱是             ，A-B的反應(yīng)類型為                。
（2）G的結(jié)構(gòu)簡式為                           。
（3）寫出1種屬于酯類且苯環(huán)上只有一個取代基的C₈H₈O₂的同分異構(gòu)體                。
丁香酚（）是對甲基苯甲酸乙酯的同分異構(gòu)體，下列物質(zhì)與其能發(fā)生反應(yīng)的是                      （填序號）。

A．NaOH(aq)

B．NaHCO3(aq)

C．酸性KMnO4(aq)

D．FeCl3(aq)

（5）寫出合成對甲基苯甲酸乙酯的化學方程式                              。

Answer 1

（1） 羧基   加成反應(yīng)（各2分） （2）（2分）
（3）（2分）
（4）A C D（2分）
（5） （3分）

解析試題分析：分子式為C₈H₈O₂的有機物與B反應(yīng)生成對甲基苯甲酸乙酯，則根據(jù)對甲基苯甲酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式可知，B應(yīng)該是乙醇，C₈H₈O₂的結(jié)構(gòu)簡式為。在酸性高錳酸鉀溶液的作用下甲基被氧化為羧基，則D的結(jié)構(gòu)簡式為。A與水反應(yīng)生成乙醇，因此A是乙烯。乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成E，即1,2－二溴乙烷，結(jié)構(gòu)簡式為BrCH₂CH₂Br。E水解生成F，則F是乙二醇，結(jié)構(gòu)簡式為HOCH₂CH₂OH。乙二醇與對苯二甲酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡式為。
（1）根據(jù)以上分析可知，D中含有官能團的名稱是羧基。A→B的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。
（2）G的結(jié)構(gòu)簡式為。
（3）屬于酯類說明含有酯基，且苯環(huán)上只有一個取代基，則符合條件的C₈H₈O₂的同分異構(gòu)體為。A、分子中含有酚羥基，能與NaOH溶液反應(yīng)，A正確；B．酚羥基與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)，B不正確；C．酚羥基和碳碳雙鍵均能被酸性KMnO₄(aq)氧化，C正確；D．含有酚羥基，能與FeCl₃(aq)反應(yīng)，D正確，答案選ACD。
（5）合成對甲基苯甲酸乙酯的化學方程式為。
考點：考查有機物推斷、官能團、有機反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書寫