Question

【題目】下圖是某家族遺傳系譜圖，若甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查，Ⅰ1體內(nèi)不含乙病的致病基因，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病屬于___________遺傳病；乙病屬于___________遺傳病。

（2）Ⅰ2的基因型是___________，Ⅰ2產(chǎn)生的卵細(xì)胞中同時(shí)含a、b的卵細(xì)胞所占的比例為___________。

（3）從理論上分析，若Ⅰ1和Ⅰ2再生一個(gè)女孩，該女孩可能有___________種基因型。

（4）Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他們生一個(gè)甲、乙兩病兼患孩子的概率是___________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個(gè)兩病兼患的孩子，那么他們?cè)偕�一個(gè)正常男孩的概率是___________。

（5）特納氏綜合征是女性的一種遺傳病。患者缺少了一條X染色體，通常寫(xiě)作XO。現(xiàn)有一對(duì)正常的夫婦生有一個(gè)既患白化病又患特納氏綜合征的女孩（白化病相關(guān)基因用A、a表示）。該女孩的白化病基因由_____遺傳而來(lái)，特納氏綜合征是___________（填“父親”“母親”或“父親或母親”）減數(shù)分裂異常造成的。

Answer 1

【答案】 常染色體隱性 伴X隱性 AaXBXb 1/4 6 1/24 1/8 父親和母親 父親或母親

【解析】試題分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（7號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病；1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子（6號(hào)），說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知，甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病。

（2）根據(jù)6號(hào)（XbY）和7號(hào)（aa）可知Ⅰ-2的基因型為AaXBXb，根據(jù)基因分離定律和基因自由組合定律，該個(gè)體能產(chǎn)生4種配子，即AXb、aXB、AXB、aXb，其中aXb占1/4。

（3）Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是AaXBY、AaXBXb，他們的女兒基因型有3×2=6種。

（4）Ⅱ-7的基因型為1/2aaXBXb，Ⅱ-8的基因型為2/3AaXBY，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是2/3×1/2=1/3，患乙病孩子的概率為1/2×1/4=1/8，所以他們生一個(gè)甲、乙兩病兼患孩子的概率是1/3×1/8=1/24；若他們已經(jīng)生了一個(gè)兩病兼患的孩子，說(shuō)明他們的基因型肯定為aaXBXb、AaXBY，則他們?cè)偕�一個(gè)正常男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

（5）對(duì)正常的夫婦生有一個(gè)既患白化病又患特納氏綜合征的女孩aaXO，說(shuō)明這對(duì)夫婦為AaXX、AaXY，則女孩的白化病基因可能來(lái)自于父親或者母親，特納氏綜合征可能是父親或者母親減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的。