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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】納米氧化亞銅在水的光解等領域具有極大應用潛能,是極具開發前景的綠色環保光催化劑。目前主要的合成方法有電解法、高溫固相法等。

(1)有研究表明陽極氧化法成功制得了Cu2O 納米陣列裝置如圖:

該電池的陽極反應方程式為 離子交換膜為_______(填陽或陰)離子交換膜,銅網應連接電源的_____極。

2在高溫下用甲烷將粉狀CuO 還原也可制得Cu2O

已知:①2Cu(s)1/2O2(g)=Cu2O(s)△H = -169kJ/mol

②CH4(g)2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H = -846.3 kJ/mol

③ Cu(s)1/2O2(g)=CuO(s)△H = -157 kJ/mol

則該反應的熱化學方程式是:__________

3在相同的密閉容器中,用等質量的三種納米Cu2O(用不同方法制得)分別進行催化分解水的實驗:2H2O(g) 2H2(g)+O2(g) △H>0。水蒸氣濃度隨時間t變化如下表所示:

序號

0

10

20

30

40

50

T1

0.050

0.0492

0.0486

0.0482

0.0480

0.0480

T1

0.050

0.0488

0.0484

0.0480

0.0480

0.0480

T2

0.10

0.094

0.090

0.090

0.090

0.090

①對比實驗的溫度:T2 T1(填“﹥”“﹤”或“﹦”),原因是___________________。

②實驗①前20 min的平均反應速率 v(O2)=

③比較不同方法制得的Cu2O的催化效果應選用__________組實驗,原因是___________。

【答案】(1)2Cu-2e-+2OH-= Cu2O+H2O正;

(2)8CuO(s)+ CH4(g)=4Cu2O(s)+ CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-266.3kJ/mol

(3)①﹥;因為該反應的正反應方向為吸熱方向,升溫,平衡正向移動,平衡常數增大。③的平衡常數大于①,說明T2大于T1②3.5×10-5 mol/(L·min) ③①和②除催化劑外,其他條件相同

【解析】

試題分析:(1)根據題意,銅電極發生氧化反應生成Cu2O,則銅網電極是陽極,鈦網電極為陰極,陽極反應方程式為2Cu-2e-+2OH-= Cu2O+H2O,陰極上溶液中的氫離子放電,陽極區生成的氫氧根離子通過離子交換膜向陰極移動中和電荷,故答案為:2Cu-2e-+2OH-= Cu2O+H2O;陰;正;

2已知:①2Cu(s)1/2O2(g)=Cu2O(s)△H = -169kJ/mol

②CH4(g)2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H = -846.3 kJ/mol

③ Cu(s)1/2O2(g)=CuO(s)△H = -157 kJ/mol

根據蓋斯定律,將②-③×8+①×4,得:8CuO(s)+ CH4(g)=4Cu2O(s)+ CO2(g)+2H2O(g) ΔH=(-846.3 kJ/mol)-(-157 kJ/mol)×8+(-169kJ/mol)×4=-266.3kJ/mol,故答案為:8CuO(s)+ CH4(g)=4Cu2O(s)+ CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-266.3kJ/mol;

3實驗溫度越高達到化學平衡時水蒸氣轉化率越大,相比,轉化率高所以T2T1,故答案為:;因為該反應的正反應方向為吸熱方向,升溫,平衡正向移動,平衡常數增大。的平衡常數大于,說明T2大于T1

實驗20min的平均反應速率 v(H2O)===7×10-5 mol/(L·min),所以v(O2)=×7×10-5 mol/(L·min)=3.5×10-5 mol/(L·min),故答案為:3.5×10-5 mol/(L·min)

比較不同方法制得的Cu2O的催化效果應選用,因為除催化劑外,其他條件相同,故答案為:;除催化劑外,其他條件相同。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】[化學——選修5:有機化學基礎]芳香烴A是基本有機化工原料,由A制備高分子E和醫藥中間體K的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示:

回答下列問題:

(1)A的名稱是_____________。I含有官能團的名稱是__________________。

(2)的反應類型是________________,的反應類型是________________。

(3)寫出反應的化學方程式:______________________________________。

(4)D分子中最多有_____________個原子共平面。E的結構簡式為__________________。

(5)寫出一種同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式:__________________。

苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子;

既能與銀氨溶液反應又能與NaOH溶液反應。

(6)將由D為起始原料制備 的合成路線補充完整。

________________________(無機試劑及溶劑任選)。

合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某有機物B是一種相對分子質量不超過120的芳香烴含氧衍生物,期中含氧的質量分數為14.8%,B與NaOH溶液不發生反應。有機物A在一定條件下可發生反應

A+H2O B+C。有關C的轉化關系如下圖所示:

已知:

根據以上信息,回答下列問題:

(1)B的結構簡式為 ,條件I、II中均需要的試劑為

(2)有關C的轉化關系圖中所發生的反應中屬于取代反應的有 個。

(3)C的同分異構體中,同時符合下列要求的物質有 種。

a.苯環上有兩個側鏈 b.能發生銀鏡反應 c.能發生消去反應

(4)寫出F→E轉化的化學方程式

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鐵是一種過渡元素,金屬鐵是最常用的金屬。請回答下列各題:

1生鐵中含有一種鐵碳化合物(Fe3C),在足量的空氣中高溫煅燒,生成有磁性的固體和能使澄清石灰水變渾濁的氣體,該反應的化學方程式為 上述反應生成的磁性固體能溶于過量鹽酸,該反應的離子方程式為

2Fe2+Fe3+的催化作用下,可實現2SO2+O2+2H2O=2H2SO4的轉化。已知含SO2的廢氣通入含Fe2+的溶液時,其中一個反應的離子方程式為2Fe3+ + SO2 + 2H2O = 2Fe2+ + SO42- + 4H+,則另一反應的離子方程式為

3硫酸廠用煅燒黃鐵礦(FeS2)來制取硫酸,實驗室利用硫酸廠燒渣(主要成分是Fe2O3及少量FeSSiO2)制綠礬。利用燒渣制綠礬的過程如下:

燒渣溶于稀H2SO4過程中,先是固體大部分被溶解,接著有單質硫生成,寫出該反應的離子方程式(只寫生成S的離子方程式,其他反應無需寫出)

向溶液X中加入足量鐵屑的目的是

1.6g所得晶體樣品配成溶液,滴入 mL 0.1000 mol/L 的酸性高錳酸鉀液剛好完全反應,經計算可得樣品中含47.5%的硫酸亞鐵。

4已知Fe(OH)3的溶度積常數Ksp1.1×10-36。室溫時在FeCl3溶液中滴加NaOH溶液,當溶液pH=3時,通過計算說明Fe3+是否沉淀完全

(提示:當某離子濃度小于1.0×10-5 molL-1時可以認為該離子沉淀完全了)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】Ⅰ.化石燃料的燃燒會產生大量污染大氣的二氧化硫和溫室氣體二氧化碳 而氫氣被認為是無碳無污染的清潔能源。

(1)某些合金可用于儲存氫,金屬儲氫的原理可表示為M+xH2 MH2x △H<0 (M表示某種合金)右圖表示溫度分別為T1 T2時,最大吸氫量與氫氣壓強的關系。則下列說法中,正確的是

a、T1>T2

b、增大氫氣壓強,加快氫氣的吸收速率

c、增大M的量,上述平衡向右移動

d、上述反應可實現多次儲存和釋放氫氣

(2)25℃,101KPa條件下,ag氫氣完全燃燒生成液態水時放出142.9kJ熱量,則表示氫氣燃燒熱的熱化學方程式為

(3)工業上通常用生產水煤氣的方法制得氫氣。其中C(s) +H2O(g) CO(g) + H2(g) 850℃時平衡常數K= 1.若向1升的恒容密閉真空容器中同時加入x mol C和6.0mol H2O.

①當加熱到850℃,反應達到平衡的標志有

A.消耗水蒸氣的物質的量與生成CO的物質的量相等 B.容器內的壓強不變

C.混合氣的密度不變 D.單位時間有n個H﹣O鍵斷裂的同時有n個H﹣H鍵斷裂

②850℃時反應達到平衡,x應滿足的條件是

、甲烷和甲醇可以做燃料電池,具有廣闊的開發和應用前景,回答下列問題

(4)甲醇燃料電池(簡稱DMFC)由于結構簡單、能量轉化率高、對環境無污染,可作為常規能源的替代品而越來越受到關注。DMFC工作原理如上圖所示:通入b氣體的電極是原電池的 (填 “正”或“負”)。通入a氣體的電極反應式為

(5)某研究小組將兩個甲烷燃料電池串聯后作為電源,進行飽和氯化鈉溶液電解實驗,如圖所示U形管中氯化鈉溶液的體積為80ml。閉合K后,若每個電池甲烷用量均為0.224L(標況),且反應完全,則理論上通過電解池的電量為 (保留兩位小數,已知法拉第常數F=9.65×104C/mol),若產生的氣體全部逸出,電解后溶液混合均勻,電解后U形管中溶液的pH為

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】可逆反應①X(g)+2Y(g)2Z(g)②2M(g)N(g)+P(g)分別在密閉容器的兩個反應室中進行,反應室之間有無摩擦、可滑動的密閉隔板。反應開始和達到平衡狀態時有關物理量的變化如圖所示(隔板兩側反應室溫度相同)。下列判斷正確的是:

A.反應①的正反應是吸熱反應

B.達平衡(I)時體系的壓強與反應開始時體系的壓強之比為14:15

C.達平衡(I)時X的轉化率為5/11

D.在平衡(I)和平衡(II)中M的體積分數相同

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在有機反應中加氧去氫的反應叫氧化反應,去氧加氫的反應叫還原反應,如乙烯與氫氣的加成反應也叫還原反應。1-苯乙醇因具有玫瑰香氣味而廣泛用于各種食用香精中,實驗室用苯乙酮制備1-苯乙醇的反應、裝置示意圖和有關數據如下:

試劑[

熔點/℃[

沸點/℃

密度/g·cm-3

溶解性

乙醇

乙醚

1-苯乙醇

20

203.4

1.013

不溶

苯乙酮

19.7

202.3

1.028

不溶

硼氫化鈉

36

400

1.076

不溶

乙醇

-117.3

78.4

0.789

乙醚

-116.3

34.6

0.713

微溶

實驗步驟:

A中加入15mL 95%的乙醇和1.0g硼氫化鈉,攪拌下再滴入8mL苯乙酮,然后在攪拌的條件下,滴加足量的3mol·L-1的鹽酸;使A中反應液的溫度保持在75-80℃,使其中大部分乙醇蒸發,出現分層,再加入10mL乙醚。將混合反應液倒入分液漏斗中分液,水層再用10mL乙醚萃取,合并兩次有機相,再進行簡單蒸餾除去乙醚。最后經提純收集到1-苯乙醇4.5g

回答下列問題:

1 苯乙酮制備1-苯乙醇的反應類型是

2儀器B的名稱為______________

3反應完成后,加入10mL乙醚,充分振蕩后,上層為__________(水層有機層”)

4反應中加入乙醇的目的是________________________________

5兩次合并的有機相進行蒸餾除去乙醚,采用的最佳加熱方式是_________(填字母),若回收乙醚,則收集餾分的溫度范圍是____________________

a.酒精為加熱 b.水浴加熱 c.油浴加熱 d.酒精噴燈加熱

6本實驗的產率為_____________(保留兩位有效數字)

7 1-苯乙醇除用作香料外也用于有機合成,如1-苯乙醇與冰醋酸酯化反應制得乙酸蘇合香酯,寫出此反應化學反應方程式______________________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】阿司匹林口服時,具有解熱鎮痛作用。是一種常用的治療感冒的藥物,也可用于抗風濕,促進痛風患者尿酸的排泄。近年來還發現阿司匹林能抑制血小板凝聚,可防止血栓的生成。它的有效成分是乙酰水楊酸()。實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐【(CH3CO)2O】為主要原料合成乙酰水楊酸。

【反應原理及部分裝置】

【實驗流程】

已知:醋酸酐遇水分解生成醋酸。

水楊酸和乙酰水楊酸均微溶于水,但其鈉鹽易溶于水,副產物為高分子化合物,難溶于水。

回答下列問題:

(1)合成過程中要控制溫度在85℃~90℃,最合適的加熱方法

(2)用圖1裝置過濾比普通漏斗過濾的優點是

(3)粗產品提純:

①分批用少量飽和NaHCO3溶液溶解粗產品,目的是 ;判斷該過程結束的現象是

②加濃鹽酸、冷卻后的操作是__________、______、干燥、稱重、計算產率。

③純度檢驗:取少許產品加入盛有2 mL水的試管中,加入1~2滴FeCl3溶液,溶液呈淺紫色。可能的原因是

(4)阿司匹林藥片中乙酰水楊酸含量的測定步驟(假定只含乙酰水楊酸和輔料,輔料不參與反應):

稱取阿司匹林樣品mg;

將樣品研碎,溶于V1 mL a mol/LNaOH(過量)并加熱,除去輔料等不溶物,將所得溶液移入錐形瓶;

向錐形瓶中滴加幾滴甲基橙,用濃度為b mol/L的標準鹽酸滴定剩余的NaOH,消耗鹽酸的體積為V2 mL。

已知乙酰水楊酸與過量NaOH溶液加熱發生反應的化學方程式:

則阿司匹林藥片中乙酰水楊酸質量分數的表達式為:____________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】A、B、D、E、F為短周期元素,非金屬元素A最外層電子數與其周期數相同,B的最外層電子數是其所在周期數的2倍。B的單質在D的單質中充分燃燒能生成其最高價化合物BD2。E與D2-具有相同的電子數。A的單質在F的單質中燃燒伴有蒼白色火焰,產物溶于水得到一種強酸。回答下列問題:

(1)F的元素符號為___________________________。

(2)A在周期表中的位置是

(3)A與D反應時,可以形成原電池,在原電池的負極上發生氧化反應的物質是________。

(4)BDE組成的一種鹽中,E的質量分數為約43%,其俗名為

(5)E在D中燃燒產物的電子式為____________________________________。

(6)A與E可以形成離子化合物,該化合物與水反應的方程式為

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