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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】有A、B、C、D、E、F六種元素,A是周期表中原子半徑最小的元素,B是電負性最大的元素,C的2p軌道中有三個未成對的單電子,F原子核外電子數是B與C核外電子數之和,D是主族元素且與E同周期,E正一價陽離子M能層電子己排滿。D與B可形成離子化合物其晶胞結構如圖所示。請回答下列問題:

(1)E元素原子基態時的價電子排布圖為___________;

(2)A2F分子中F原子的雜化類型是_______,F的氧化物FO3分子空間構型為______;

(3)CA3極易溶于水,其原因主要是________,試判斷CA3溶于水后形成CA3·H2O的合理結構________(填字母代號),從氫鍵的形成角度回答推理依據是:___________

(a)(b)

(4)E的晶胞常采取________堆積方式。

(5)從圖中可以看出,D跟B形成的離子化合物的化學式為_________;該離子了化合物晶體的密度為ag/cm3,則晶胞的體積是_______cm3(寫出表達式即可,NA表示阿伏加德羅常數的值)。

【答案】 sp3 平面正三角形 與水分子間形成氫鍵 b N給電子能力強,而和氧原子相連的氫原子幾乎為裸露的質子,兩者易形成氫鍵或答一水合氨電離產生銨根離子和氫氧根 面心立方最密堆積 CaF2

【解析】有A、B、C、D、E、F六種元素,A是周期表中原子半徑最小的元素,則A為H元素;B是電負性最大的元素,則B為F元素;C的2p軌道中有三個未成對的單電子,則C原子核外電子排布為1s22s22p3,則C為N元素;F原子核外電子數是B與C核外電子數之和,則F原子核外電子數為9+7=16,則F為S元素;D與B可形成離子化合物,根據晶胞結構可知,晶胞中F原子數目為8,D原子數目為8×+6×=4,故化學式為DF2,D為+2價,D是主族元素且與E同周期,處于第四周期,E正一價陽離子M能層電子己排滿,則D為Ca元素,E為Cu元素,綜上所述:A為氫、B為氟、C為氮、D為鈣、E為銅、F為硫;

(1)E為Cu元素,原子核外電子數為29,基態原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,其價電子排布圖為

(2)H2S分子中S原子價層電子對個數是4且含有2個孤電子對,根據價層電子對互斥理論知S原子的雜化類型為sp3,S的氧化物SO3分子中S原子價層電子對個數是3且不含孤電子對,根據價層電子對互斥理論知三氧化硫分子空間構型為平面三角形;

(3)NH3與水分子間形成氫鍵,故NH3極易溶于水;O元素的電負性大于N元素的電負性,則水中的H原子為裸露的質子,兩者易形成氫鍵或答一水合氨電離產生銨根離子和氫氧根,則形成的NH3H2O的合理結構為b;

(4)Cu為面心立方最密堆積;

(5)DB形成的離子化合物的化學式為CaF2;該離子化合物晶體的密度為agcm-3,該晶胞體積===。

練習冊系列答案
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【題目】下列關于氮氣的性質和用途的敘述中錯誤的是(

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D. 從空氣中分離出的氮氣,不能用于生產氮肥

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已知該反應中H2O2只發生如下過程:H2O2→O2

1該反應中的還原劑是__________

2該反應中,發生還原反應的過程是_____________________。

3寫出該反應的化學方程式,并用單線橋或雙線橋標出電子轉移的方向和數目________________________________________________________

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【題目】溴乙烷是一種難溶于水、密度約為水的密度的1.5倍、沸點為38.4℃的無色液體。如圖為實繪室制備溴乙烷的裝置示意圖(夾持僅器已略去)。G中盛蒸餾水,實驗時選用的藥品有:溴化鈉、95%乙醇、濃H2SO4。邊反應邊蒸餾,蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得。實驗室制備溴乙烷的反應原理如下

NaBr+H2SO4(濃)NaHSO4+HBr CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O

己知藥品的用量:①NaBr(s)0.3mol,②濃硫酸36mL(98%、密度1.84g/cm3),③乙醇0.25mol。

可能存在的副反應有:醇在濃硫酸存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等。試問答:

(1)為防止副反應的發生,向圓底燒瓶內加入藥品時,還需加入適量的______。

(2)裝置B的作用是:①使溴乙烷餾出,②_________

(3)溴乙烷可用水下收集法的依據是______、_______。

(4)粗產品用水洗滌后有機層仍呈紅棕色,欲除去該雜質,可加入的試劑為____(填編號)。

a.碘化鉀溶液b.亞硫酸氫鈉溶液c.氫氧化鈉溶液

(5)本實驗的產率為60%,則可制取溴乙烷______g。

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【題目】三氧化二鎳(Ni2O3)是一種灰黑色無氣味有光澤的塊狀物,易碎成細粉末,常用于制造高能電池。工業上以金屬鎳廢料生產NiCl2,繼而生產Ni2O3的工藝流程如下:

下表列出了相關金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0 mol·L-1計算)。

氫氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Al(OH)3

Ni(OH)2

開始沉淀的pH

1.1

6.5

3.5

7.1

沉淀完全的pH

3.2

9.7

4.7

9.2

(1)為了提高金屬鎳廢料浸出的速率,在“酸浸”時可采取的措施有:①適當升高溫度;②攪拌;③___________等。

(2)酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl,另含有少量Fe2+、Fe3+、Al3+等。沉鎳前需加Na2CO3控制溶液pH范圍為___________。

(3)從濾液A中可回收利用的主要物質是Na2CO3___________

(4)“氧化”生成Ni2O3的離子方程式為___________。

(5)工業上用鎳為陽極,電解0.05~0.1 mol·L-1 NiCl2 溶液與一定量NH4Cl組成的混合溶液,可得到高純度、球形的超細鎳粉。當其它條件一定時,NH4Cl的濃度對陰極電流效率及鎳的成粉率的影響如右圖所示,則NH4Cl的濃度最好控制為___________。

(6)如果在“沉鎳”步驟把Na2CO3改為加草酸,則可以制得草酸鎳晶體(NiC2O4·2H2O)。草酸鎳晶體在熱空氣中干燥脫水后在高溫下煅燒三小時,可以制得Ni2O3,同時獲得混合氣體。草酸鎳晶體受熱分解的化學方程式為 ___________。

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