Question

【題目】圖為人的性染色體簡圖．X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2片段），該部分基因不互為等位．請回答：
（1）人類的紅綠色盲致病基因位于圖甲中的片段．
（2）在減數分裂形成配子過程中，X和Y染色體能發生交叉互換的是圖甲中的片段．
（3）某種病的遺傳系譜圖如圖乙，則控制該病的基因很可能位于圖甲中的片段．
（4）丙圖所示遺傳病的致病基因位于染色體（填“常”或“X”）上，屬性（填“顯”或“隱”）遺傳．4號和9號的基因型分別是和 ． 若7，8婚配，其后代表現正常的概率為 ．

Answer 1

【答案】
（1）Ⅱ﹣2
（2）Ⅰ
（3）Ⅱ﹣1
（4）常；顯；Aa；aa；
【解析】解：（1）人的血友病基因只存在于X染色體上，Y上沒有（如男性患者的基因性是XhY），所以基因位于非同源部分的Ⅱ﹣2片段．（2）減數分裂時，染色體會出現交叉互換現象，從而實現基因重組．在減數分裂形成的四分體時，位于同源染色體上的等位基因有時會隨非姐妹染色單體的交換而發生交換，導致染色體上的基因重新組合，因此x和Y染色體能通過互換發生基因重組的是同源部分，即甲圖中I片段．（3）由圖可知該病只出現在男性，并且表現出連續遺傳，因此最可能是伴Y染色體遺傳，該致病基因應在Y染色體的非同源部分，即Ⅱ﹣1．（4）由以上分析可知，丙圖所示遺傳病的致病基因位于常染色體上，屬顯性遺傳．4號的母親正常，其基因型為Aa；9號正常，其基因型為aa．7號的基因型為aa、8號的基因型及概率為 AA、 Aa，他們婚配，其后代表現正常的概率為 = ． 所以答案是：（1）Ⅱ﹣2（2）Ⅰ（3）Ⅱ﹣1（4）常 顯 Aa aa
【考點精析】關于本題考查的常見的人類遺傳病，需要了解常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能得出正確答案．