Question

【題目】G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產(chǎn)量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線如下：
已知：①A 屬于單取代芳香烴，其相對分子質(zhì)量為104．
② ③肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為
④I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問題：
（1）A 的結(jié)構(gòu)簡式為；C 的化學名稱為 ．
（2）由C 生成D 的反應類型為；由F 生成G 的化學方程式為 ．
（3）反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理（填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 對分子質(zhì)量為10630，則其平均聚合度約為（填編號）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2，K 的同分異構(gòu)中能同時滿足下列條件的共有種
（不含立體異構(gòu)）．
①能發(fā)生銀鏡反應； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是
（寫結(jié)構(gòu)簡式）．
（5）根據(jù)上述有關信息和合成路線表示方式，寫出C2H5OH 的原料合成乳酸 （ ）的路線（其他試劑任選） ．

Answer 1

【答案】
（1）；苯乙醛
（2）加成反應； +CH3CH2OH +H2O
（3）不相同；c
（4）13；
（5）
【解析】解：A是相對分子質(zhì)量為104的芳香烴，分子中碳原子最大數(shù)目為 =8…8，故A的分子式為C8H8 ， A的結(jié)構(gòu)簡式為 ， 反應①：A與水發(fā)生加成反應 +H2O ；反應②：B發(fā)生氧化反應 ；反應③：C發(fā)生加成反應 反應④：D水解 +H2O 反應⑤：E在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應 +H2O反應⑥：F與乙醇發(fā)生酯化反應 +CH3CH2OH +H2O反應⑦：為縮聚反應 反應⑧：為加聚反應 ．1）由上述分析可知，A的分子式為C8H8 ， 結(jié)構(gòu)簡式為 ，B發(fā)生氧化反應得到C ，C為 ，化學名稱為苯乙醛，所以答案是： ；苯乙醛；2）反應③：C發(fā)生加成反應得到D ，由F 生成G 為酸和醇的酯化反應，酸脫羥基，醇脫氫，反應為： +CH3CH2OH +H2O，所以答案是：加成反應； +CH3CH2OH +H2O；3）反應⑦：為縮聚反應 反應⑧：為加聚反應 所以反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理不相同，G為 ，式量為176g/mol，若H 的平均相 對分子質(zhì)量為10630，則其平均聚合度約為 ≈60，故C符合，
所以答案是：不相同；c；
4）K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2，為 ，的同分異構(gòu)體中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應且能發(fā)生銀鏡反應，含有酚羥基、醛基，側(cè)鏈為﹣OH、﹣CH2CHO時，有鄰、間、對3種位置，側(cè)鏈為﹣OH、﹣CHO、﹣CH3時，若﹣OH、﹣CHO相鄰時，﹣CH3有4種位置，若﹣OH、﹣CHO相間時，﹣CH3有4種位置，若﹣OH、﹣CHO相對時，﹣CH3有2種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體有：3+4+4+2=13種，其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是 ，所以答案是：13； ；5）CH3CH2OH被催化氧化生成CH3CHO，CH3CHO和HCN發(fā)生加成反應生成CH3CH（OH）CN，該物質(zhì)發(fā)生水解反應生成CH3CH（OH）COOH，其合成路線為 ，所以答案是： ．