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【題目】有一種二肽，化學式是C8H14N2O5 ，水解后得到丙氨酸（C3H7NO2）和另一種氨基酸M，則M的R基的化學式是（）
A.﹣C5H9NO4
B.﹣C3H5NO2
C.﹣C5H7O2
D.﹣C3H5O2

【答案】D
【解析】解：氨基酸的結構通式為，丙氨酸的R基為﹣CH3 ，則其分子式為C3H7NO2 ．丙氨酸（C3H7NO2）與另一種氨基酸M脫水縮合所形成的二肽的化學式是C8H14N2O5 ，即C3H7NO2+M﹣H2O=C8H14N2O5 ，所以M的化學式為C5H9NO4 ，其R基為﹣C3H5O2 ．
故選：D．
【考點精析】解答此題的關鍵在于理解蛋白質的合成——氨基酸脫水縮合的相關知識，掌握脫水縮合：一個氨基酸分子的氨基（—NH2）與另一個氨基酸分子的羧基（—COOH）相連接，同時失去一分子水．

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內苯丙氨酸羥化酶基因發生了改變，該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變為GTG，使其編碼的氨基酸由谷氨酞胺變成了組氨酸，導致患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內的苯丙氨酸不能正常轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經系統。請分析回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥是由于相應基因的堿基對發生了而引起的一種遺傳病。
（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酞胺的密碼子為。
（3）以下為某家族苯丙酮尿癥（設基因為B,b)和進行性肌營養不良病（設基因為D,d)的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現過進行性肌營養不良病。

①II1的基因型是；II1和II3基因型相同的概率為。
②若III5的性染色體組成為XXY，那么產生異常生殖細胞的是其（填“父親”或“母親”），理由是。
③若III1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是女孩，在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為。