【題目】如圖所示遺傳系譜中有甲（基因設(shè)為D，d）、乙（基因設(shè)為E，e）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥．下列有關(guān)敘述中不正確的是（ ）
A. 甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上
B. Ⅱ6的基因型為DdXEXe， Ⅱ7的基因型為DDXeY或者DdXeY
C. Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為 1/16
D. Ⅲ13所含有的色盲基因來自I2和I3
【答案】B
【解析】
分析系譜圖：Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ10患甲病，可推甲病為常染色體隱性遺傳病。已知兩種病中有一種為紅綠色盲，所以乙病為紅綠色盲．據(jù)此答題。
由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲癥，則甲病基因位于常染色體上，乙病基因基因位于X染色體上，A正確；Ⅲ10患甲病，基因型為dd，Ⅱ6基因型為Dd，又Ⅰ1患乙病，Ⅱ6不患乙病，Ⅱ6基因型為DdXEXe；由于Ⅲ13患甲乙兩病，所以Ⅱ7的基因型為DdXeY，B錯誤；由于Ⅲ13兩病兼患，所以Ⅱ7和Ⅱ8的基因型為DdXeY、DdXEXe，后代患甲病的概率為1/4，患乙病的男孩的概率為1/4，Ⅱ7和Ⅱ8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為1/4×1/4=1/16，C正確；Ⅲ13的乙病基因來自Ⅱ7和Ⅱ8，Ⅱ7的乙病基因來自Ⅰ2，Ⅱ8的乙病基因來自Ⅰ3，D正確。
一線名師提優(yōu)試卷系列答案科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】下列有關(guān)無絲分裂的敘述，錯誤的是
A. 遺傳物質(zhì)也要復(fù)制
B. 大腸桿菌沒有染色體，能夠進行無絲分裂
C. 分裂過程中無紡錘體和染色體的出現(xiàn)
D. 不能保證母細胞的遺傳物質(zhì)平均分配到兩個子細胞中去
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【題目】（題文）如圖表示脫氧核苷酸、基因、DNA和染色體間的關(guān)系．下列有關(guān)敘述，錯誤的是（ ）
A. D是脫氧核苷酸，其種類取決于C
B. 基因是具有遺傳效應(yīng)的F片段
C. 基因的主要載體是染色體
D. 用吡羅紅可以檢測F在細胞中的分布
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【題目】如圖為DNA的粗提取與鑒定的實驗流程過程，請據(jù)圖回答下列問題： 
（1）本實驗材料選用雞血細胞液，不適合用哺乳動物的血細胞液，原因是 ．
（2）通過圖B所示步驟取得濾液后，再向濾液中加入2mol/L的NaCl溶液的目的是 ．
（3）圖C所示加入蒸餾水的目的是 ．
（4）為鑒定實驗所得絲狀物的主要成分是DNA，可用試劑進行檢驗，在沸水浴條件下，冷卻后可以看到顏色反應(yīng)為色．
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【題目】請回答下列與微生物的分離、培養(yǎng)等有關(guān)的問題：
（1）某培養(yǎng)基的配方：KH2PO4、NaNO3、MgSO47H2O、KCl、葡萄糖、H2O．如果使用該培養(yǎng)基來篩選土壤中分解尿素的細菌，則應(yīng)去除的成分是 ， 同時需要添加的成分是 ．
（2）瓊脂是從海藻中分離獲得的多糖物質(zhì)，在培養(yǎng)基中常常需要加入瓊脂，其作用是 ．
（3）如圖表示的微生物接種方法稱為 ， 圖示接種需要對接種環(huán)采用滅菌，先后滅菌次． 
（4）已知稀釋倍數(shù)為106（涂布平板時所用稀釋液的體積為0.2mL），平板上分解尿素的細菌菌落數(shù)的平均值為233，則每毫升樣品中菌落數(shù)是 ．
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【題目】關(guān)于酶的敘述，錯誤的是
A. 酶與底物結(jié)合后，會發(fā)生一定的形態(tài)變化
B. 同一種酶可存在于分化程度不同的細胞中
C. 低溫會破壞酶的空間結(jié)構(gòu)從而降低酶活性
D. 酶既可以作為催化劑，也可以作為另一個反應(yīng)的底物
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【題目】研究表明細胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和高爾基體膜中具有一些相同的蛋白質(zhì)，而且這類蛋白質(zhì)在細胞膜中含量較少，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中含量較多，在高爾基體中含量介于兩者之間。據(jù)此可說明( )
A．細胞膜是由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)直接轉(zhuǎn)化而來的
B．同一細胞中不同生物膜的成分、結(jié)構(gòu)相同
C．高爾基體能夠?qū)Φ鞍踪|(zhì)進行加工
D．生物膜在結(jié)構(gòu)上具有統(tǒng)一性和差異性
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【題目】如圖是研究植物向性運動的實驗示意圖，實驗結(jié)果不能說明（ ） 
A.根具有向重力性，莖具有負向重力性
B.生長素對植物生長的作用具有兩重性
C.根和莖的向性運動都是一種適應(yīng)
D.產(chǎn)生生長素的部位是根尖和莖尖
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】如圖表示人類遺傳系譜圖中有甲（基因設(shè)為 D、d）、乙（基因設(shè)為 E、e） 兩種單基因遺傳病，其中Ⅱ—7不是乙病的攜帶者。 據(jù)圖分析下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是____________ ，乙病的遺傳方式是_______________________。
（2）圖中Ⅱ—6的基因型為______________ ，Ⅲ—12為純合子的概率是______________。
（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________ 。
（4）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的__________ （ 填“ 甲病”或“乙病”）相似，進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。 一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子，若該夫婦生育了一個女兒，則該女兒表現(xiàn)正常的概率是__________。
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