Question

【題目】某種先天性耳聾是由于基因突變引起的單基因遺傳病（受一對(duì)基因A、a控制）。對(duì)該種先天性耳聾患者小紅（女）進(jìn)行家系調(diào)查，結(jié)果如下表。分析回答：

成員	小紅家庭成員				小紅嫂嫂家庭成員
	父親	母親	哥哥	嫂嫂	父親	母親	哥哥
表現(xiàn)	正常	正常	正常	正常	正常	正常	患病

（1）該病的遺傳方式是_____________，小紅父親的基因型是_____________。

（2）小紅哥哥的基因型是______________，小紅哥哥和嫂嫂生一個(gè)正常男孩的概率是_________。

（3）已知人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用b表示）。小紅哥哥和嫂嫂的色覺(jué)均正常，他們生了一個(gè)聽(tīng)覺(jué)正常但患紅綠色盲的男孩。小紅嫂嫂的基因型是_____________，小紅哥哥和嫂嫂再生一個(gè)孩子是正常男孩的概率是_____________。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳AaAA 或 Aa4/9AAXBXb或 AaXBXb2/9

【解析】試題分析：本題考查單基因遺傳病的遺傳方式和相關(guān)概率的計(jì)算。

解析：

根據(jù)表中信息畫(huà)出遺傳系譜圖，無(wú)中生有是隱性，判斷是隱性遺傳病，再根據(jù)小紅的父親不患病，可知致病基因在常染色體上。

（1）該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，小紅父親的基因型是Aa。

（2）小紅哥哥的基因型是1/3AA 或 2/3Aa，小紅嫂子的基因型是1/3AA 或 2/3Aa，小紅哥哥和嫂嫂生一個(gè)正常男孩的概率是(1-××)×=。

（3）已知人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用b表示）。小紅哥哥和嫂嫂的色覺(jué)均正常，他們生了一個(gè)聽(tīng)覺(jué)正常但患紅綠色盲的男孩。小紅嫂嫂的基因型是AAXBXb或 AaXBXb，小紅哥哥和嫂嫂再生一個(gè)孩子是聽(tīng)覺(jué)正常的概率是，色覺(jué)正常男孩的概率是，小紅哥哥和嫂嫂再生一個(gè)孩子是正常男孩的概率是×=。