Question

【題目】如圖所示的家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是

A. ③①②④ B. ②④①③ C. ①④②③ D. ①④③②

Answer 1

【答案】C

【解析】試題分析：常見(jiàn)單基因遺傳病分類：

①伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大型）．

發(fā)病特點(diǎn)：一般代代遺傳；男患者多于女患者；男患者將至病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）

②伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂�。�

發(fā)病特點(diǎn)：一般隔代遺傳；女患者多于男患者

③常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全

發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得�。�

④常染色體隱性遺傳病：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥

發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)．

⑤Y染色體遺傳�。喝祟愅舛�道多毛癥．

發(fā)病特點(diǎn)：只在男性中發(fā)病，傳男不傳女．

解：①、根據(jù)父母正常，女兒是患者拉進(jìn)行判斷，患病女兒致病基因來(lái)自父母，父母有致病基因而無(wú)病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無(wú)病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以①是常染色體隱性遺傳；

②、代代患病，并且在第二代中患者全部是女性，最可能是伴X顯性遺傳病；

③、根據(jù)父母正常，兒子患病，可知該病屬于隱性遺傳病，根據(jù)第二代患者全是男性，所以推測(cè)最可能是伴X隱性遺傳��；

④、只在男性中發(fā)病，最可能的是Y染色體遺傳病．

故選：C．