Question

【題目】人類的禿頂由常染色體上的基因控制，在男性中只要有一個禿頂基因（b）就表現(xiàn)為禿頂，女性在禿頂基因純合狀態(tài)時才表現(xiàn)出禿頂。眼白化病是一種眼部著色減少的遺傳病，相關基因用D和d表示，如圖為某家系中有關這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，已知3號個體不攜帶眼白化病致病基因。請回答下列問題：

（1）遺傳病患者的體細胞中________（填“一定”或“不一定”）含有致病基因。通過基因檢測進行產前診斷可以減少遺傳病的發(fā)生，若要檢測胎兒是否患有某種常染色體隱性遺傳病，需要用________種基因探針完成檢測。

（2）眼白化病的遺傳方式為________。

（3）5號個體的基因型是________，10號個體是雜合子的概率是________。

（4）從優(yōu)生的角度分析，11號和12號婚配建議生________（填“男孩”或“女孩”），他們生育一個禿頂且眼白化的男孩概率為__________。

（5）7號和8號婚配，所生女兒禿頂?shù)母怕蕿?/span>__________。

Answer 1

【答案】不一定 2 伴X染色體隱性遺傳病 BbXDY 5/6 女孩 1/8 1/6

【解析】

根據(jù)題意可知，人類的禿頂由常染色體上的基因控制，在男性中只要有一個禿頂基因（b）就表現(xiàn)為禿頂，則男性患者為Bb或bb，男性正常為BB，女性在禿頂基因純合狀態(tài)時才表現(xiàn)出禿頂，則女性患者為bb，女性正常為B＿；已知3號個體不攜帶眼白化病致病基因，又3、4不患有眼白化病而9號患有眼白化病，推測控制眼白化病的基因位于X染色體上，且眼白化病為X染色體隱性遺傳病，據(jù)此分析。

（1）人類遺傳病是由遺傳物質改變引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病及染色體異常遺傳病，染色體異常遺傳病的患者體內不含有致病基因。白化病是單基因遺傳病，由一對等位基因控制，若要檢測胎兒是否患有某種常染色體隱性遺傳病，需要制作A和a兩種基因探針進行檢測。

（2）3號個體不攜帶眼白化病致病基因，又3、4不患有眼白化病而9號患有眼白化病，據(jù)此可知眼白化病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。

（3）1號沒有禿頂，不患眼白化病，其基因型是BBXDY，2號正常，5號個體患有禿頂，但不患有眼白化病，故2號基因型為BbXDXd，5號基因型是BbXD Y；就禿頂而言，3號和4號的基因型均為Bb，則10號的基因型及概率為1/3BB、2/3Bb；就眼白化病而言，由于9號為眼白化病患者即BBXdY，3號和4號的基因型分別為XDY、XDXd，10的基因型及概率為1/2XDXD、1/2XDXd，因此10號個體是純合子的概率是1-1/3×1/2=5/6。

（4）3號和4號的基因型分別為BbXDY、BbXDXd，則11號個體基因型為1/2bbXDXD、1/2bbXDXd，12號個體基因型為BBXDY，從優(yōu)生的角度分析，11號和12號所生后代女性都正常（BbXDX＿），而男性一定為禿頂（BbX＿Y），且可能患眼白化病，因此應該生女孩11號和12號婚配建議生女孩，他們生育一個禿頂且眼白化的男孩BbXdY概率為1/2×1/2×1/2=1/8。

（5）就禿頂而言，1號基因型是BB，2號基因型為Bb，7號為正常女性，可知7號基因型為1/2BB、1/2Bb；3號和4號的基因型均為Bb，8號個體為男性禿頂，則8號基因型為2/3Bb、1/3bb；則7號和8號婚配，所生女兒禿頂（bb）的概率為1/2×1/2×2/3=1/6。