Question

【題目】鐮刀型貧血病是一種單基因遺傳病，患者會在幼年時期夭折，現在A、B兩地區進行調查，其中B地區流行瘧疾，兩地人群中各種基因的比例如下圖所示。請分析回答下列問題：

（1）鐮刀形貧血病是___________染色體上___________性致病基因引起的。若致病因是由于基因突變而產生，則該突變是___________（填“顯性”或“隱性”）突變。

（2）B地區人群中a的基因頻率是__________，如果在B地區消滅瘧疾，若干年后再調查，AA的基因型頻率為__________。

（3）等位基因A（a）的堿基序列__________（填“相同”或“不同”），在染色體上的位置__________（填“相同”或“不同”）。

（4）A地區人群中一對正常夫婦生一個患病男孩的幾率是_________。

Answer 1

【答案】 常 隱 隱性 49.5% 上升 不同 相同 9/76832

【解析】試題分析：根據種群的基因型頻率計算種群基因頻率的方法是：顯性基因的基因頻率=顯性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半，隱性基因的基因頻率=隱性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半。

（1）鐮刀形細胞貧血癥是常染色體上隱性致病基因引起的，由隱性突變引起。

（2）B地區人群中a的基因頻率=aa的頻率+1/2Aa的頻率=2%+1/2×95%=49.5%。如果在B地區消滅瘧疾，AA的生存能力增強，若干年后再調查，將會發現AA的基因型頻率將會上升。

(3) 基因具有遺傳效應的DNA片段，等位基因A和a的堿基序列是不同的，等位基因存在于同源染色體的相同位置上。

（4）A地區人群中正常基因型AA:Aa=95:3，因此要生一個患病的男孩，則夫婦的基因型應該都為Aa，因此后代患病男孩的概率=3/98×3/98×1/4×1/2=9/76832。