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精英家教網 > 高中生物 > 題目詳情

(18分)某研究小組開展了一系列探究活動,請回答下列問題。

(1)許多土壤中的動物有較強的活動能力,且身體微小,所以進行土壤中小動物類群豐富度的調查常采用取樣器取樣的方法,而不采用        法或               法進行調查。

(2)土壤動物具有趨暗、趨濕、避高溫的習性,為了探究土壤小動物類群豐富度,小組同學設計了右圖所示裝置,從選取的土樣中收集小動物。這一裝置不夠完善,請你幫助該小組的同學們完善該裝置                                       。

(3)通過對四種不同植被類型的土壤中小動物類群的豐富度的研究,繪制曲線如圖。一般來說,土壤有機物含量越多,土壤動物的種類和數量也越多。分析圖中曲線可知,四種植被類型中土壤有機物含量最低的是             。

(4)蚯蚓作為一種重要的土壤動物,在促進物質循環和增加土壤肥力等方面起著積極作用。蚯蚓糞中含有豐富的N、P等養分,如氮元素被植物體吸收后,可參與多種物質和結構的合成,其中包括            (多選)。

A.核酸          B.ATP          C.纖維素          D.細胞膜

(5)小組成員用蚯蚓糞提取液、原土(蚯蚓生活環境的土壤)提取液、全營養液、不同濃度生長素(IAA)溶液和蒸餾水分別處理綠豆插條,結果如下表。

             組別

 

實驗結果

1

2

3

4

5

6

蚯蚓糞提取液

原土

提取液

全營

養液

85µmol/L

IAA

170µmol/L

IAA

蒸餾水

每株插條平均根數

5.29

3.72

3.82

5.44

6.02

3.17

每株插條平均根長(mm)

37

12

17

29

24

14

①生長素主要的合成部位是幼嫩的芽、葉和發育中的種子,在這些部位,         

經過一系列反應轉變成生長素。

②原土提取液中有無生長素?     。得出該結論的依據是                                                                     。

③1、4、5三組實驗結果說明                                              

 

【答案】

(1)樣方    標志重捕

(2)在漏斗上方加一提供光源和熱源的燈炮

(3)植被4

(4)A、B、D

(5)①色氨酸

②無    2組(原土提取液)與6組(或3組)對綠豆插條生根的影響相近

③蚯蚓糞提取液與一定濃度生長素溶液對綠豆插條生根作用效果相似(蚯蚓糞提取液中可能含有生長素或生長素類似物)

【解析】

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

實習與調查

Ⅰ.紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學生物興趣小組開展研究性學習,對該校01、02、03、04級學生中紅綠色盲發病情況進行調查。

①他們在制定調查方案中應包括哪些內容?__________________________。

②請你設計一表格,記錄調查結果。

Ⅱ.在一個與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳。┚哂休^高的發病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對島上若干家庭進行了調查。在一個祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現正常,他們僅有的一個孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現正常,請據此回答下列問題:

(1)請在下列空白方框中繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

(2)根據對此家庭的調查結果初步推測,該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為______________。如果他們再生一個孩子,患有該病的概率約為__________。通過進行遺傳咨詢和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。

(3)經調查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_____。選擇此地進行調查的原因是____________,有利于進行數據統計與分析。

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科目:高中生物 來源: 題型:

實習與調查

Ⅰ.紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學生物興趣小組開展研究性學習,對該校01、02、03、04級學生中紅綠色盲發病情況進行調查。

①他們在制定調查方案中應包括哪些內容?__________________________。

②請你設計一表格,記錄調查結果。

Ⅱ.在一個與世隔的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對島上若干家庭進行了調查。在一個祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現正常,他們僅有的一個孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現正常,請據此回答下列問題:

(1)請在下列空白方框中繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖。

(2)根據對此家庭的調查結果初步推測,該遺傳病的致病基因是位于______染色體上的        __________性基因。若用字母T、t表示這對基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為______________。如果他們再生一個孩子,患有該病的概率約為__________。通過進行遺傳咨詢和___________等手段,可有效降低該遺傳病的出生率。

(3)經調查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為_____。選擇此地進行調查的原因是____________,有利于進行數據統計與分析。

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試(理綜)生物部分 題型:綜合題

 

I.(10分)為了解人類某些遺傳病的發病率和遺傳方式,某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

   (1)他們調查時最好選取群體中發病率較高的          遺傳病,如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式,調查單位最好是     (填“自然人群”或“家系")。

   (2)人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式,某同學設計了如下Xg血型調查統計表格。

 

Xg陽性與Xg陽性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認為此設計表格存在缺陷,請你指出不足之處:         。

   (3)我國人群中,紅綠色盲在男性中發病率為7%,在女性中發病率為0.5%,但實驗小組的調查結果與上述數據相差較大,其最可能的原因是        

   (4)某一家庭,父親患紅綠色盲,母親正常,所生育的兩個女兒中,一個患鐮刀型細胞貧血癥(基因發生隱性突變,致病基因表示為a),另一個表現正常。這個正常女兒的基因型是          ,如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚,那么,他們生育患病子女的幾率是         。

II.(1 2分)控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上,在不同的發育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發育時期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據圖回答下列有關問題。

  

(1)合成人血紅蛋白的直接模板是         ,合成場所是       。

   (2)鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是相關基因發生了突變。一個α基因發生突變不一定導致病變,而β基因發生突變,往往導致病變。根據圖示分析說明理由:           

對于這種分子遺傳病,臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷,為什么?          .

   (3)結合所學知識,提出一種治愈這種

遺傳病的思路。       

   (4)根據圖分析,關于人類染色體上基

因種類的分布、數量及基因表達的

順序,對你有哪些啟示?(至少答兩

條)                   

 

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

I.為了解人類某些遺傳病的發病率和遺傳方式,某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。

   (1)他們調查時最好選取群體中發病率較高的          遺傳病,如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式,調查單位最好是     (填“自然人群”或“家系")。

   (2)人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式,某同學設計了如下Xg血型調查統計表格。

Xg陽性與Xg陽性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

親代

子代

如果你認為此設計表格存在缺陷,請你指出不足之處:         。

   (3)我國人群中,紅綠色盲在男性中發病率為7%,在女性中發病率為0.5%,但實驗小組的調查結果與上述數據相差較大,其最可能的原因是         。

   (4)某一家庭,父親患紅綠色盲,母親正常,所生育的兩個女兒中,一個患鐮刀型細胞貧血癥(基因發生隱性突變,致病基因表示為a),另一個表現正常。這個正常女兒的基因型是          ,如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚,那么,他們生育患病子女的幾率是         。

II.(1 2分)控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上,在不同的發育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發育時期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據圖回答下列有關問題。

  

(1)合成人血紅蛋白的直接模板是         ,合成場所是       。

   (2)鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是相關基因發生了突變。一個α基因發生突變不一定導致病變,而β基因發生突變,往往導致病變。根據圖示分析說明理由:           

對于這種分子遺傳病,臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷,為什么?          .

   (3)結合所學知識,提出一種治愈這種

遺傳病的思路。       

   (4)根據圖分析,關于人類染色體上基

因種類的分布、數量及基因表達的

順序,對你有哪些啟示?(至少答兩

條)                    。

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科目:高中生物 來源:2011屆四川省宜賓市高中高三第二次診斷性測試(理綜)生物部分 題型:綜合題


I.(10分)為了解人類某些遺傳病的發病率和遺傳方式,某學校生物興趣小組開展了研究性學習活動。
(1)他們調查時最好選取群體中發病率較高的         遺傳病,如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式,調查單位最好是    (填“自然人群”或“家系")。
(2)人類的紅細胞膜上不同的糖蛋白分子構成紅細胞的不同血型。假設Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式,某同學設計了如下Xg血型調查統計表格。

 
Xg陽性與Xg陽性婚配
Xg陰性與Xg陰性婚配




親代
 
 
 
 
子代
 
 
 
 
如果你認為此設計表格存在缺陷,請你指出不足之處:        。
(3)我國人群中,紅綠色盲在男性中發病率為7%,在女性中發病率為0.5%,但實驗小組的調查結果與上述數據相差較大,其最可能的原因是        
(4)某一家庭,父親患紅綠色盲,母親正常,所生育的兩個女兒中,一個患鐮刀型細胞貧血癥(基因發生隱性突變,致病基因表示為a),另一個表現正常。這個正常女兒的基因型是         ,如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細胞貧血癥的正常男子結婚,那么,他們生育患病子女的幾率是        。
II.(1 2分)控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上,在不同的發育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發育時期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖表示人的不同時期表達的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據圖回答下列有關問題。

(1)合成人血紅蛋白的直接模板是        ,合成場所是      。
(2)鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是相關基因發生了突變。一個α基因發生突變不一定導致病變,而β基因發生突變,往往導致病變。根據圖示分析說明理由:           
對于這種分子遺傳病,臨床上是否可以
通過鏡檢來診斷,為什么?         .
(3)結合所學知識,提出一種治愈這種
遺傳病的思路。       。
(4)根據圖分析,關于人類染色體上基
因種類的分布、數量及基因表達的
順序,對你有哪些啟示?(至少答兩
條)                   。

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