Question

【題目】圖一中大量苯丙氨酸轉變成苯丙酮酸時，人體患苯丙酮尿癥．圖二為甲種遺傳病（基因為B、b）和乙種遺傳病（基因為H、h）的遺傳系譜圖，其中一種遺傳病是苯丙酮尿癥．圖三是圖二家族某些個體細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態及甲病基因在染色體上的位置．請回答：

來

（1）分析圖一，苯丙酮尿癥患者是由于基因_________（填數字）發生突變所致，圖示過程說明了基因可通過控制__________________來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀．

（2）結合圖二、三分析，甲病的遺傳方式是____________，其中Ⅱ1的基因型為____________，個體U只患一種病的概率是____________。

（3）圖三中可能在Ⅰ1體內存在的是____________（填序號）。

Answer 1

【答案】（1）1 酶的合成

（2）伴X染色體隱性遺傳 hhXBY 1/2

（3）1、3

【解析】

試題分析：（1）因為大量苯丙氨酸轉變成苯丙酮酸時，人體患苯丙酮尿癥，由圖分析可知應是基因1發生了突變，苯丙氨酸都轉變成了苯丙酮酸。此圖可以說明基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程進而控制生物體性狀的。

（2）由圖二和三分析，尤其是圖三中的3可以得出甲病是位于X染色體上的隱性基因，所以是伴X隱性遺傳病。乙病應是位于常染色體上的隱性遺傳病苯丙酮尿癥。II1有乙病沒有甲病，所以基因型是hhXBY。II2個體沒有甲病和乙病，但因為父親有甲病，兄弟有乙病，所以II2基因型應是1/3HH,2/3Hh，XBXb，II3個體母親有乙病，所以是Hh,其有甲病是XbY，所以他們的后代患甲病的概率是1/2，不患甲病的概率是1/2，患乙病的概率是2/3*1/2=1/3，不患乙病的概率是2/3，所以個體U只患一種病的概率是1/4*1/2+3/4*1/2=1/2．

（3）個體I1有甲病，兒子有乙病，基因型應是HhXbY,在其減數第二次分裂過程中會有bb的出現，故1正確，2是有絲分裂后期，其沒有Y染色體，應是代表女性個體，3是減數第一次分裂后期細胞質均等平分代表男性個體，故3正確。