Question

（共16分）
Ⅰ實驗室制備1，2-二溴乙烷的反應原理如下：

可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制備1,2—二溴乙烷的裝置如下圖所示：

有關數據列表如下：

回答下列問題：
（1）在此制各實驗中，要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右，其最主要目的是            ；（填正確選項前的字母）
a．引發反應    b．加快反應速度     c．防止乙醇揮發   d．減少副產物乙醚生成
（2）在裝置C中應加入      ，其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體：（填正確選項前的字母）
a．水    b．濃硫酸       c．氫氧化鈉溶液       d．飽和碳酸氫鈉溶液 
（3）若產物中有少量副產物乙醚．可用       的方法除去；
（4）反應過程中應用冷水冷卻裝置D，其主要目的是避免溴大量揮發，但又不能過度冷卻（如用冰水），其原因是                        。
Ⅱ.已知烯烴與苯在一定條件下反應生成芳香烴。如：

丙烯是三大合成材料的基本原料，可用于合成應用廣泛的DAP樹脂單體和雙酚等有機物，具有重要的工業用途。
（1）寫出丙烯在一定條件下發生聚合反應的化學方程式                       。
（2）丙烯在乙酸作用下與O₂反應生成有機物A，其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的6.25倍，元素的質量分數為：碳60%、氧32%。A的分子式為             。
（3）丙烯與苯在一定條件下反應可生成D、E、F等多種芳香烴。紅外光譜、核磁共振是研究有機物結構的重要方法，根據下列數據，畫出D、E的結構。
D：元素組成：C89.94%、H10.06%；¹H核磁共振有5個信號。
E：元素組成：C88.82%、H11.18%；¹H核磁共振有3個信號。
F：元素組成：C88.82%、H11.18%；¹H核磁共振有4個信號。
D：                。 E：                。

Answer 1

（每空2分，共16分）
Ⅰ： （1）d    （2）c       （3）蒸餾
（4）產品1,2-二溴乙烷的熔點（凝固點）低，過度冷卻會凝固而堵塞導管。
Ⅱ
（1）（2分）
（2） C₅H₈O₂
（3）  

解析試題分析：Ⅰ（1）已知乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚，故迅速地把反應溫度提高到170℃左右的主要目的是減少副產物乙醚生成，故選d。
（2）酸性氣體是二氧化硫，故c中應加入氫氧化鈉溶液，故選c。
（3）乙醚和1，2-二溴乙烷的沸點相差很大，故可用蒸餾的方法除去副產物乙醚。
（4）由表中可知1,2-二溴乙烷的熔點為9℃，若溫度過低，1,2-二溴乙烷會凝固而堵塞導管。
Ⅱ（1）丙烯與乙烯都含有碳碳雙鍵，聚合反應的原理是相同的，故化學方程式為：。
（2）A的相對分子質量為16*6.25=100，經過計算C、H、O的物質的量分別為5mol、8mol、2mol，故A的分子式為C₅H₈O₂。
（3）D：H原子有5種等效氫，經過計算是一個丙烯與苯發生的反應，結構式為：。
E：H原子有3種等效氫，經過計算是二個丙烯與苯發生的反應，結構式為：。
考點：有機物的性質
點評：本題以實驗題的形式考查了有機物的性質，難度適中，注意分析題中所給出的信息，便能解答此題。