Question

【題目】圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，圖2是某家族患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，其中有一種為伴性遺傳病。請分析回答：

（1）從圖1可知________________的顯著特點是成年人發病風險顯著增加。某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的遺傳方式時，應選取圖1中的____________遺傳病進行調查。

（2）圖2中乙病是____________________遺傳。Ⅲ8個體的基因型是_________________。

（3）Ⅱ5和Ⅱ6再生一個小孩兩病都患的概率為____________。Ⅲ9與一基因型與Ⅲ7相同的異性婚配，生一個正常孩子的概率為____________。

（4）若Ⅲ10的性染色體組成為XXY，形成此異常性染色體的原因是由于雙親中的_______（母、父）方在減數分裂形成配子的過程中______________期異常導致。

Answer 1

【答案】 多基因遺傳病 單基因 伴X染色體隱性 aaXBXB 或aaXBXb 1/16 7/12 母 減數第二次分裂后期

【解析】試題分析：從圖1曲線可知看出，多基因遺傳病的顯著特點成年人發病風險顯著增加（或隨著成年人年齡增加發病人數急劇上升），染色體異常遺傳病多數染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了，遺傳病的發病率通常采用單基因遺傳病調查。

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是成年人發病風險顯著增加。調查人群中遺傳病的遺傳方式時，應選取圖1中的單基因遺傳病進行調查。

（2）由Ⅱ3和Ⅱ4生出一個患病的女性（Ⅲ8），因此甲病為常染色上的隱性遺傳病，由于有一種為伴性遺傳病，Ⅱ5和Ⅱ6生出一個患病的男性（Ⅲ10），因此乙病為伴X染色體隱性，Ⅲ8患甲病，其基因型為aa，對于乙病來說，Ⅱ4的基因型XBXb ，Ⅱ3的基因型為XBY，因此Ⅲ8的基因型為aaXBXB 或aaXBXb 。

（3）由題分析可知，Ⅱ5和Ⅱ6生出一個患甲病的女兒和患乙病的兒子，因此Ⅱ5和Ⅱ6的基因型為AaXBXb和AaXBY, 再生一個小孩兩病都患的概率=1/4×1/4=1/16, Ⅲ9的基因型為1/2aaXBXB 或1/2aaXBXb，Ⅲ7的基因型為1/3AAXBY或2/3AaXBY，因此生一個正常孩子的概率為（1-2/3×1/2）×（1-1/2×1/4）=7/12。

（4）若Ⅲ10個體的性染色體組成為XXY，且患乙病，則其基因型為XbXbY，Ⅱ5和Ⅱ6的基因型為XBXb和XBY,其中XbXb只能來自母親，因此產生該個體是由于其母方形成了異常的生殖細胞，導致出現這種異常生殖細胞的原因是減數第二次分裂后期姐妹染色單體不分離。