Question

【題目】下圖是人類鐮刀型細胞貧血癥的遺傳系譜圖（致病基因位于常染色體上，用A和a表示），請據圖回答。

（1）該病是由__________（填“隱性”或“顯性”）基因控制的。

（2）Ⅱ5的基因型是____________；Ⅰ1與Ⅱ4的基因型是否相同?_________。

（3）若Ⅱ3與Ⅱ4再生一個小孩，該小孩患病的可能性是__________。

（4）從根本上說，人類鐮刀型細胞貧血癥的病因是________________。

Answer 1

【答案】 隱性 aa 是 1/4 基因突變

【解析】試題分析：（1）圖中，表現正常的Ⅰ1和Ⅰ2生了個患病的女兒Ⅱ5，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳．

（2）Ⅱ5患病，其基因型是aa，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，Ⅱ7患病為aa，其表現正常的雙親Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均為Aa．因此Ⅰ1與Ⅱ4的基因型相同．

（3）根據（2）可知，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均為Aa，若Ⅱ3與Ⅱ4再生一個小孩，該小孩患病aa的可能性是．

（4）從根本上說，人類鐮刀型細胞貧血癥的病因是基因突變．

故答案為：（1）隱性

（2）aa 相同

（3）

（4）基因突變