日本成人片在线_久久免费精品视频_国产午夜精品久久久久久免费视_校花撩起jk露出白色内裤国产精品_av影片免费在线观看_国产小视频在线看_最新av免费在线观看_99久久99久久精品国产片_欧美成人猛片aaaaaaa_蜜桃免费网站一区二区三区

甲烷和氨在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位。
(1)制備合成氨原料氣H2,可用甲烷蒸汽轉(zhuǎn)化法,主要轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下:
CH4(g) + H2O(g)  CO(g) + 3H2(g)   ΔH =" +206.2" kJ/mol
CH4(g) + 2H2O(g)  CO2(g) +4H2(g)  ΔH = +165.0kJ/mol
上述反應(yīng)所得原料氣中的CO能使氨合成催化劑中毒,必須除去。工業(yè)上常采用催化劑存在下CO與水蒸氣反應(yīng)生成易除去的CO2,同時(shí)又可制得等體積的氫氣的方法。此反應(yīng)稱為一氧化碳變換反應(yīng),該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是                 
(2)工業(yè)生產(chǎn)尿素的原理是以NH3和CO2為原料合成尿素[CO(NH2)2],反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NH3 (g)+ CO2 (g) CO(NH2)2 (l) + H2O (l),該反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度關(guān)系如下:
T / ℃
165
175
185
195
K
111.9
74.1
50.6
34.8
 
① 反應(yīng)熱ΔH(填“>”、“<”或“=”)_______0。
② 在一定溫度和壓強(qiáng)下,若原料氣中的NH3和CO2的物質(zhì)的量之比(氨碳比),下圖是氨碳比(x)與CO2平衡轉(zhuǎn)化率(α)的關(guān)系。求圖中的B點(diǎn)處,NH3的平衡轉(zhuǎn)化率。

(3)已知甲烷燃料電池的工作原理如下圖所示。該電池工作時(shí),a口放出的物質(zhì)為_________,該電池正極的電極反應(yīng)式為:____          ,工作一段時(shí)間后,當(dāng)3.2g甲烷完全反應(yīng)生成CO2時(shí),有         mol 電子發(fā)生轉(zhuǎn)移。
(16分)
(1)CO(g)+H2O(g)  CO2(g)+H2(g)   ΔH = -41.2 kJ/mol (3分)
(2)① < (2分)
②32%   (計(jì)算過(guò)程見解析)
(3)CO2(2分)    O2+4e+4H+=2H2O(2分)     1.6 (2分)

試題分析:(1)先對(duì)已知熱化學(xué)方程式編號(hào)為①②,觀察發(fā)現(xiàn)②—①可得,CO(g)+H2O(g)  CO2(g)+H2(g),其焓變=②的焓變—①的焓變=ΔH = -41.2 kJ/mol,由此可得一氧化碳交換反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CO(g)+H2O(g)  CO2(g)+H2(g)   ΔH = -41.2 kJ/mol;(2)①讀表格中信息可得,隨著溫度的升高,該反應(yīng)的平衡常數(shù)逐漸減小,根據(jù)平衡移動(dòng)原理和平衡常數(shù)計(jì)算表達(dá)式可知,升高溫度平衡向吸熱方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),因此逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),正反應(yīng)的反應(yīng)熱△H<0;B點(diǎn)的橫坐標(biāo)為4.0,縱坐標(biāo)為64%,依題意可知n(NH3)/n(CO2)=4.0,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為64%,設(shè)起始時(shí)CO2的物質(zhì)的量為1mol,則NH3的物質(zhì)的量為4.0mol,CO2的變化物質(zhì)的量為0.64mol,則:
2NH3(g) + CO2(g)  CO(NH2)2(l) + H2O(l)
起始物質(zhì)的量(mol)   4.0      1.0
變化物質(zhì)的量(mol)   1.28     0.64
平衡物質(zhì)的量(mol)   2.72     0.36
則NH3的平衡轉(zhuǎn)化率:α(NH3)= ×100% = 32%
(3)燃料電池工作時(shí),內(nèi)電路中氫離子從負(fù)極向正極移動(dòng),觀察甲烷酸性燃料電池裝置圖可知,左邊電極為負(fù)極,右邊電極為正極,甲烷在負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),生成的二氧化碳?xì)怏w難溶于酸性電解質(zhì)溶液,則a口放出的物質(zhì)是二氧化碳?xì)怏w;氧氣在正極上發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)電子、電荷、原子守恒原理可得:O2+4e+4H+=2H2O (注意不能寫成O2+4e+2H2O=4OH,因?yàn)樗嵝噪娊赓|(zhì)溶液中不能大量存在氫氧根離子);由于甲烷的相對(duì)分子質(zhì)量為16,則3.2g甲烷的物質(zhì)的量為0.2mol,負(fù)極反應(yīng)式為CH4—8e+2H2O=CO2+8H+,其中轉(zhuǎn)移電子與甲烷的系數(shù)之比等于物質(zhì)的量之比,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.6mol。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

紅磷P(s)和Cl2發(fā)生反應(yīng)生成PCl3和PCl5,反應(yīng)過(guò)程和能量關(guān)系如圖所示(圖中的△H表示生成1mol產(chǎn)物的數(shù)據(jù))

據(jù)圖回答下列問(wèn)題
(1)P和Cl2反應(yīng)生成PCl3的熱化學(xué)方程式                           
(2)PCl5分解生成PCl3和Cl2的熱化學(xué)方程式                         
上述分解反是一個(gè)可逆反應(yīng),溫度T1時(shí),在密閉容器中加入0.8mol PCl5,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)還剩余0.6mol PCl5,其分解率α1等于         ;若反應(yīng)溫度由T1升高到T2,平衡時(shí)PCl5分解率α2,α2      α1(填“大于”,“小于”或“等于”);
(3)工業(yè)上制備PCl5通常分兩步進(jìn)行,先將P和Cl2反應(yīng)生成中間產(chǎn)物PCl3,然后降溫,再和Cl2反應(yīng)生成PCl5。原因是                                        
(4)P和Cl2分兩步反應(yīng)生成1mol PCl5的△H3=       ;P和Cl2一步反應(yīng)生成1mol PCl5的△H4     △H3 (填“大于”、“小于”或“等于”),原因是                   

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

1)一種新型鋰電池是將化學(xué)式為L(zhǎng)i4Ti5O12的物質(zhì)作為電池的正極材料,在放電的過(guò)程中變?yōu)榛瘜W(xué)式為L(zhǎng)i4Ti5O12的物質(zhì)。
①Li4Ti5O12中Ti元素的化合價(jià)為        ,鋰電池的突出優(yōu)點(diǎn)是        
②該鋰電池是一種二次電池,放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)式為            ,充電時(shí)的陽(yáng)極反應(yīng)式為        
(2)用氧化還原滴定法測(cè)定制備得到的TiO2試樣中的TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù):在一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再以KSCN溶液作為指示劑,用NH4Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+
①TiCl4水解生成TiO2·xH2O的化學(xué)方程式為           
②滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是           
③滴定分析時(shí),稱取TiO2試樣0.2g,消耗0.1mol·L-1 NH4Fe(SO42櫟準(zhǔn)溶液20ml.則TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____           
④若在滴定終點(diǎn),讀取滴定管刻度時(shí),俯視標(biāo)準(zhǔn)溶液的液面,使其測(cè)定結(jié)果        (填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)o
(3)已知:

則TiCl4(I)+4Na(l)=Ti(s)+4NaCl(s)的△H=       KJ·mol-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:計(jì)算題

一定條件下,通過(guò)下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:
2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(l)   △H
(1)已知2CO(g)+O2(g)= 2CO2(g)   △H1=—566kJ?mol—1
S(l) +O2(g)= SO2(g)   △H2=—296kJ?mol—1
則反應(yīng)熱ΔH=          kJ?mol1
(2)其他條件相同、催化劑不同時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖a。260℃時(shí)       (填Fe2O3、NiO或Cr2O3)作催化劑反應(yīng)速率最快。Fe2O3和NiO作催化劑均能使SO2的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最高,不考慮價(jià)格因素,選擇Fe2O3的主要優(yōu)點(diǎn)是              

(3)科研小組在380℃、Fe2O3作催化劑時(shí),研究了不同投料比[n(CO)∶n(SO2)]對(duì)SO2轉(zhuǎn)化率的影響,結(jié)果如圖b。請(qǐng)?jiān)诖痤}卡坐標(biāo)圖中畫出n(CO)∶n(SO2)="2∶1" 時(shí),SO2轉(zhuǎn)化率的預(yù)期變化曲線。
(4)工業(yè)上還可用Na2SO3溶液吸收煙氣中的SO2:Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3。某溫度下用1.0mol?L1 Na2SO3溶液吸收純凈的SO2,當(dāng)溶液中c(SO32)降至0.2mol?L1時(shí),吸收能力顯著下降,應(yīng)更換吸收劑。
①此時(shí)溶液中c(HSO3)約為______mol?L1
②此時(shí)溶液pH=______。(已知該溫度下SO32—+H+HSO3的平衡常數(shù)K="8.0" × 106 L?mol1,計(jì)算時(shí)SO2、H2SO3的濃度忽略不計(jì))

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:計(jì)算題

目前工業(yè)合成氨的原理是:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)  △H=-93.0kJ /mol;另?yè)?jù)報(bào)道,一定條件下:2N2(g)+6H2O(l)4NH3(g)+3O2(g)  △H=" +1530.0kJ" /mol。
(1)氫氣的燃燒熱△H=_______________kJ/mol。
(2)在恒溫恒壓裝置中進(jìn)行工業(yè)合成氨反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是      
A.氣體體積不再變化,則已平衡
B.氣體密度不再變化,尚未平衡
C.平衡后,往裝置中通入一定量Ar,壓強(qiáng)不變,平衡不移動(dòng)
D.平衡后,壓縮裝置,生成更多NH3
(3)在恒溫恒容裝置中進(jìn)行合成氨反應(yīng),各組分濃度-時(shí)間圖像如下。

① 表示N2濃度變化的曲線是        
② 前25 min 內(nèi),用H2濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率是                
③ 在25 min末剛好平衡,則平衡常數(shù)K =           
(4)在第25 min 末,保持其它條件不變,升高溫度,在第35 min末再次平衡。平衡移動(dòng)過(guò)程中H2濃度變化了1.5 mol·L1,在圖中畫出第25 min ~ 40 min NH3濃度變化曲線。
(5)已知常溫下,NH4+ 的水解常數(shù)為1.0×109,則0.1mol/L NH4Cl溶液pH=           。(忽略NH4+水解對(duì)NH4+濃度的影響)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:填空題

工業(yè)上以NH3為原料經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)可以得到HNO3
(1)工業(yè)上NH3的催化氧化反應(yīng)方程式為       ;為了盡可能多地實(shí)現(xiàn)的轉(zhuǎn)化,請(qǐng)你提出一條可行性建議      
(2)將工業(yè)廢氣NO與CO混合,經(jīng)三元催化劑轉(zhuǎn)化器處理如下:2CO+2NO2CO2+N2
已知:
CO(g)+ O2(g)=CO2(g) △H=-283.0kJ·mol-1
N2(g)+O2(g)=2NO(g)  △H=+180.0kJ·mol-1
三元催化劑轉(zhuǎn)化器中發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為         
為了測(cè)定在某種催化劑作用下的反應(yīng)速率,在某溫度下用氣體傳感器測(cè)得不同時(shí)間的NO和CO濃度部分?jǐn)?shù)據(jù)記錄如下:
時(shí)間/s
0
2
3
4
c(NO)/mol·L-1
1.00×10-3
1.50×10-4
1.00×10-4
1.00×10-4
C(CO)/mol·L-1
 

2.70×10-3
 
   
①前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CO)=     
②在該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=       
③假設(shè)在密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)下列措施能提高CO轉(zhuǎn)化率的是    
A.選用更有效的催化劑   B.恒容下充入Ar
C.適當(dāng)降低反應(yīng)體系的溫度   D.縮小容器的體積

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

在CO跟O2的反應(yīng)中,破壞1molCO中的化學(xué)鍵消耗的能量為A,破壞1molO=O鍵消耗的能量為B,形成1molC=O鍵釋放的能量為C。則下列關(guān)系正確的是
A.2A+B>2C       B.2A+B>4C     C.2A + B < 2C      D.2A + B < 4C

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:單選題

在25℃、101kPa下,1g甲醇(CH3OH)燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱22.68kJ,下列熱化學(xué)方程式正確的是
A.CH3OH(l)+ 3/2O2(g)=CO2(g)+ 2H2O(l);△H="+725.8" kJ·mol-1
B.2CH3OH(l)+ 3O2(g)= 2CO2(g)+ 4H2O(l);△H="-1452" kJ·mol-1
C.2CH3OH(l)+ 3O2(g)= 2CO2(g)+ 4H2O(l);△H="-725.8" kJ·mol-1
D.2CH3OH(l)+ 3O2(g)= 2CO2(g)+ 4H2O(l);△H="+1452" kJ·mol-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:不詳 題型:計(jì)算題

已知1molCaCO3分解需要吸收178kJ 熱量,1mol焦炭完全燃燒放出393.5kJ ,試回答下列問(wèn)題
(1)寫出碳酸鈣分解的熱化學(xué)反應(yīng)方程式              
(2)試計(jì)算如果0.5t CaCO3煅燒成CaO(s),在理論上要用焦炭多少千克

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案
岛国av一区二区三区| 亚洲综合在线第一页| 99精品国产在热久久婷婷| 18视频在线观看网站| 天天干中文字幕| 自拍偷拍99| 国产视频精品网| 91精品视频免费看| 日韩av理论片| 97欧美精品一区二区三区| 中文字幕日韩精品有码视频| 亚洲国产精品久久久久| 91精品国产综合久久久久| 欧美日韩亚洲一区二区| 欧美一区二区三区成人| 国产一区二区三区高清在线观看| 亚洲国产天堂久久综合网| 欧美一区二区视频免费观看| 亚洲日韩欧美视频| 精品亚洲一区二区三区在线播放| 欧美精品一区二区三区蜜臀| 日韩午夜激情av| 欧美一区二区三区四区视频| 亚洲丝袜一区在线| 人妖精品videosex性欧美| 91国语精品自产拍在线观看性色 | 亚洲美女91| 国产精品第56页| 久久精品一区中文字幕| 亚洲电影在线看| 久久久www成人免费精品张筱雨| 国产黑人绿帽在线第一区| 日韩av成人在线观看| 国产一区二区三区黄| 欧美日韩激情四射| 91免费黄视频| 免费看日本毛片| 国产91对白刺激露脸在线观看| 欧美 日韩 国产在线观看| 国产精品一线二线三线| av免费中文字幕| 中文字幕第38页| av在线网站免费观看| 亚洲热在线视频| 精品国产乱码久久久久久鸭王1| 99热这里只有精品99| 亚洲av无码乱码国产麻豆 | 天堂资源在线中文| 国产一区久久精品| sis001亚洲原创区| 欧美aaa视频| 欧美激情精品| 欧美**字幕| 午夜激情久久| 99久久99热这里只有精品| 精品一区二区三区免费毛片爱| 成人一区二区三区视频 | 巨人精品**| 久久久综合色| 亚洲影院免费| 国产精品自拍一区| 国产欧美日本一区视频| 亚洲激情男女视频| 欧美最猛性xxxxx直播| 亚洲第一色中文字幕| 91极品女神在线| 一区二区三区日韩视频| 美女av免费在线观看| 国产精品麻豆一区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 97久久人国产精品婷婷| 中文字幕一区免费| av电影免费在线观看| 西野翔中文久久精品国产| 欧美粗暴jizz性欧美20| 青青青伊人色综合久久| 91在线国产福利| 亚洲午夜在线电影| 这里是久久伊人| 中文字幕亚洲第一| 久久综合色一本| 霍思燕三级露全乳照| 欧美一区二区三区四区在线| 国产一区二区伦理| 97精品久久久午夜一区二区三区 | 超碰在线公开超碰在线| 大地资源中文在线观看免费版| 岛国毛片av在线| 一区二区三区四区精品视频| 综合在线一区| 国产精品一区在线观看乱码| 在线欧美日韩国产| 国产999精品| 国产免费黄视频| 三级黄色在线视频| 五月天婷婷社区| 欧美xxxx性xxxxx高清| 日韩中文字幕无砖| 国产综合自拍| 北条麻妃国产九九精品视频| 亚洲欧美另类综合偷拍| 欧美一区二区视频观看视频| 国产日韩精品在线观看| 综合视频免费看| 精品在线观看一区| www.在线播放| 91精品一区国产高清在线gif| 综合久久综合久久| 日韩欧美国产电影| 日本国产精品视频| 国产美女三级视频| 在线免费观看日韩视频| 成年人在线观看视频| 国内精品久久久久久久影视简单| 久久激五月天综合精品| 最新不卡av在线| 欧美成人精品一区| 欧美不卡1区2区3区| 日本黄色动态图| 97在线视频人妻无码| 国产一区高清| 久久国产福利| 亚洲精选视频免费看| 欧美激情亚洲另类| 日产精品一线二线三线芒果| 日韩欧美色视频| 欧美视频在线观看一区二区三区| aa国产成人| 日韩国产在线观看一区| 亚洲尤物在线视频观看| 欧美一级成年大片在线观看 | 97在线观看免费高| 中文字幕电影在线| 欧美中文一区二区| 久久综合九色综合97婷婷女人| 欧美群妇大交群中文字幕| 久久人人爽人人| 青青草影院在线观看| 91成人破解版| 天天躁日日躁狠狠躁喷水| 亚洲人体视频| 极品少妇一区二区三区| 亚洲男人电影天堂| 日本免费久久高清视频| 91香蕉国产线在线观看| 一级二级三级在线观看| 亚洲码欧美码一区二区三区| 国产欧美日韩卡一| 欧美亚洲免费电影| 亚洲熟女乱综合一区二区| 亚洲一区二区激情| 成人知道污网站| 成人av午夜影院| 中文字幕日韩欧美在线| 99爱视频在线| 婷婷色在线视频| 亚洲综合色站| 欧美一区欧美二区| 在线视频一二三区| 国产精品视频a| 欧美日韩国产免费观看视频| 国产午夜精品一区二区三区四区| 日韩精品视频在线观看免费| 欧美伦理一区二区| 变态另类ts人妖一区二区| 九色在线网站| 在线一级成人| 国产精品嫩草99a| 久久精品免费播放| 色婷婷成人在线| 手机看片福利在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区三区 | 亚洲欧洲精品视频| 好吊日精品视频| 亚洲精品v天堂中文字幕| 日韩视频在线视频| 黄页网址在线观看| 亚洲综合丁香| 中文字幕欧美日韩在线| 色婷婷一区二区三区av免费看| 亚洲综合精品国产一区二区三区| 一区二区三区日本久久久| 色狠狠桃花综合| 91老司机在线| 亚洲av鲁丝一区二区三区| 欧美大陆国产| 一区二区在线观看av| 国产精品一区视频| 中国女人特级毛片| 免费观看成人性生生活片| 亚洲国产精品ⅴa在线观看| 久久精品国产视频| 少妇伦子伦精品无吗| 黄污在线观看| 日韩不卡免费视频| 久久夜精品香蕉| 青青在线视频观看| 国产精品一二三区视频| 国产精品a级| 欧美色网一区二区| 狠狠色伊人亚洲综合网站色| 97人妻人人揉人人躁人人| 综合毛片免费视频| 国产一区二区三区久久久| 久久久久久久久久久久av| 国产亚洲精品熟女国产成人| 黄在线免费观看| 岛国精品在线观看| 国产精品视频区1| 北岛玲一区二区| 成人欧美magnet| 亚洲一区二区欧美日韩| 亚州欧美一区三区三区在线| 成人精品免费在线观看| 日本一区二区电影| 97久久超碰国产精品电影| 国产一区二区丝袜| 亚洲黄色小说图片| 天天精品视频| 最近2019中文字幕大全第二页 | 色综合久久影院| 91麻豆蜜桃一区二区三区| 欧美另类老女人| 手机在线视频一区| 成年在线电影| 久久女同性恋中文字幕| 国产精品区一区二区三含羞草| 国产一区二区麻豆| 欧洲三级视频| 亚洲欧美日韩区| 成人久久久久久久久| 淫片在线观看| 国产精品天天摸av网| 青青草原亚洲| 一级片在线观看视频| 欧美日韩少妇| 欧美精品aaa| 激情综合网五月婷婷| 国产精品黑丝在线播放| 日韩中文字幕免费看| 91国内在线播放| 欧美亚洲日本精品| 欧美激情中文字幕| 日韩电影大全在线观看| 狠狠干在线视频| gogo大胆日本视频一区| 麻豆蜜桃91| 青青免费在线视频| 美女在线视频一区| 伦理中文字幕亚洲| 在线观看美女av| 久久综合88| 色综合久综合久久综合久鬼88| 伊人五月天婷婷| 日日夜夜综合| 亚洲成在人线免费| 日韩电影大全在线观看| 玖玖综合伊人| 国产91综合网| 国产在线精品一区免费香蕉| 91免费视频播放| 国内精品国产成人| 日本在线精品视频| 中文在线免费观看| 欧美精品入口| 青青草精品毛片| 国产尤物视频在线观看| 国产剧情一区二区| 麻豆av一区二区三区久久| 青青草视频免费在线观看| 国产精品久久网站| 成人免费观看cn| 日韩不卡免费高清视频| 一区二区在线观看av| 亚洲熟女乱色一区二区三区| 免费电影日韩网站| 日韩一区二区免费电影| 成年人免费观看视频网站 | eeuss影院在线观看| 亚洲一区二区三区小说| 国产又黄又猛又粗| 2024最新电影免费在线观看 | 九九热视频免费| 日本成人a网站| 日韩一区二区三区精品视频| 日本黄色动态图| 99久久www免费| 国产成人97精品免费看片| 亚洲经典一区二区三区| 久久久99精品久久| 久久久久一区二区| 欧美一级淫片aaaaaa| 91丨九色丨蝌蚪富婆spa| 久久免费一级片| 川上优的av在线一区二区| 亚洲一区二区三区不卡国产欧美 | 99精彩视频| 国产乱淫a∨片免费视频| 成人免费av资源| 免费看日b视频| 欧美v亚洲v综合v国产v仙踪林| 亚洲女人天堂成人av在线| 日本一级淫片免费放| 精品视频网站| 日本不卡免费高清视频| 8×8x拔擦拔擦在线视频网站| 综合久久久久久久| 亚洲精品mv在线观看| 精品久久久久久久久久久下田| 欧亚精品中文字幕| 在线免费视频你懂得| 亚洲午夜电影在线| 中文字幕乱码一区| 日本免费精品| 欧美精品久久一区二区| 丰满岳乱妇国产精品一区| 国产黄人亚洲片| 精品久久久久久一区二区里番| 91caoporm在线视频| 亚洲美女屁股眼交| 美女被艹视频网站| 久久久久久久久久久妇女| 91精品免费看| 黄色美女一级片| 亚洲三级电影网站| 国产二区视频在线播放| 国产日韩三级| 色噜噜狠狠狠综合曰曰曰| 亚洲一区二区天堂| 国产精品国产精品国产专区不蜜| 97超碰国产精品| 在线男人天堂| 亚洲欧美国产一本综合首页| 中国一级片黄色一级片黄| 欧美国产一区视频在线观看| 91网址在线观看精品| 欧美三区不卡| 日韩欧美视频第二区| 日韩久久一区| 欧美激情视频在线免费观看 欧美视频免费一 | 五月婷婷开心中文字幕| 亚洲 欧美综合在线网络| 激情黄色小视频| 国产精品88久久久久久| 超碰在线97av| 亚洲午夜天堂| 欧美大秀在线观看| 美女毛片在线看| 欧美xxxxx牲另类人与| 日本精品久久久久中文| 永久亚洲成a人片777777| 粉嫩av免费一区二区三区| 久青草国产在线| 日韩欧美一区中文| 亚洲一区 中文字幕| 亚洲综合激情另类小说区| 超碰人人人人人人人| 国产一区二区福利视频| 成人在线免费播放视频| 高清精品视频| 国产日产欧美a一级在线| 岛国av在线播放| 亚洲精品成人免费| www.xxx国产| 国产欧美日韩另类一区| 国产高潮视频在线观看| 色男人天堂综合再现| 国产成人福利网站| av软件在线观看| 深夜福利日韩在线看| 欧美知名女优| 精品久久久久久最新网址| 国产高清视频免费观看| 91高清视频免费看| 日本成人一级片| 久久亚洲春色中文字幕久久久| 手机在线播放av| 蜜乳av一区二区| 日本高清久久久| 老司机午夜精品视频在线观看| 日本在线观看一区二区三区| 日韩在线观看中文字幕| 97久久天天综合色天天综合色hd | 欧美日韩国产精品一区二区三区| 免费av网站大全久久| 欧美激情精品久久久久久小说| 在线欧美福利| 日韩中文字幕三区| 夜夜爽av福利精品导航| 欧美女人性生活视频| 亚洲深夜av| 一区二区三区四区免费视频| 99精品国自产在线| 久久天天躁日日躁| 97电影在线看视频| 久久中文字幕在线视频| 三区四区电影在线观看| 欧美成人全部免费| 永久免费网站在线| 69视频在线免费观看|