Question

【題目】某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列經(jīng)BclⅠ酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對(duì))，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯(cuò)誤的是( )

A．h基因特定序列中BclI酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果

B．Ⅱ-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段

C．若Ⅱ-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個(gè)片段，則其基因型為XHXh

D．Ⅱ-3的兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2

Answer 1

【答案】D

【解析】從圖中可以看出，h基因特定序列中BclI酶切位點(diǎn)的消失了，這是堿基序列改變的結(jié)果，故A項(xiàng)正確；由于致病基因位于X染色體上，根據(jù)圖2可以推知為伴X染色體隱性遺傳，則Ⅱ-1的基因型是XhY，基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，B項(xiàng)正確；若Ⅱ-2基因診斷中出現(xiàn)了三種片段，說(shuō)明該人細(xì)胞中同時(shí)含有H基因和h基因，則基因型為XHXh，C項(xiàng)正確；據(jù)圖2分析可知，Ⅱ3的基因型為1/2XHXH或1/2XHXh，其兒子出現(xiàn)h基因的概率為1/2×1/2＝1/4，故Ⅱ-3的兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/4，D項(xiàng)錯(cuò)誤。