Question

【題目】先天性肌強直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起，依據遺傳方式不同分為Becker病（常染色體顯性）和Thomsen病（常染色體隱性），但前者通常發病更早且累及其他器官。如圖是某一先天性肌強直家系的系譜圖，據此分析下列說法不正確的是（　　）

A. Becker病和Thomsen病的致病基因互為等位基因

B. 據圖判斷，該家族所患遺傳病最可能是Becker病

C. Ⅲ﹣5與一父母表現均正常的患者婚配，后代可能不患病

D. 突觸后膜氯離子內流受阻不會影響抑制性電位的產生

Answer 1

【答案】D

【解析】由于先天性肌強直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCN1基因突變引起，Becker病和Thomsen病分別是常染色體顯性和隱性，所以Becker病和Thomsen病的致病基因互為等位基因，A正確；據題意和圖示分析可知：先天性肌強直患病率高，代代相傳，且基因位于常染色體上，所以該家族所患遺傳病最可能是Becker病，B正確；Ⅲ-5是雜合體，與一父母表現均正常的患者（很可能是雜合體）婚配，后代可能不患病，C正確；突觸后膜氯離子內流受阻，會使膜內的正電位增大，從而影響抑制性電位的產生，D錯誤。