Question

【題目】下圖是M、N兩個家族的遺傳系譜圖，且M、N家族攜帶的是同一種單基因遺傳病，請據(jù)圖回答下列問題：

(1) 由遺傳系譜圖判斷，該單基因遺傳病的遺傳方式是________。

(2) 據(jù)調(diào)查，該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性遠遠高于女性。家族M中Ⅱ5的致病基因來自于________，家族M中基因型(與該病有關基因)一定相同的個體有________：若Ⅲ9與Ⅲ10婚配，他們的后代攜帶有致病基因的概率為________。

(3) 人類ABO血型由第9號常染色體上的3個復等位基因(IA，IB和i)決定，血型的基因型組成見下表。

血型	A	B	AB	O
基因型	IAIA，IAi	IBIB，IBi	IAIB	ii

①決定ABO血型的基因在遺傳時遵循________定律。

②若M家族的9號是O型血、N家族的10號是AB型血，他們已生了一個色盲男孩，則他們再生一個A型血色盲男孩的概率為________：B型血色盲女性和AB型血色覺正常的男性婚配，生一個B型血色盲男孩的概率為________。

③人類有多種血型系統(tǒng)，ABO血型和Rh血型是其中的兩種。目前Rh血型系統(tǒng)的遺傳機制尚未明確，若Rh血型是另一對常染色體上的等位基因R和r控制，RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽性，rr表現(xiàn)為Rh陰性。若某對夫婦，丈夫和妻子的血型均為AB型—Rh陽性，且已生出一個血型為AB型—Rh陰性的兒子，則再生一個血型為AB型—Rh陽性女兒的概率為________。

Answer 1

【答案】 常染色體隱性或伴X染色體隱性 Ⅰ1和Ⅰ2 Ⅰ2、Ⅲ9 3/4 分離 1/8 1/4 3/16

【解析】本題考查人類遺傳病的遺傳方式和概率計算，解題要點是在基因自由組合定律實質(zhì)的基礎上，提取題干信息進行分析判斷。

（1）由N家族中II7和II8表現(xiàn)正常，而III10患病可推測該病為常染色體隱性或伴X染色體隱性遺傳。

（2）由于該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性遠遠高于女性，此病最可能為伴X隱性遺傳，

所以II5的兩個隱性基因分別來自Ⅰ1和Ⅰ2 ； M家族中基因型相同的有Ⅰ2和Ⅲ9（均為攜帶者）；若Ⅲ9（XAXa）與Ⅲ10(XaY)婚配，后代攜帶有致病基因（XAXa+XaXa+XaY）的概率為3/4。

（3）①決定ABO血型的三種等位基因在遺傳時遵循基因分離定律。

②據(jù)題干（已生了一個色盲男孩）可知，關于血型Ⅲ9的基因型為 ii，Ⅲ10的基因型為IAIB，關于色盲Ⅲ9號的基因型為XHXh，Ⅲ10號基因型為XHY，再生一個A型血色盲男孩（IAiXhY）的概率為：1/2×1/4＝1/8；據(jù)題干，B型血色盲女兒（IBiXhXh）和AB型血色覺正常的男性（IAIBXHY）婚配，生一個B型血孩子（IBIB和IBi）概率為1/2，生一個色盲男孩（XhY）概率為1/2，故生一個B型血色盲男孩的概率為：1/2×1/2＝1/4。

③，丈夫和妻子的血型均為AB型，再生一個血型為AB型孩子的概率為1/2；丈夫和妻子的血型均為Rh陽性，已生出Rh陰性的兒子，可推測丈夫和妻子基因型均為Rr，再生一個Rh陽性女兒的概率為3/4×1/2，即再生一個血型為AB型—Rh陽性女兒的概率為1/2×3/4×1/2=3/16。

[點睛]：本題解題關鍵是：1.根據(jù)遺傳圖譜分析遺傳病的遺傳方式：可根據(jù)“無中生有為隱性”和“有中生無”為顯性來判斷遺傳病的顯隱性，再根據(jù)親代和子代的表現(xiàn)型判斷基因的位置，并依此分析各個體可能的基因型；2.對遺傳病的概率計算：用“拆分法”解決自由組合的計算，即將兩對等位基因的自由組合分解為分離定律分別分析，再運用乘法原理進行組合。