Question

【題目】有機高分子P的合成路線如下：

(1)試劑A是甲苯，寫出A的結構簡式_______________，

(2)反應③的化學方程式：______________________。

(3)反應②的反應類型是_________，反應④的反應類型是_________。

(4) E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團名稱為___________，G的結構簡式為_________。

(5)已知：。

以乙醛為起始原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出合成路線______

（合成路線常用表示方法為：X Y …… 目標產物）

Answer 1

【答案】 取代 加聚 碳碳雙健、酯基

【解析】本題考查有有機物的合成和推斷，（1）試劑A為甲苯，根據有機物的命名，則甲苯的結構簡式為；（2）D和G生成高分子P，推出此反應物是和， A是甲苯，則D的結構簡式為：，G的結構簡式為，從A生成D的路線中，推出甲苯與混酸反應生成B，即B的結構簡式為：，反應②，在光照的條件下氯原子取代甲基上的氫原子，則C的結構簡式為：，反應③發生水解反應，即反應方程式為：；（3）根據問題(2)推出反應②的類型為取代反應，反應⑤發生酯的水解，即F為酯，因此E生成F的反應類型為加聚反應；（4）根據G的結構簡式，與F生成G和乙醇，推出E的結構簡式為：CH3－CH=CH－COOC2H5，含有官能團是碳碳雙鍵和酯基，G的結構簡式為：；（5）E是由C2H5OH和CH3CH=CHCOOH通過酯化反應生成，乙醛和氫氣發生還原反應生成乙醇，根據信息，2個乙醛分子在堿性條件下生成CH3CH(OH)CH2CHO，然后發生消去反應生成CH3CH=CHCHO，然后被氧化成CH3CH=CHCHO，因此路線是：。