Question

【題目】如圖表示人類遺傳系譜圖中有甲（基因設為 D、d）、乙（基因設為 E、e） 兩種單基因遺傳病，其中Ⅱ—7不是乙病的攜帶者。 據圖分析下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是____________ ，乙病的遺傳方式是_______________________。

（2）圖中Ⅱ—6的基因型為______________ ，Ⅲ—12為純合子的概率是______________。

（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________ 。

（4）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的__________ （ 填“ 甲病”或“乙病”）相似，進行性肌營養不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。 一對表現正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養不良的孩子，若該夫婦生育了一個女兒，則該女兒表現正常的概率是__________。

Answer 1

【答案】 常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳 DdXEXe 1/6 1/3 甲病 3/4

【解析】試題分析：結合題干信息和系譜圖分析，根據“5號和6號正常,生患甲病女兒10號”可判斷，甲病是常染色體隱性遺傳病；根據“7號和8號正常，13號患乙病，且7號個體不是乙病基因的攜帶者”可判斷，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。

（1）根據前面的分析可知，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X隱性遺傳。

（2）圖中Ⅱ-6有乙病的父親和甲病的女兒，其基因型為DdXEXe ，Ⅲ-13是甲乙兩病患者，所以其父母分別是DdXEXe 、DdXEY，所以Ⅲ-12為純合子的概率是1/3×1/2=1/6。

（3）若Ⅲ-11和Ⅲ-12的基因型分別是2/3 DdXEY、2/3DdXEXe ，后代中男孩的患病概率是1-（1-2/3×2/3×1/4）（1-1/2×1/2）=1/3。.

（4）苯丙酮尿癥和甲病都是常染色體隱性遺傳病，進行性肌營養不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對表現正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養不良的孩子，說明雙親都是Dd，后代的概率為1/4；且母親是進行性肌營養不良基因攜帶者，后代男孩肯定有進行性肌營養不良，而女兒肯定正常，所以后代女兒表現正常的概率是3/4。