Question

【題目】對遺傳病調查是預防遺傳病的首要工作。下面是對某種遺傳病的遺傳方式調查過程，請回答下列問題：

(1)調查步驟：①調查__________的家族；②畫出系譜圖；③分析系譜圖推導出遺傳方式。

(2)調查結果：一對正常的夫婦生了兩個非雙胞胎正常女兒，他們的大女兒與正常男子結婚生了一個患該病的男孩，小女兒與另一正常男子結婚，并已懷孕。

(3)調查分析：

①用“◇”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖。_________

②如果與大女兒結婚的正常男子不攜帶該病致病基因，則該遺傳病的遺傳方式是__________。則小女兒生出患該病男孩的概率__________。假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出的女孩是該病基因攜帶者的概率為__________。

③如果與大女兒結婚的正常男子攜帶該病致病基因，研究表明在正常人群中攜帶該病致病基因的概率為10－4。假如這兩個女兒基因型相同，則小女兒生出患該病男孩的概率為__________，生出正常女兒是攜帶者的概率是__________。

Answer 1

【答案】 具有該遺傳病 伴X隱性病 1/8 1/2 1/80000 20000/39999

【解析】試題分析：根據調查結果分析，一對正常的夫婦生了兩個非雙胞胎正常女兒，大女兒與正常男子結婚生了一個患該病的男孩；小女兒與另一正常男子結婚，并已懷孕。用“◇”表示尚未出生的孩子，則系譜圖為：

（1）調查遺傳病的一般步驟為：①調查具有該遺傳病的家族；②畫出系譜圖；③分析系譜圖推導出遺傳方式。

（2）①根據以上分析已知，該家系的系譜圖為：

。

②如果與大女兒結婚的正常男子不攜帶該病致病基因，說明患者的致病基因只來自于母親，則該病為伴X隱性遺傳病。因此小女兒是該致病基因攜帶者的概率是1/2，與正常男性結婚，生出患該病男孩的概率1/2×1/4=1/8。假如這兩個女兒基因型相同，都是攜帶者，則小女兒生出的女孩是該病基因攜帶者的概率為1/2。

③如果與大女兒結婚的正常男子攜帶該病致病基因，說明該病是常染色體隱性遺傳病，大女兒是雜合子。已知正常人群中攜帶該病致病基因的概率為10－4，假如這兩個女兒基因型相同，即小女兒也是雜合子，則小女兒生出患該病男孩的概率為10－4×1/4×1/2=1/80000，生出正常女兒是攜帶者的概率是[（1-10－4）1/2+10－4×1/2]÷（1-10－4×1/4）=20000/39999。